俞书宏课题组发现新型氰基空位能高效抑制电催化剂循环中活性元素成分流失 -

析氧反应（OER）是光/电解水和金属空气电池等新能源存储与转化器件的关键半反应。发展廉价高效的OER电催化剂，进一步降低电极过电势，提升器件能量效率是非常具有挑战性的课题。材料缺陷工程能够调节催化剂的电负性、电荷分布以及配位环境，被认为是一种有效提升催化剂性能的策略。设计新型缺陷结构，营造新的活性位形式，有望进一步优化既有催化材料的催化性能。

　　近日，中国科学技术大学教授俞书宏团队和高敏锐课题组通过对传统普鲁士蓝（PBA）材料进行氮气等离子体轰击，成功研制了一种富含氰基空位的高效OER催化剂。研究发现，这种氰基空位不仅能够调节PBA材料的局域电子结构和金属配位环境，还能够高效抑制铁活性物种在电循环过程中的流失，自重构形成高活性的NiFeOOH活性层，从而展现优异的OER活性和稳定性。相关研究成果以Unconventional CN vacancies suppress iron-leaching in Prussian blue analogue pre-catalyst for boosted oxygen evolution catalysis 为题，于6月26日发表在《自然-通讯》上（Nature Communications 2019, 10, 2799）。论文的共同第一作者是中国科大博士后余自友、博士生段玉和特任副研究员刘建党。

　　研究人员以钼酸镍纳米棒为模板，首先制备出多孔的镍铁基PBA材料，随后对其进行氮气等离子体轰击，即可得到富含有氰基空位的PBA催化剂。通过多种表征手段，例如高分辨透射电镜、正电子湮灭技术、元素含量分析以及尾气吸收检测等，确认这种新型氰基空位的形成（图1）。

　　电化学测试显示，经过氮气等离子体轰击60分钟的PBA样品（PBA-60）表现出最好的OER活性，其起始过电势为225 mV，在电流密度为10 mA/cm2时的过电势为283 mV，远优于其它高效的OER催化剂，如NiFe-LDH和商业Ir/C等。结构分析表明，PBA-60高的OER活性来源于氰基空位诱导产生的不饱和镍铁位点。研究人员进一步发现，不含氰基空位的PBA材料（PBA-0）的铁活性物种会逐渐溶解到电解液中。与之形成鲜明对比的是，PBA-60中的氰基空位会大幅度抑制铁活性物种的流失，从而在OER循环过程中自重构形成高活性的NiFeOOH表面活性层，进而导致优异的OER活性和稳定性（图2c, d）。

俞书宏，安徽庐江人，1967年8月生。中国科学技术大学教授，博士生导师，教育部“长江学者奖励计划”长江特聘教授（2006年-）、国家杰出青年基金获得者（2003年-）、中国科学院“引进国外杰出人才”（2002年）、中央七部委“新世纪百千万人才工程”国家级人选（2006-）、国家重大科学研究计划项目首席科学家（2010-）。 1988年7月获合肥工业大学无机专业学士学位，1991年5月获上海化学工业研究院硕士学位, 1998年10月获中国科学技术大学化学系无机化学专业博士学位，1999年-2001年获在日本东京工业大学材料与结构实验室从事博士后研究，2001年?2002年获德国洪堡基金会(AvH)资助(任洪堡外国科学家研究员)，在德国马普学会胶体与界面研究所工作。2002年入选中国科学院“引进国外杰出人才”，在中国科学技术大学任教，博士生导师。现任中国科学技术大学化学系教授，合肥微尺度物质科学国家实验室（筹）责任研究员，国家同步辐射实验室首批特聘研究员，上海交通大学客座教授，合肥工业大学兼职教授。