厦门大学化学化工学院电化学科学与工程研究所程俊

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程俊教授，厦门大学教授，2002年获得上海交通大学学士学位，2005年获得上海交通大学硕士学位，2008年获得英国贝尔法斯特女王大学博士学位，之后在剑桥大学化学系做博士后，2010年获得剑桥大学Emmanuel College独立研究员职位，2013年在英国阿伯丁大学化学系建立课题组，2015年获得国家计划资助全职回厦门大学开展科研工作，被聘为福建省“闽江学者”特聘教授。主要研究方向包括发展第一性原理方法模拟固体表界面的物理化学过程，并将这些方法应用于催化和电化学等能源相关体系。近期课题组也开始拓展实验方向，将理论计算和实验相结合。

程俊
电话：0592 2181570
电子邮件：chengjun@xmu.edu.cn
办公室：化学楼425
课题组网站：http://chengjun.xmu.edu.cn/
更新个人信息
个人简历：
2013-至今    教授        厦门大学化学化工学院
2013-2015    University Lecturer 英国阿伯丁大学化学系
2010-2013    Research Fellow     英国剑桥大学Emmanuel学院
2008-2010    Research Associate  英国剑桥大学化学系
2005-2008    博士    英国贝尔法斯特女王大学化学系
2002-2005    硕士     上海交通大学化学化工学院
1998-2002   学士     上海交通大学化学化工学院
获得荣誉：
国家计划（2014）
英国剑桥大学Emmanuel学院Junior Research Fellowship (2010-2013)
研究兴趣：
计算模拟固体表界面的方法发展
基于第一性原理的计算电化学
理论光电催化、非均相催
近期主要代表论著：
1.        1.Jun Cheng* and J. VandeVondele*, Calculation of electrochemical energy levels in water using the random phase approximation and a double hybrid functional, Phys. Rev. Lett. 2016, 116, 086402.
2.Jun Cheng*, X Liu, J VandeVondele, M Sprik, Reductive Hydrogenation of the Aqueous Rutile TiO 2 (110) Surface, Electrochimica Acta, 2015, 179, 658. (invited article)
3. Jun Cheng*, X. Liu, J. VandeVondele, M. Sulpizi, M. Sprik*, Redox potentials and acidity constants from ab initio molecular dynamics, Acc. Chem. Res., 2014, 47, 3522. (invited perspective),
4. Jun Cheng*, X. Liu, J. A. Kattirtzi, J. VandeVondele, M. Sprik, Aligning electronic and protonic energy levels of proton coupled electron transfer in water oxidation on aqueous TiO2, Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 12046. (Frontispiece)
5. Y.-K. Lv, Jun Cheng*, A. Steiner, L. Gan, D. S. Wright*, Dipole-induced Band Gap Reduction in an Inorganic Cage, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 126, 1965.
6. Jun Cheng*, J. VandeVondele, M. Sprik, Identifying trapped electronic holes at the aqueous TiO2 interface, J. Phys. Chem. C, 2014, 118, 5437.
7. Jun Cheng, M. Sprik*, The electric double layer at a rutile TiO2 water interface using density functional theory based molecular dynamics simulation, J. Phys.: Condens. Matter, 2014, 26, 244108.
8. Jun Cheng, M. Sprik*, Alignment of electronic energy levels at electrochemical interfaces, Phys. Chem. Chem. Phys. (Perspective), 2012, 14, 11245-11267.
9. Jun Cheng*, M. Sulpizi, J. VandeVondele, M. Sprik, Hole Localization and Thermochemistry of Oxidative Dehydrogenation of Aqueous Rutile TiO2(110), ChemCatChem, 2012, 4, 636.
10. Jun Cheng*, P. Hu*, Theory of chemical potential kinetics in heterogeneous catalysis, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 7650-7654. (Hot paper)
11. Jun Cheng, M. Sprik*, Aligning electronic energy levels at the TiO2/H2O interface, Phys. Rev. B (Rapid Comm.), 2010, 82, 081406.
12. Jun Cheng, M. Sprik*, Acidity of the aqueous rutile TiO2(110) surface from density functional theory based molecular dynamics, J. Chem. Theory Comput., 2010, 6, 880-889.
13. Jun Cheng, M. Sulpizi, M. Sprik*, Redox potentials and pKa for benzoquinone from density functional theory based molecular dynamics, J. Chem. Phys., 2009, 131, 154504.
14. Jun Cheng, P. Hu*, Utilization of the three-dimensional volcano surface to understand the chemistry of multiphase systems in heterogeneous catalysis, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 10868-10869. (Highlighted in JACS Select #3)
15. Jun Cheng, X.-Q. Gong, P. Hu*, C. M. Lok, P. Ellis, S. French, A quantitative determination of reaction mechanism from density functional theory calculations: Fischer-Tropsch synthesis on flat and stepped cobalt surfaces, J. Catal., 2008, 254, 285-295.

