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[专家学者] 中山大学材料学院张黎明

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发表于 2017-3-10 16:11:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
张黎明,中山大学材料学院教授。1994年进入中山大学高分子研究所做博士后研究, 两年后留校任教至今。先后任副教授(1996)、教授(2002)、博士生导师(2003),兼任中山大学高分子研究所教研室主任(1997)、副所长(1998)、教工党支部书记(1999)、所长(2013)、新型聚合物材料设计合成与应用广东省普通高校重点实验室主任(2013);2001-2002年,在美国纽约州立大学Stony Brook分校化学系任Research Specialist;2011-2012年,在美国斯坦福大学化学系任Visiting Fellow。近10余年来,作为课题负责人已主持包括7项国家自然科学基金面上项目在内的国家和省部级科研项目20多项,并参与国家973重大项目(主要学术骨干)、863计划项目(合作单位负责)等多项课题研究,还先后与东莞泰合复合材料有限公司(台资)、广东恒业精细化工有限公司、中山大学附属医院和基础医学院、广州军区总医院、南方医科大学南方医院和珠江医院、广东博迪思迈医疗器械有限公司、广州市纤维产品检测院等单位开展科研合作。已负责指导博士后6人、访问学者1人、博士生21人、硕士生30人,还参与承担两项国家自然科学基金委基础科学人才培养基金能力提高项目,指导的10多名本科生先后获得国家大学生创新训练计划项目资助,2012年被聘为中山大学逸仙学院拔尖学生实验班导师。

中山大学张黎明

中山大学张黎明
个人基本简介:
博士,教授
材料化学与物理专业博士生导师
高分子化学与物理专业博士生导师
生物医学工程专业博士生导师
联系电话:+86-20-84112354 (O)
电子邮箱:ceszhlm@mail.sysu.edu.cn
个人网站:http://zhangliming.polymer.cn/

学科方向:
1. 医用高分子与纳米生物技术
2. 天然大分子改性及其功能化
3. 聚电解质及其凝胶与复合物
4. 纳米杂化材料与高性能树脂
5. 涂料和油墨及高分子型助剂

荣誉获奖:
1999 入选教育部高等学校骨干教师资助计划
2000 中山大学优秀共产党员
2000 中山大学马应彪奖教奖
2000 广东省高等学校“千百十工程”校级培养对象
2003 广东省科学技术奖(自然科学类)三等奖(排名第一)
2004 入选教育部新世纪优秀人才支持计划
2005 中山大学优秀共产党员
2007 中山大学化学与化学工程学院芙兰励教奖
2007 广东省科学技术奖(自然科学类)二等奖(排名第一)
2008 广东省高等学校“千百十工程”省级培养对象
2010 广东省科学技术奖(自然科学类)二等奖(排名第一)
2013 广东省科学技术奖(自然科学类)二等奖(排名第一)
2014 中山大学化学与化学工程学院服务奖
2014 中山大学化学与化学工程学院美乐仕奖教奖

主要兼职:
兼任《高分子通报》、《纤维素科学与技术》、《石油学报(石油加工)》、《腐植酸》、《中国组织工程研究与临床康复》、《Frontiers in Chemistry》、《Frontiers in Materials》、《Advanced Chemical Engineering Research》、《Molecules & Medicinal Chemistry》等学术杂志编委,现为全国材料新技术发展研究会常务理事、广东省石油学会常务理事、广东省人体生物组织工程学会理事、广东省材料研究学会理事、广东省生物医学工程学会生物材料专业委员会委员、广东省化学学会高分子化学专业委员会委员、全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会委员。

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发表于 2019-8-23 08:55:52 | 显示全部楼层
   天然多糖在自界中储量丰富,高等植物、动藻类微生体内都可以找到。通常情况下,天然多糖具有良好的生物相容性和可降解性,不同种类天然多糖因其结构样性而具有功能多样性,可作为理想的生物医用载体材料。许多无机纳米粒子可作为磁共振或者超声等成像手段的造影剂,但由于无机纳米粒子本身的生物相容性问题限制了它们的使用,张黎明教授组近期利用天然多糖修饰无机纳米粒子改善其生物相容性并扩展了其在肿瘤成像和治疗的应用。

