标题: 张新星课题组《德国应用化学》:新质谱技术破解抗癌药微观机制 [打印本页] 作者: shag009 时间: 2020-8-17 16:45 标题: 张新星课题组《德国应用化学》:新质谱技术破解抗癌药微观机制 8月13日,南开大学化学学院的张新星研究员课题组在Angewandte Chemie International Edition《德国应用化学》上发表了Probe‐Free Direct Identification of Type I and Type II Photosensitized Oxidation Using Field‐Induced Droplet Ionization Mass Spectrometry。张新星课题组通过实验室自行开发的场致液滴电离-质谱技术(FIDI-MS),实现了无探针快速探测type I和type II光敏抗癌药物氧化机理。
随着光动力学疗法(PDT)在普通癌症临床治疗上应用的广泛化,相关药物及其机理的研究日益活跃。高效快速地识别光敏剂的type I和type II氧化机理,可充分发挥它们针对不同癌症的优势,这是光敏剂研究的焦点和难点问题。光致发光探针、电子自旋共振和传统的质谱技术都可作为辨别type I和type II氧化机理的手段,但探针的合成繁琐昂贵且特异性低,EPR无法识别自由基化学结构,而传统的质谱方法无法检测到关键反应中间体。目前,研究者们仍在致力于尝试和开发无探针、高灵敏而又快速直接有效的分析识别方法。
南开大学化学学院的张新星课题组通过实验室自行开发的场致液滴电离-质谱技术(FIDI-MS),无需任何探针分子的加入即可直接、快速、原位地捕捉光敏致氧化反应中的不稳定中间体及其最终的反应产物,为识别type I和type II氧化机理提供分子层面上的信息。该团队以不饱和磷脂POPC作为底物,详细研究了第二代光敏剂temoporfin(T)的光氧化作用机理。他们采用FIDI-MS技术原位采样和分析基底POPC氧化产物的强度和结构,进而识别type I和type II型氧化途径。由于该装置原位的优势性,他们还捕捉到了type I反应中的关键不稳定中间物双重态自由基(2TH)。相关研究成果发表在Angewandte Chemie International Edition上。