金盛烨研究员、田文明揭示二维钙钛矿中超快激子解离动力学新机制

huatai

近日，我所超快时间分辨光谱与动力学研究组（1110组）金盛烨研究员、田文明研究员等在（准）二维钙钛矿激子解离动力学研究中取得新进展。该团队通过超快时间分辨光谱学技术首次直接观测到二维钙钛矿中快速的动态激子解离过程，并由此提出论证了由极化子屏蔽效应诱导的激子解离新机制。
　　受到光照，半导体会产生载流子——电子和空穴，两者因带有相反的电荷在静电吸引力作用下被“捆绑”在一起，形成激子。与自由的电子和空穴相比，激子具有更高的发光效率因而在发光和显示器件领域具有潜在应用价值；但在太阳能电池等光伏应用中，大量存在的激子不利于正负电荷的分离提取，使太阳能电池效率大幅降低。因此，研究半导体中激子与自由载流子之间相互转化的动态过程，对材料和器件的合理应用具有重要的指导意义。
　　作为一类天然的量子阱材料、优质的半导体介质，二维钙钛矿稳态激子结合能相比传统的三维钙钛矿大幅提高，达到数百毫电子伏特，使激子难以在室温下解离。此前传统观点认为，二维钙钛矿中光生载流子主要以激子的形式存在，在室温下难以解离形成自由载流子，从而推测二维钙钛矿不适用于太阳能电池等光伏器件。然而，近期的一些研究却发现与之相背的结果。研究团队推测，此前的研究可能因为忽略了光生电荷与晶格之间的相互作用，从而使人们高估了二维钙钛矿的激子结合能。

　　本工作中，该团队通过飞秒超快光谱学技术等，首次在室温下直接观测到二维钙钛矿中快速的动态激子解离过程，证明二维钙钛矿中载流子在平衡状态下主要以自由载流子的形式存在。这与此前报道的通过稳态吸收光谱等技术得出的较高激子结合能存在较大差异。为了解释这一反常的物理现象，该团队进一步通过低温光谱学等，提出由激子—极化子形成而诱导的激子解离机理，即激子通过与声子之间强的耦合作用形成激子—极化子，由于极化子的屏蔽作用大幅削弱电子—空穴间的库伦作用力，使激发态激子结合能显著降低，从而促进激子的快速解离。此外，团队还证明了激子解离以及后续的自由载流子非辐射复合过程是限制二维钙钛矿荧光量子效率的主要因素。该发现揭示了二维钙钛矿材料中可能普遍存在的极化激子解离特性，为二维钙钛矿材料在光伏和光电探测等器件中的应用提供了理论指导。
　　在二维钙钛矿载流子动力学研究中，该团队曾直接观测到二维钙钛矿薄膜中的载流子定向分离与输运（J. Am. Chem. Soc.，2017）；在二维钙钛矿单晶中揭示了层内缺陷辅助的长距离载流子输运新机制（J. Am. Chem. Soc.，2020）；发现了俄歇辅助的层间电子转移新机理（J. Am. Chem. Soc.，2021）。
　　相关研究成果以“Ultrafast and High-Yield Polaronic Exciton Dissociation in Two-Dimensional Perovskites”为题，发表在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。该工作的第一作者是我所1110组孙祺博士和赵春一博士。上述工作得到了国家重点研发计划“纳米科技”重点专项、国家自然科学基金、中科院青年创新促进会等项目的支持。（文/图 孙祺、赵春一、田文明）
　　文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.1c08900


      


      文章来源：大连化物所
       金盛烨， 1978年生，博士，中科院大连化学物理研究所研究员。2001年于大连理工大学获得学士学位，2010年于美国EMORY大学 获得博士学位，2010?2013年在美国阿贡国家实验室和美国西北大学从事博士后研究 。2013年12月加入中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室，任超快时间分辨光谱和动力学研究组组长。研究工作是致力于利用超快(飞秒10-15秒) 时间分辨光谱技术（荧光光谱和pump-probe瞬态吸收光谱） 和单分子成像法研究分子, 半导体材料和复合材料中光诱导界面电荷分离、能量转移和光催化反应动力学过程。