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[专家学者] 复旦大学化学系有机化学陈芬儿

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发表于 2018-3-25 09:21:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
陈芬儿,有机化学,中国工程院院士,复旦大学教授,博士生导师。 曾在美国华盛顿大学化学系及英国King‘s college London生物药学系访问学者。任5份国际刊物和5份国内核心刊物编委。长期从事精细有机可控合成和精细化工技术及其工程化研究。以原料药等精细化学品的高效绿色生产为目标,独创生产工艺,完成了5大类品种产业化,在十余家企业建成了十余条生产线。近十年创产值60余亿元。在Chem. Rev., Adv. Synth. Catal, J. Org. Chem.等国内外学术刊物发表论文250余篇,申请中外专利102项,已授权43项。主参编学术著作7部。以第一完成人获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项,中国专利金奖一项,省部级科技奖一等奖三项。还获何梁何利科学与技术进步奖、中国化学会有机合成创造奖、上海市十大科技精英等多项荣誉。

复旦大学陈芬儿

复旦大学陈芬儿
电子邮箱:rfchen@fudan.edu.cn
办公地点:
电话:86-21-65643811
传真:86-21-65643811
课题组主页:http://dsmchemistry.fudan.edu.cn/CN/Default.aspx

教育背景:
1985-1988      获四川大学(华西医科大学)药物化学硕士学位
1995-1996      美国华盛顿大学化学系访问学者
1996-1997      伦敦大学King's College London生物药学系访问学者
1996-1999      获四川大学有机化学博士学位
工作经历:
1982-1985     江西省九江市人民医院药剂科
1988-1997      武汉工程大学制药工程系助教、讲师、副教授和教授
1997-至今      复旦大学化学系、生物医学研究院教授、博士生导师
2004-至今      复旦-帝斯曼(DSM)合成方法与手性技术联合实验室主任
2007-至今      复旦-华北制药药物化学联合实验室主任
2015.12.7       当选中国工程院化工、冶金与材料工程学部院士
2017-至今       复旦大学手性分子催化与合成工程中心主任


学术兼职:
1994-1998     湖北省药学会理事
2001-2005     教育部高等学校化学及化工科学教学指导委员会委员
2001-至今      上海市药学会药物化学专业委员会委员
2005-至今      中国药学会药物化学专业委员会委员
2005-至今      南昌大学兼职教授
2006-至今      四川大学兼职教授
荷兰皇家DSM公司技术顾问
武汉纺织大学客座教授
2016-至今   担任江西省抚州市 博雅制药股份有限公司首席科学家
国际杂志编委:
1. Anticancer Drugs Discovery
2. Drug Discoveries & Therapeutics
3. Beilstein Journal of Organic Chemistry
4. 国际药学研究杂志
5. BioMed Cemtral
6. Bioorganic & medicinal chemistry letters
7. European juornal medicial chemistry
8. Tetrahedron-asymmetry
国内杂志编委:
1. 药学学报
2. 中国医药工业
3. 中国药物化学        

代表性论文或专著(共发表学术论文250余篇,申请中外发明专利102项,其中授权43项):


  • Chen, F. E.; Huang, J., Reserpine: A challenge for total synthesis of natural products. Chemical Reviews 2005,105, (12), 4671-4706.

  • Wu Y., Xiong F. J., Chen F. E.*. Stereoselective synthesis of 3-hydroxy-3-methylglutarylecoenzyme A reductase inhibitors. Tetrahedron 2015, 45, 8487-8510 (Review)

  • Yang S. Q., Chen F. E.*, De Clercq, E.. Dihydro-alkoxyl-benzyl-oxopyrimidine Derivatives (DABOs) As Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: An Update Review (2001-2011). Curr. Med. Chem. 2012, 19, 152-162 (Review)

  • Miao Z. Y., Chen F. E.*. Ahosrty remviewmetric Aldol Reactions of Heterocyclic Dienolsilanes and α,β-Unsaturated Carbonyl Derived Dienolsilanes. Synthesis 2012, 44, 2506–2514 (Review)

  • Wang H. F., Yan L. Y., Wu Y., Lu Y. P., Chen F. E.*. Asymmetric Synthesis of Vitamin D3 Analogues: Organocatalytic Desymmetrization Approach toward the A‑Ring Precursor of Calcifediol. Org. Lett. 2015, 13, 9813–9819

  • Chen, F. E.; Chen, X. X.; Dai, H. F.; Kuang, Y. Y.; Xie, B.; Zhao, J. F., Synthetic studies on d-biotin, part 8: An efficient chemoenzymatic approach to the asymmetric total synthesis of d-biotin via a polymer-supported PLE-mediated desymmetrization of meso-symmetic dicarboxylic esters. Advanced Synthesis & Catalysis 2005,347, (4), 549-554.

