南京工业大学先进化学制造研究院毛建友

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毛建友，南京工业大学教授。在过渡金属催化的不对称交叉偶联反应以及串联反应等前沿领域具有丰富的研究经验及基础。首次实现了廉价Co催化的高对映选择性的交叉偶联反应，为不对称交叉偶联开辟了新方向，相应研究成果发表于JACS上。初次探索了Pd催化的甲苯化合物的不对称烯丙基烷基化（AAA）反应，研究结果发表于著名化学期刊Angew. Chem., Int. Ed上，该工作被Synfact作为亮点工作重点报道。迄今为止共发表SCI论文26篇，其中，以第一作者与通讯作者在Nature Communications, Journal of American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition, Organic Letters等国际权威期刊发表论文16篇。单篇最高影响因子（IF）12.113.


个人简历
2016-至今      南京工业大学，先进化学制造研究院，教授
2015-2016     美国宾夕法尼亚大学化学系(Upenn)，博士后
2013-2015     美国宾夕法尼亚大学，联合培养博士
2009-2015     中国农业大学，应用化学系，硕士/博士
2005-2009     河北农业大学，学士


研究方向：不对称催化，有机合成：
1.廉价金属催化的交叉偶联反应及其在药物及天然产物合成中的应用。
2.碱金属催化的弱酸性化合物C(sp3)-H键官能团化及应用。
3.药物、天然产物及生物活性分子全合成。

目前主持国家和江苏省自然科学基金项目各一项。申请专利10项，授权6项：
10. 毛建友，关海星，一种（S）-2-芳基丙酸酯类化合物的合成方法专利号：202010190577.9
9. 毛建友，凌搏，杨文军，一种β,β-二取代丙酸酯衍生物的合成方法，专利号：201910996960.0。
8. 毛建友，关海星，一种邻位二胺类化合物的合成方法，专利号：201910955869.4。
7. 毛建友，徐鑫宇，王志婷，刘国晴，一种2-取代吲哚类化合物的合成方法，专利号： 201910013285.5
6. 边庆花；钟江春；毛建友；郑冰；刘飞鹏；王敏；李硕宁，一种不对称催化合成（S）-2-芳基丙酸酯的方法，专利号： Zl 2014 1 0023042.7
5. 钟江春；边庆花；毛建友；刘飞鹏；郑冰；王敏；武林；杨燕青，一种不对称催化合成（S）-芳姜黄酮的新方法，专利号： Zl 2014 1 0023128.X
4. 钟江春；边庆花；毛建友；刘飞鹏；郑冰；李硕宁；武林，不对称催化合成（S）-非诺洛芬的方法，专利号： Zl 2014 1 0023139.8
3. 钟江春；李志愿；郑冰；毛建友；郭红超；王敏，一种高光学活性对映体合成海洋天然产物的方法，专利号： Zl 2010 1 0552418.5
2. 钟江春；李志愿；郑冰；毛建友；郭红超；王敏，一种手性环丙烷氨基醇配体化合物及其制备与应用，专利号：Zl 2010 1 0613074.4
1. 边庆花；钟江春；王敏；郑冰；刘飞鹏；毛建友；杨燕青，不对称催化合成（S）-萘普生的方法，专利号： Zl 2014 1 0023026.8


