标题: 武汉大学化学与分子科学学院无机化学研究所彭天右 [打印本页]

作者: darenw    时间: 2018-3-27 18:37
标题: 武汉大学化学与分子科学学院无机化学研究所彭天右
彭天右,武汉大学教授。1998年7月于武汉大学获博士学位并留校任教,04年破格晋升教授。01年10月至03年5月Kyoto University博士后,其间兼任日本基础化学研究所外国人特别研究员。03年3-4月访问Rochestor University、New Jersey State University。04年7月至8月京都大学福井谦一研究中心客座研究员。05年10月应邀访问香港浸会大学。07年7月访问新加坡国立大学和南洋理工大学。08年11月访问Wisconsin-Madison和Delaware大学。已发表论文200余篇,其中SCI论文170余篇,他引3000余次。获发明专利13项,现兼任无机化学研究所主任。

彭天右
博士 , 教授
研究方向: 无机固体化学,材料化学,纳米功能材料
联系电话: 027-68752237
Email: typeng@whu.edu.cn

研究领域与兴趣
无机固体化学、材料化学、纳米功能材料、能源与环境材料。包括:纳米材料微纳结构的调控;功能材料及器件的设计、制备及其光催化制氢、CO2能源化转换和光电转换性能研究。
学术兼职
中国化学会无机化学学科委员会委员;中国仪器仪表学会功能材料分会常务理事;《功能材料》通讯编委;湖北省十一五科技发展计划新材料领域专家组成员。
主讲本科生基础课《无机及分析化学》;必修课《材料化学》;
研究生课程《材料科学进展》(部分);《现代合成化学》(部分);《高等无机化学》(部分)。
主持国家“863”计划专题、国家自然科学基金等项目共20余项:
国家自然科学基金:柔性复合膜电极的制备、构型优化及其高效染料敏化太阳能电池性能研究,2013. 1-2016. 12
湖北省创新群体:基于纳米结构的能源转换与储存材料的基础研究,2014.1-2016.12
国家质检总局科研专项:纳米材料净化环境效果评价体系研究, 2011. 3-2012. 12.
国家自然科学基金:富勒烯基半导体氧化物纳米复合材料的能带调控及其光催化制氢效能,2010. 1-2012. 12.
国家自然科学基金:纳米晶多孔膜的低温制备及其在固态柔性染料敏化太阳能电池中的应用,2009. 1-2011. 12.
新世纪优秀人才支持计划:纳米光催化材料、复合光电极的制备及其光分解水制氢效能研究,2008. 1-2010. 12.
国家863计划:高效纳米复合光催化剂及其光电化学制氢器件,2006. 10-2009. 9
国家自然科学基金:集成光电极的制备及其光解水性能研究,2006. 1-2008. 12
湖北省杰出人才基金:新型光解水制氢纳米光催化剂及其器件研究,2006. 1-2007. 12
湖北省纳米重大专项:粒径可控纳米氧化铝中试,2005. 1-2007. 12
2003年获教育部科技进步二等奖(第3获奖者);2008年湖北省自然科学三等奖(第1获奖者);1999年湖北省优秀博士学位论文;2004、2007、2009、2011、2013年度优秀研究生指导教师奖。


作者: huachuan    时间: 2020-5-17 17:30
半导体/卟啉聚合物基Z-型二维纳米复合材料的构筑及其CO2光催化还原性能
批准号        21975190       
学科分类        人工光合过程 ( B050902 )
项目负责人        彭天右       
依托单位        武汉大学
资助金额        67.00万元       
项目类别        面上项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2023 年 12 月 31 日


作者: smiles    时间: 2021-2-24 17:28
平面共轭的卟啉分子具有优异的吸光能力、较高的量子产率以及易调的能级位置。基于卟啉分子的有机共轭聚合物不仅能保留卟啉单体优良的光响应能力和配位能力,还能提高卟啉分子在光催化过程中的稳定性,使其受到人们广泛关注。基于此,武汉大学彭天右教授课题组通过Sonogashira偶联反应,将锌卟啉单体与含两个全氟苯取代基的钴卟啉单体以炔基桥链,构建厚度约为1.42 nm超薄的Zn/Co异金属卟啉基共轭聚合物(ZnCoP-F CP)。通过光电化学性能测试、X-射线吸收精细结构和理论计算等手段证明该聚合物材料的光生电荷转移机制是II-型异质结机理,且该聚合物在λ = 850 nm处取得了优异的表观量子产率(0.73%)。
       ZnCoP-F CP高效的分解水产氢活性主要归功于其独特的结构特征。首先,Zn/Co卟啉不同的化学环境使得聚合物内部相邻两个卟啉分子之间会形成II-型异质结,导致ZnCoP-F CP内部周期性分布着II型异质结阵列。即光生电子从锌卟啉单元转移至钴卟啉单元用于水还原反应,空穴最终留在锌卟啉单元被牺牲试剂消耗。这种高度有序的电子传输路径使其比传统的II型异质结具有更高的电子利用效率,从而在不负载贵金属助催化剂的情况下进行宽光谱影响水分解产氢反应。其次,聚合物内部高度分散的钴单原子中心能作为分解水产氢的活性位点。聚合物中钴卟啉单元的全氟苯取代基具有强拉电子能力,在光催化过程中促进光电子从锌卟啉单元转移至钴单原子中心,实现高效的金属-金属电荷分离机制。研究结果为构筑基于单原子的II型异质结光催化体系提供了新思路。
       相关工作以“Porphyrin Conjugated Polymer with Periodic Type II-Like Heterojunctions and Single-Atom Catalytic Sites for Broadband-Responsive Hydrogen Evolution”为题,发表在Advanced Functional Materials (DOI: 10.1002/adfm.202009819)上,并得到了国家自然科学基金项目(21975190, 21871215, 21573166)、深圳市科技计划项目(JCYJ20180302153921190)和湖北省创新群体项目(2014CFA007)的支持。






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