  • Dai, H. F.; Chen, W. X.; Zhao, L.; Xiong, F.; Sheng, H.; Chen, F. E., Synthetic studies on (+)-biotin, Part 11: Application of Cinchona alkaloid-mediated asymmetric alcoholysis of meso-cyclic anhydride in the total synthesis of (+)-biotin. Advanced Synthesis & Catalysis 2008, 350, (10), 1635-1641.

  • Ji, L.; Chen, F. E.; De Clercq, E.; Balzarini, J.; Pannecouque, C., Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of 5-alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or alpha-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 2007, 50, (8), 1778-1786.

  • Zhao, L.; Ma, X. D.; Chen, F. E. Development of Two Scalable Syntheses of 4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyr- imidine: Key Intermediate for Vitamin B1. Organic Process Research & Development 2012,16,57-60

  • Huang, J. P.; Chen, X. X.; Gu, S. X.; Zhao, L.; Chen, W. X.; Chen, F. E., An Efficient Method for Removal of Residual Palladium from Organic Solution of Faropenem Sodium in the Pd(II)-Catalyzed Cleavage of Allyl Faropenem. Organic Process Research & Development 2010, 14, (4), 939-941.

  • Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimindine derivative, preparation method and thereof. US8809343

  • Chen F. E., He Q. Q., Xiong F. J., Chen W. X., Wang X. L.. Method for preparing (+)-tricyclic hydroxyl lactone.WO2014121671

  • Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO 2010072155

  • Chen F. E., Zhao L., Xiong F. J.. Method for preparation of 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO 2012075677

  • Chen F. E., Ma X. D., Zhao L., Xiong F. J.. Process for preparing 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO2011060624

  • Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S.. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO 2010072155

  • Chen F. E., Xiong F.  Preparation method of  (4S,5R)-half-ester.  WO2010094210

  • Chen F. E., Chen X. X., Wang Z. H. Xiong F., Zhao L.  A preparation method of (4S,5R)-semiester. WO2009146607

  • Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Jing S. P. Xiong F. Process for the manufacture of (+)-biotin.  WO2009049476

  • Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Xiong F. Preparation methods of (4S,5R)-semi-esters.  WO2009046624

  • 陈芬儿, 何秋琴, 熊方均, 陈文学, 王新龙. 一种(+)-三环羟内酯制备方法. ZL201310045202.3

  • 陈芬儿, 古双喜, 何秋琴, 马晓东, 杨世琼, 吴海秋. 一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL201110218038.2

