该研究团队通过多糖高分子对蛋白质和维生素组装形成的凝聚液滴进行了表面膜化,限制了液滴融合,实现了对凝聚液滴尺寸的控制;调节了液滴间物质交换,构建了可以通讯的多元人工细胞群落;多糖膜的半透性增强了凝聚液滴对客体物质选择性摄取,实现了凝聚液滴表面功能化。在此基础上,由于多糖膜的生物可降解性,赋予了凝聚液滴膜门控能力,通过酶触发膜透过性的变化,引起大肠杆菌被凝聚液滴人工细胞捕获和杀灭。此外,多糖膜化的凝聚液滴通过离心可进一步组装成类组织结构,并实现了不同人工细胞区室间的酶级联催化反应。相关研究结果发表于Journal of the American Chemical Society期刊上(J. Am. Chem. Soc., 2023, 145 (23), 12576-12585)。 论文第一作者为博士生姬杨丽敏,通讯作者为乔燕研究员。