天然多糖

天然多糖
       课题组博士生傅超萍以透明质酸作为还原剂直接与高锰酸钠反应制备了透明质酸杂化二氧化锰,该纳米粒子在正常生理环境中保持二氧化锰的状态(低弛豫率)稳定分散在溶液中,在肿瘤微环境下释放出Mn2+(高弛豫率)显著提高磁共振成像的灵敏度,可在改善肿瘤乏氧微环境的同时实现智能响应成像;此外,Mn2+可通过Fenton反应产生羟基自由基造成细胞的氧化损伤,有期望实现肿瘤诊断与治疗的一体化(Advanced Healthcare Materials, 2019, 8: 1900047)。

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发表于 2021-2-23 17:14:49 | 显示全部楼层
目前,通过化学疗法治疗癌症患者是临床研究热点之一,但是由于抗癌药物的副作用和多次药物后的免疫力现象导致化学疗法在临床医学上受到极大限制。这项工作通过点击化学反应和酰胺化反应,合成以壳聚糖 (Cs) 为主链、聚酰胺-胺树枝状分子 (polyamidoamine, PAMAM) 基元和脱氧胆酸 (DCA) 为侧链的两亲性梳形聚合物 (PAMAM-Cs-DCA) (Scheme 1)。1H NMR和FTIR表征确定了产物的结构。PAMAM-Cs-DCA在水中自组装形成以PAMAM和Cs为亲水外壳、DCA为疏水内核的纳米胶束,通过荧光光谱、动态光散射(DLS)和TEM测试,研究了PAMAM-Cs-DCA的胶束化行为。以阿霉素为模型药物,考察了PAMAM-Cs-DCA纳米胶束的药物负载能力和药物释放行为,药物负载率随着DCA取代度的增加而增加,在整个药物释放过程中载药胶束PAMAM-Cs-DCA-DOX的药物释放速率都保持缓慢而稳定,并随着pH值的降低而变快。凝胶电泳实验表明当N/P值大于等于1:1时,PAMAM-Cs-DCA和负载药物的PAMAM-Cs-DCA-DOX都能通过亲水壳PAMAM基元包裹pDNA,并完全阻滞pDNA在凝胶电泳中的迁移。DLS和Zeta电位测试表明,PAMAM-Cs-DCA和PAMAM-Cs-DCA-DOX能和pDNA形成粒径为200-300 nm的球形复合物,表面电荷为正值。MTT测试表明PAMAM-Cs-DCA和PAMAM-Cs-DCA-DOX在293T细胞中具有较低的细胞毒性,远低于PEI (25 KDa)的细胞毒性;负载药物的PAMAM-Cs-DCA-DOX的细胞毒性稍大于PAMAM-Cs-DCA。PAMAM-Cs-DCA / pDNA复合物和PAMAM-Cs-DCA-DOX / pDNA复合物都能有效地将pDNA转进293T细胞中,转染效率随N/P值的增加而增加;并且负载阿霉素后,复合物的转染效率稍微降低。

化学疗法

化学疗法
       近日,相关成果以“Cationic nanoparticles self-assembled from amphiphilic chitosan derivatives containing poly(amidoamine) dendrons and deoxycholic acid as a vector for co-delivery of doxorubicin and gene”为题在 Carbohydrate Polymers (2021,258, 117706) 上发表。论文的共同第一作者为陈珊珊博士生和邓俊杰博士,通讯作者为张黎明教授。
       该研究得到国家自然科学基金、广东省自然科学基金和聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室的资助与支持。
       论文链接: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2021.117706