代表性论文
25. Haixing Guan, Qianwen Zhang, Patrick J. Walsh* and Jianyou Mao,* Nickel/Photoredox-Catalyzed Asymmetric Reductive Cross-Coupling of Racemic α-Chloro Esters with Aryl Iodides. Angew. Chem., Int. Ed. 2020，59, 5172. (SCI一区，IF=12.257)
24. Wenjun Yang, Bo Ling, Bowen Hu, Haolin Yin, Jianyou Mao,* and Patrick J. Walsh* , Synergistic N-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed Umpolung 1,4-Addition of Aryl Iodides to Enals. Angew. Chem., Int. Ed. 2019，DOI:10.1002/anie.201912584. (SCI一区，IF=12.257)
23. Jianyou Mao,* Zhiting Wang, Xinyu Xu, Guoqing Liu, Runsheng Jiang, Haixing Guan, Zhipeng Zheng, Patrick J. Walsh* Synthesis of indoles via domino reaction of 2-fluorotoluenes and nitriles. Angew. Chem., Int. Ed. 2019，58, 11033-11038. (SCI一区，IF=12.257)
22. Liu Guoqing, Walsh Patrick J.*, Mao Jianyou*. Alkaline-Metal-Catalyzed One-Pot Aminobenzylation of Aldehydes with Toluenes Org. Lett. 2019，21, 8514-8518. (SCI一区，IF= 6.555)
21. Guan Haixing, Cao Xianzhong, Walsh Patrick J.*, Mao Jianyou*. One-Pot Aminoalkylation of Aldehydes: Diastereoselective Synthesis of Vicinal Diamines with Azaarylmethylamines Org. Lett. 2019，21, 8679−8683. (SCI一区，IF= 6.555)
20. Shi, X.; Zhou, Y.; Liu, F.; Mao, J.; Zhang, Y.; Shan, T., Modeling of chiral gas chromatographic separation of alkyl and cycloalkyl 2-bromopropionates using cyclodextrin derivatives as stationary phases. J. Chromatogr. A 2019, 1596, 161.
19. Wang, H.; Chen, S.; Liu, G.; Guan, H.; Zhong, D.; Cai, J.; Zheng, Z.; Mao, J.*; Walsh, P. J.*, Synthesis of Diaryl Selenides via Palladium-Catalyzed Debenzylative Cross-Coupling of Aryl Benzyl Selenides with Aryl Bromides. Organometallics 2018, 37, 4086. (SCI二区，IF = 4.1)
18. Wang, Z.; Zheng, Z.; Xu, X.; Mao, J.*; Walsh, P. J.* One-pot aminobenzylation of aldehydes with toluenes. Nat. Commun. 2018, 9, 3365-3373. (SCI一区，IF = 12.353)
17. Mao, J.*; Zhang, J.; Zhang, S.; Walsh, P. J.* NIXANTPHOS: a highly active ligand for palladium catalyzed Buchwald-Hartwig amination of unactivated aryl chlorides Dalton Trans. 2018, 47, 8690. (SCI二区，IF = 4.099)
16. Lin, T.; Mi, J.; Song, L.; Gan, J.; Luo, P.; Mao, J.*; Walsh, P. J. * Nickel-Catalyzed Desymmetrizing Cross-Electrophile Coupling of Cyclic Meso-Anhydrides. Org. Lett. 2018, 20, 1191. (SCI一区，IF = 6.579)
15. Jia, T.; Zhang, M.; McCollom, S. P.; Bellomo, A.; Montel, S.; Mao, J.; Dreher, S. D.; Welch, C. J.; Regalado, E. L.; Williamson, R. T.; Manor, B. C.; Tomson, N. C.; Walsh, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 8337. (SCI一区，IF = 13.858)
14. Zhang, S.; Kim, B.-S.; Wu, C.; Mao, J.*; Walsh, P. J.* Palladium-catalysed synthesis of triaryl(heteroaryl)methanes. Nat. Commun. 2017, 8, 14641. (SCI一区，IF=12.353)
13. Mao, J.; Zhong, J.; Wang, B.; Jin, J.; Li, S.; Gao, Z.; Yang, H.; Bian, Q*. Synthesis of panaxytriol and its stereoisomers as potential antitumor drugs. Tetrahedron Asymmetry 2016, 27, 330.
12. Shi, X.; Liu, F.; Mao, J. The CGC enantiomer separation of 2-arylcarboxylic acid esters by using β-cyclodextrin derivatives as chiral stationary phases Anal. Chim. Acta. 2016, 912, 156.
11. Mao, J.; Zhang, J.; Jiang, H.; Bellomo, A.; Zhang, M.; Gao, Z.; Dreher, S. D.; Walsh, P. J.: Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations with TolueneDerivatives as Pronucleophiless, Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 2526. (SCI一区，IF = 11.709)
10. Mao, J.; Li, S.; Zhong, J.; Wang, B.; Jin, J.; Gao, Z.; Yang, H.; Bian, Q.: Total synthesis of panaxydol and its stereoisomers as potential anticancer agents, Tetrahedron: Asymmetry, 2016, 27, 69.
9. Sha, S.; Jiang, H.; Mao, J.; Bellomo, A.; Jeong, S. A.; Walsh, P. J.: Nickel-Catalyzed Allylic Alkylation with Diarylmethane Pronucleophiles: Reaction Development and Mechanistic Insights, Angew. Chem., Int. Ed., 2016, 55, 1070.
8. Liu, F.; Zhong, J.; Li, S.; Li, M.; Wu, L.; Wang, Q.; Mao, J.; Liu, S.; Zheng, B.; Wang, M.; Bian, Q.: Total Syntheses of (R)-Strongylodiols C and D, J. Nat. Prod, 2016, 79, 244.
7. Mao, J.; Eberle, K.; Zhang, J.; Rodríguez-Escrich, C.; Xi, Z.; Pericàs, M. A.; Walsh, P. J.: Synthesis of Triarylmethanols via Tandem Arylation/Oxidation of Diarylmethanes, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 3604 .
6. Mao, J.; Liu, F.; Wang, M.; Wu, L.; Zheng, B.; Liu, S.; Zhong, J.; Bian, Q.; Walsh, P. J.: Cobalt-Bisoxazoline-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Racemic α-Bromo Esters with Aryl Grignard Reagents, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 17662. (SCI一区，IF= 13.858)
5. Mao, J.; Jia, T.; Frensch, G.; Walsh, P. J.: Palladium-Catalyzed Debenzylative Cross-Coupling of Aryl Benzyl Sulfides with Aryl Bromides: Synthesis of Diaryl Sulfides, Org. Lett, 2014, 16, 5304. (SCI一区，IF=6.579)
4. Mao, J.; Nie, X.; Wang, M.; Wang, Q.; Zheng, B.; Bian, Q.; Zhong, J.: Catalytic Asymmetric Nitroaldol (Henry) Reactions with Copper(II)/Cyclopropane-Based Bisoxazoline Complexes, Tetrahedron: Asymmetry, 2012, 23, 965.
3. Zheng, B.; Li, S.; Mao, J.; Wang, B.; Bian, Q.; Liu, S.; Zhong, J.; Guo, H.; Wang, M.: Highly Enantioselective Addition of 1,3-Diynes to Aldehydes Catalyzed by a Zinc–Amino Alcohol Complex, Chem. Eur. J. 2012, 18, 9208.
2. Li, Z.-Y.; Wang, M.; Bian, Q.-H.; Zheng, B.; Mao, J.; Li, S.-N.; Liu, S.-Z.; Wang, M.-A.; Zhong, J.-C.; Guo, H.-C.: Highly Enantioselective Addition of Trimethylsilylacetylene to Aldehydes Catalyzed by a Zinc-Amino-Alcohol Complex, Chem. Eur. J. 2011, 17, 5782.
1. Zheng, B.; Wang, M.; Li, Z.; Bian, Q.; Mao, J.; Li, S.; Liu, S.; Wang, M.; Zhong, J.; Guo, H.: Asymmetric Henry Reaction Catalyzed by a Zn-Amino Alcohol System, Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 1156.