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题    目: 第一性原理计算电化学
讲座人: 程俊 青千         厦门大学
时    间: 2018年05月02日(星期三) 14:30
地    点: 厦门大学卢嘉锡楼202
同步视频地点：中国科学技术大学环资楼340会议室
                      大连化学物理研究所分子反应动力学楼十一室三楼会议室

专家简介：
      程俊教授，2002年获得上海交通大学学士学位，2005年获得上海交通大学硕士学位，2008年获得英国贝尔法斯特女王大学博士学位，之后在剑桥大学化学系做博士后，2010年获得剑桥大学Emmanuel College独立研究员职位，2013年在英国阿伯丁大学化学系建立课题组，2015年获得国家计划资助全职回厦门大学开展科研工作，被聘为福建省“闽江学者”特聘教授。主要研究方向包括发展第一性原理方法模拟固体表界面的物理化学过程，并将这些方法应用于催化和电化学等能源相关体系。近期课题组也开始拓展实验方向，将理论计算和实验相结合。

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报告题目：界面质子耦合电子转移反应
报告人：程俊 教授 厦门大学
时间：2018年12月3日（周一）上午9:30
地点：武汉大学化西 118


报告简介：质子耦合电子转移反应（PCET）是很多化学、生命体系中重要的氧化还原过程。在均相体系中，PCET已经有非常多的实验和理论研究报道。然后，界面体系由于其复杂性，研究较少。我将简要介绍我们近期发展的一个基于第一性原理计算方法研究PCET反应。该方法结合密度泛函理论动力学模拟和自由能微扰理论，溶质／电极和溶液分子的电子结构都在同一密度泛函理论框架中考虑，自由能微扰理论把所用动态的溶剂化效应及相应熵对自由能的贡献都完备地计算获取。我将介绍用这个方法研究在光、电催化中的PCET反应（如水氧化）。
参考文献：. Jun Cheng*, et al. Nature Catalysis, 2018, online; Nature Commun. 2018, 9, 1181; Phys. Rev. Lett. 2017, 119, 016801; Phys. Rev. Lett. 2016, 116, 086402; Acc. Chem. Res. 2014, 47, 3522; Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12046; Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 126, 1965.
个人简介：2002年在上海交通大学获得学士学位，2005年获得硕士学位；2008年在英国贝尔法斯特女王大学获得博士学位；同年开始在剑桥大学化学系从事博士后研究工作，2010年入选剑桥大学Emmanuel College的Junior Research Fellow开始独立研究工作，后获得英国阿伯丁大学永久教职；入选中组部计划，2015年全职回厦门大学开展工作。主要研究方向为发展理论计算方法模拟固体表界面上的物理化学工作，计算电化学，理论催化等。以第一作者或通讯作者身份在Nature Catalysis, Nature Commun., Angew. Chem., Phys. Rev. Lett., J. Am. Chem. Soc., Acc. Chem. Res.等高水平国际学术刊物上发表论文约60篇，SCI引用2000余次, H index=27。