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发表于 2022-11-29 18:01:43 | 显示全部楼层
细菌来源的葡聚糖是一种存在的天然多糖,主要由α-(1→6)连接的葡萄糖单元组成。葡聚糖具有低成本、生物降解性、生物相容性和非免疫原性等优点,因此葡聚糖及其衍生物常被用作医学应用材料,而最广泛的应用是用作伤口敷料。糖尿病足溃疡创面愈合障碍与创面部位基质金属蛋白酶9 (MMP-9) 的过表达有关。因此旨在降低创面部位MMP-9水平以促进受损组织再生的策略,对于改善糖尿病足溃疡 (DFU) 的愈合至关重要。
      为了实现这一目标,张黎明教授课题组与合作者利用通过点击化学反应和酰胺化反应,合成并测试了第四代聚酰胺-胺树枝状分子树状化葡聚糖 (Dextran-PAMAM) 作为基因载体 (Figure 1),获取MMP-9靶向siRNA (siMMP-9)。Dextran-PAMAM含有丰富的阳离子胺基,可通过静电相互作用与阴离子siRNA结合。凝胶电泳检测了Dextran-PAMAM / siMMP-9纳米复合物的形成,在TEM图像中其粒径大小约为100-150 nm,在4℃、37℃条件下至少稳定24小时没有观察到其粒径大小的变化,这些性质满足高效基因传递的要求。所制备的纳米复合物能有效内吞,对HaCat细胞毒性低。Dextran-PAMAM能有效传递siMMP-9,并能显著抑制HaCat细胞中MMP-9的表达。糖尿病大鼠创面模型显示,局部应用Dextran-PAMAM / siMMP-9纳米复合物可有效抑制皮肤创面组织中MMP-9的表达,从而加速创面愈合 。

葡聚糖

葡聚糖
       以上研究成果近日以 “Efficiency and Safety of Dextran-PAMAM /siMMP-9 Complexes for Decreasing Matrix Metalloproteinase-9 Expression and Promoting Wound Healing in Diabetic Rats” 为题,发表在美国化学学会期刊 Bioconjugate Chemistry (2022,33,Articles ASAP) 上。广州医科大学附属第三医院罗恒聪主治医师和本课题组麦开锦博士为文章共同第一作者,张黎明教授和张莹主任医师为论文共同通讯作者。该研究工作得到广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目(No.2021A1515111148,No.2021A1515010898)、广东省科技计划项目 (No. 2020B1111170009)、国家自然科学基金项目 (No. 51273216) 和聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室等支持。
      论文链接: https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.2c00487



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发表于 2023-10-30 08:46:35 | 显示全部楼层
10月15日,张黎明教授课题组在International Journal of Biological Macromolecules杂志发表题为“A co-carrier for plasmid DNA and curcumin delivery to treat pancreatic cancer via dendritic poly(L-lysine) modified amylose”的论文(Available online 19 October 2023, 127467;中科院版一区期刊)。该研究报道了树状聚赖氨酸修饰直链淀粉用于质粒DNA与姜黄素的共传递治疗胰腺癌。

治疗胰腺癌

治疗胰腺癌
        胰腺癌是世界上最致命的恶性肿瘤之一。为治疗胰腺癌,国内外研究者不仅使用聚合物载体负载抗癌药物吉西他滨、紫杉醇、阿霉素等进行化学治疗,近年来还通过基因治疗的方法来治疗癌症患者,避免化疗的副作用和多药耐药性。然而,目前关于联合基因和抗癌药物控释治疗方法的研究相对较少。在此项研究中,作者采用点击化学反应合成了以直链淀粉为主链、树状聚赖氨酸(DPLL)为侧链的梳形聚合物ADP,通过1H NMR和FTIR表征产物的结构;以姜黄素为模型药物,研究表明ADP有效负载姜黄素(CC),并且在PBS (pH=7.4)中具有良好的药物控释能力;圆二色谱、紫外光谱和凝胶电泳测试表明ADP具有较强结合pDNA的能力,在N/P值为20时ADP能和pDNA形成紧密的复合物,透射电镜结果表明ADP/pDNA为规整球形复合物;ADP/pDNA复合物具有高效的pDNA转染效率,在N/P值下为30:1,转染效率达到最高33.6%;体外抗肿瘤实验证实ADP@CC/pDNA复合物有效抑制SW-1900细胞的生长、侵袭能力,表现出明显的药物与基因的协同作用;活体抗肿瘤实验也发现ADP@CC/pDNA复合物表现出明显的药物与基因的协同作用,有效抑制胰腺癌肿瘤的生长和转移。
​        文章的第一作者是中山大学材料科学与工程学院庞家栋博士,张黎明教授为论文通讯作者;文章的共同第一作者为南方医科大学南方医院庄宝雄博士。该研究工作得到广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目、广东省科技计划项目和国家自然科学基金项目等大力支持。
         论文链接:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.127467

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