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萘普生、双氯芬酸、布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）是全球使用最多的药物种类之一。日前，南京工业大学毛建友教授研究团队首创了一种有机光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应。该反应条件温和，底物适用范围广，为非甾体抗炎药的创新合成提供了便捷有效的合成手段。该研究成果近日发表在《德国应用化学》上（Angew. Chem., Int. Ed. 2020,59, 5172）。
      据毛建友教授介绍，与传统的合成手性非甾体抗炎药的方法相比，该方法原料简单易得、操作简便、合成路线简单、反应成本低，为之后的工业化生产应用提供了可能的发展路径。在传统方法中，有机金属试剂（格式试剂、锌试剂、硅试剂等）的使用容易引起火灾和爆炸，对操作的要求极高；而还原性金属（锌粉、锰粉、镁屑等）的使用会因其批次，产地等客观因素不同而造成实验重复性难题，以及金属盐废弃物的生成会污染环境。
      该课题组使用有机光敏剂/镍催化剂的协同催化策略，实现了芳基碘代物与α-氯代羧酸酯的α-不对称芳基化反应。此反应既避免了有机金属试剂的使用，也避免了还原性金属的使用。与此同时，有机光敏剂和反应所用碱还可以重复回收利用。此举大大降低了反应成本，为进一步工业化提供了潜在可能。
       简单易得的卤代物是有机合成领域最重要的原材料之一。下一步他们将继续研究光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应，并应用于更多有价值骨架结构的合成之中。