  • 《药物发现与合成途径》,陈芬儿主编,人民卫生出版社,2011

  • 《有机药物合成法》,陈芬儿主编,中国医药科技出版社,1999

  • 《基础药物设计学》,陈芬儿主编,华中理工大学出版社,1995

  • 《化学工程师技术全书》,陈芬儿副主编,化学工业出版社,2002

  • 《天然产物全合成》,陈芬儿参编,化学工业出版社,2005

  • 《药物化学进展》,陈芬儿参编,化学工业出版社,2011

  • 《应用电化学》,陈芬儿参编,华中理工出版社,1994







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发表于 2018-7-30 09:10:24 | 显示全部楼层
应化工与化学学院黄玉东院长邀请,受我校人事处资助,中国工程院院士、上海复旦大学教授陈芬儿将于2018年7月26日进行学术讲座,欢迎全校感兴趣的师生参加。
    报告题目:他汀类降血脂原料药不对称合成——从化学动力学拆分到不对称催化技术的演化
    时间:2018年7月26日  上午9:00
    地点:哈尔滨工业大学一校区 活动中心 227室
    报告人简介:
   陈芬儿,中国工程院院士,精细有机化工和原料药制造专家。1985年先后在华西医科大学药学院和四川大学化学学院获药物化学硕士学位和有机化学博士学位。现任上海复旦大学化学系教授、博士生导师。
   长期从事精细有机化工领域原料药化工制造研究。独创了五大类13个品种原料药生产新工艺,建成了16条工业生产装置。针对我国维生素H生产技术长期空白产品依赖进口局面,发明了氯霉胺催化醇解技术,在国际上首创了催化立体选择性维生素H生产新工艺,技术水平国际领先。针对二芳胺类精细化学品高污染高能耗的传统生产模式,发明了脂环烃芳香化制备二芳胺清洁工业生产技术,并创立了双氯灭痛类解热镇痛原料药的绿色生产新工艺。针对芳基丙酸类原料药工艺过程非均相催化技术传质传热难题,发明了均相自催化芳基缩酮重排技术,为同类产品建立了共性支撑技术。针对天然资源制约喜树碱类抗癌原料药产业可持续发展的瓶颈,开发了世界第一条喜树碱类原料药化学不对称全合成生产工艺,并建成4条生产线。
   以第一完成人获国家发明二等奖1项、国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖一等奖3项、中国专利金奖1项。在国内外重要期刊上发表学术论文275余篇,已申请中国、美国、欧盟等发明专利136项,授权中外专利45件,主参编学术著作7部。获得何梁何利科学与技术进步奖,全国优秀科技工作者、上海市十大科技精英、全国化工先进工作者等多项奖励与荣誉。

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发表于 2019-7-9 08:55:39 | 显示全部楼层
6月29日下午,在学校科技楼1楼报告厅,中国工程院陈芬儿院士为宁夏大学师生作题为“Asymmetric Synthesis of HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)—Evolution of Synthetic Strategies to Streamlined Process”的专题报告。
报告中,他汀类药物是一类治疗治疗心血管疾病的有效药物,陈芬儿院士完成了这类药物的研发及工业化,陈院士结合实际工作讲述了该药物研发过程,从实验室的基础研究、关键科学及工艺问题的解决、流线型工艺的设计以及工业化生产的实现,详细阐述了新药的创制的过程,并回答了师生的提问。
王利华副校长同陈芬儿院士做了深入交谈,并为陈芬儿院士颁发了贺兰山论坛学术报告证书。  
陈芬儿,中国工程院院士,复旦大学教授、博士生导师。长期从事合成药物化学和制药工程研究。独创了五大类13个品种原料药生产新工艺,建成了16条工业生产装置。以第一完成人获国家发明二等奖1项、国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖一等奖3项、中国专利金奖1项。在Chem Rev, Adv Synthesis & Cataly, Org Lett,J Org Chem, J Med Chem, Eur J Med Chem等期刊发表学术论文300余篇,已申请中国、美国、欧盟等发明专利136项,授权中外专利50件,主参编学术著作7部。获得何梁何利科学与技术进步奖,全国优秀科技工作者、上海市十大科技精英、全国化工先进工作者等多项奖励与荣誉。  







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发表于 2019-9-19 09:25:53 | 显示全部楼层

前列腺素是一类存在于机体的内源性化合物,它对内分泌、生殖、消化、心脑血管及神经系统等具有广泛的生理作用。目前已上市的具有不同临床用途的前列腺素类药物达25种,如前列地尔(心血管一线用药)、依前列醇(肺动脉高压一线用药)、 拉坦前列腺素(抗青光眼一线用药)等。但前列腺素天然来源少,体内代谢迅速,化学合成显得尤为重要。其合成核心是构筑具有四个相邻立体中心的手性内酯(Corey内酯),国内外普遍采用以化学拆分为关键步骤的Corey内酯生产工艺,最多只能获得50%所需要的手性产物,50%为工业废弃物。

       近期,复旦大学化学系陈芬儿和彭海辉团队基于手性螺环膦酸催化不对称Baeyer-Villiger(B-V)氧化,实现了高立体选择性精准控制,发展了无过渡金属参与的、绿色环保且高效实用的不对称氧化反应,构建了一系列具有重要生理活性的手性内酯。并利用该方法学合成了前列腺素的关键手性内酯中间体,实现了前列腺素家族所有化合物的通用不对全合成。该研究成果以“Access to a Key Building Block for the Prostaglandin Family via Stereocontrolled Organocatalytic Baeyer–Villiger Oxidation”为题在线发表于国际顶级期刊Angew. Chem. Int. Ed.(Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 9923-9927)。

