研究者在思考免疫治疗对不同患者和不同肿瘤存在巨大差异的原因时,越来越多的目光转移到肿瘤免疫保护网(肿瘤免疫抑制性环境)。肿瘤发展出了花样繁多且同时发挥作用的免疫抑制性机制,保护肿瘤不被免疫认出,进而获得肆意生长的空间。研究较多的肿瘤免疫抑制性机制有调节性T细胞(Treg)、M2巨噬细胞、前列腺素E2(PGE2)等。因此,我们提出选择“一石三鸟”的策略,同时覆盖Treg、M2、PGE2免疫抑制性机制,全面改善肿瘤免疫抑制性机制,助力免疫治疗。该策略通过联合递送环氧合酶2(COX-2)抑制剂和免疫治疗药物PD-1/PD-L1抑制剂,抑制PGE2的产生。同时PGE2的减少也有助于诱导M2巨噬细胞向M1巨噬细胞转化,减少Treg细胞浸润,从而达到全面逆转肿瘤抑制微环境、提升免疫治疗效果的作用。
体内复杂的环境使得简单混合药物的方式不能最大限度发挥协同抗肿瘤的效果。因此,我们设计了以人血清白蛋白为主要成分的智能纳米药物,在肿瘤组织特征性的酸性微环境中释放出PD-1/PD-L1抑制剂,同时还能够快速将环氧合酶2(COX-2)抑制剂运送到肿瘤细胞内,在肿瘤细胞中较高的谷胱甘肽作用下释放出发挥出COX-2抑制剂,从而发挥上述逆转免疫抑制微环境的作用,协同激活抗肿瘤免疫反应的效果。
经过优化的智能纳米药物(Cele-BMS-NP)能够使原本对PD-1免疫治疗没有响应的底免疫原性肿瘤也能被有效地抑制,对于复发肿瘤也有非常好的疗效。本研究通过在复杂的免疫抑制微环境中找到核心枢纽的方式,“一石三鸟”地逆转了免疫抑制微环境,为扩大免疫治疗的适用范围,提升免疫治疗的疗效提供了新的策略。
文章信息:Liandong Feng, Li Yang, Longjie Li, Junying Xiao, Nana Bie, Chao Xu, Jun Zhou, Hongmei Liu, Lu Gan & Yuzhou Wu*. Programmed albumin nanoparticles regulate immunosuppressive pivot to potentiate checkpoint blockade cancer immunotherapy. Nano Research https://doi.org/10.1007/s12274-021-3525-6.