尹梅贞：近红外MOF光热材料 -

北京化工大学尹梅贞教授课题组报道了首例三维苝酰亚胺（PDI）金属有机骨架（MOF）Zr-PDI，通过框架屏蔽作用可稳定自身产生的阴离子自由基。该材料还具有高效的近红外升温效果，光热转化效率高达52.3%。目前这项工作发表于Nature Communications，题为“Stable radical anions generated from a porous perylenediimide metal-organic framework for boosting near-infrared photothermal conversion”，DOI: 10.1038/s41467-019-08434-4。博士生吕保中和陈宜法博士为论文的第一作者，尹梅贞教授为通讯作者，北京理工大学王博教授课题组为合作单位。

羧基苝酰亚胺P-2COOH与四氯化锆在二甲基甲酰胺中通过溶剂热法反应生成三维MOF Zr-PDI。此MOF具有极高的物理、化学稳定性，为优异的多孔材料，比表面积高达1330 m2/g。同时也具有极高的气体吸附能力，当吸附高沸点的胺类蒸汽时，可通过光诱导电子转移效应产生极高稳定性阴离子自由基（Zr-PDI•–）。而产生的阴离子自由基Zr-PDI•–有很强的近红外吸收特点，在0.75 W的808 nm近红外激光照射下，材料迅速升温至100 ℃以上。三维Zr-PDI产生的自由基稳定性及光热升温效果均远远高于单纯有机配体自由基（P-2COOH•–）。通过不同功率激光升温测试及循环光热测试，证明了Zr-PDI•–是一种稳定的温控光热材料。

该课题组前期曾报道以莱啉系Quaterrylenediimide（QDI）、Terrylenediimide（TDI）为核的光热试剂，分别发表于Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 1638–1642，ACS Nano 2017, 11, 3797–3805 等杂志。

（1）优异的3D多孔材料及良好的气体吸附能力。传统的苝酰亚胺材料由于分子间的紧密堆积，通常由一维或者二维结构组成，本工作通过使苝酰亚胺与金属配位将这类材料扩展到三维结构，具有优异的多孔性能及气体吸附能力。

（2）形成具有极高稳定性的阴离子自由基。由于Zr-PDI本身的缺电子性，Zr-PDI可以与胺类蒸汽发生光诱导电子转移，生成阴离子自由基Zr-PDI•–。由于三维 MOF的框架屏蔽作用可稳定生成的阴离子自由基，该方法不需要额外的化学修饰，简单便捷。

（3）高效的光热转化性能。Zr-PDI•–有很强的近红外吸收特点，在808 nm的近红外激光照射下，光热转化效率达到52.3%。这也是首次报道的PDI基MOF材料，展现出近红外光热升温性能，在光热抗肿瘤领域具有潜在应用。

该研究的意义在于：发现了一种基于苝酰亚胺的三维多孔MOF材料，可稳定阴离子自由基，具有很强的近红外吸收特点以及高效的光热转化性能，因而提供了一种应用于光热疗领域的MOF材料。

Baozhong Lü, Yifa Chen, Pengyu Li, Bo Wang, Klaus Müllen, Meizhen Yin*, Stable radical anions generated from a porous perylenediimide metal-organic framework for boosting near-infrared photothermal conversion, Nat. Commun. 2019, 10, 767-774.