前列腺素

前列腺素

       该研究的关键在于如何实现高对映选择性B-V氧化,作者巧妙的设计了氯代环丁酮底物,通过手性螺环膦酸对环丁酮与双氧水的协同活化作用,有效的控制了反应中Criegee中间体的构象,实现了高的手性识别和手性诱导得到高对映选择性。同时,氯代环丁酮底物可抑止非正常内酯的生成,实现动力学拆分相应的正常手性内内酯和非正常内酯。另外,氯代内酯很容易还原脱氯得到手性内酯,生成的非正常内酯溶解于水中转化成环戊烯二酸,易溶于水,给后处理带来了便利。
       该研究工作得到了国家自然科学基金(21801042)、上海市“浦江人才”计划(18PJ1401400)以及复旦大学的资助。论文作者为复旦大学竺科杰、胡莎和刘敏杰,陈芬儿院士与彭海辉青年研究员为该论文的共同通讯作者。


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发表于 2020-7-25 11:44:39 | 显示全部楼层
近日,中国工程院院士陈芬儿受聘为郑州大学药学院、药物研究院院长,聘任仪式在药学院学术报告厅举行。省政协副主席、郑州大学校长刘炯天,校党委副书记李兴成,校党委常委、副校长吴宏阳出席聘任仪式,相关单位负责同志,药学院、药物研究院教师代表参加聘任仪式。仪式由吴宏阳主持。
       仪式上,李兴成宣读了聘任文件。刘炯天为陈芬儿颁发了聘书。

陈芬儿

陈芬儿
       陈芬儿表示,将在学校的领导和支持下,团结学院领导班子、凝聚师生力量,不断推进药学学科内涵提升,助力学校一流大学建设。
       刘炯天讲话。他对陈芬儿受聘院长表示欢迎,并简要介绍了学校一流大学建设情况以及药学院、药物研究院的发展情况。他表示,郑州大学跨越90余年的办学历史,确立了“求是 担当”的校训和综合性研究型大学的办学定位,近年来一流大学建设和部省合建取得显著进展。学校层面的布局,最终要落实到院系层面推动。药学院、药物研究院在人才培养、学科建设、平台建设等方面不断取得新进展,药学及相关学科具有扎实的研究基础,也呈现出良好的成长性,应当为学校一流大学建设不断做出新贡献。
       他指出,陈芬儿院士是我国精细有机化工和原料药制造领域的著名专家,治学经验丰富,学术造诣深厚,取得了累累硕果。此次陈芬儿院士受聘担任药学院、药物研究院院长,既是学校人才强校战略的重大突破,也是学院实现研究型学院转型发展的重大机遇。希望学院在学校办学定位的背景下、在陈芬儿院长的带领下,加快学术组织建设和科研平台建设,优化资源配置,凝练特色学科方向,形成优势科研团队,尽快建成引领作用明显、特色鲜明的学科,推动学院向研究型学院转型,不断提升学科实力、学术产出和人才培养质量,更好服务国家战略、河南需要,实现学院的内涵式发展。他强调,药学院、药物研究院领导班子要统一思想、提高站位,密切配合、全力支持陈芬儿院长工作,学院要抓住机遇、发挥优势,凝心聚力、砥砺前行,推动各项建设迈上新台阶,积极助力学校一流大学建设。
       陈芬儿,男,中国工程院院士,原料药制造专家。中国药学会药物化学专业委员会委员,上海市药学会药物化学专业委员会委员,长期致力于化学药物合成技术及新药创新的研究与开发。曾以第一完成人获国家技术发明二等奖1项、国家科技进步二等奖1项、省部级科技进步奖一等奖3项,曾荣获中国发明专利金奖、中国化学会有机化学委员会“有机合成创造奖”、中国药学发展奖/杰出青年学者奖、中国发明创业奖、何梁何利科学与技术进步奖,全国优秀科技工作者、全国化工先进工作者、上海市十大科技精英等多项奖励与荣誉。(邵彦江 供稿)

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