浙江大学化学系李浩然

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李浩然，现任浙江大学理学部常务副主任、化学学科物理化学专业博士生指导教师、化工学科化学工程专业精细化工方向博士生指导教师、中国化学会理事、中国化工学会离子液体专业委员会副主任委员、中国化学会化学热力学与热分析专业委员会副主任委员、中国化学会计算化学专业委员会委员、《化学学报》、《化工学报》和《物理化学学报》编委、浙江省化学会副理事长，被研究生评为首届浙江大学“良师益友”，被浙江大学竺可桢学院评为“我最喜爱的教师”。 课题组网页：http://www.chem.zju.edu.cn/~lihaoran/index.htm。 姓名：李浩然
单位：化学系
职称：教授


工作研究领域
1、医药化工中的绿色化学 2、离子液基础及应用研究 3、空气氧化催化剂及反应器设计
联系方式
电子信箱：lihr@zju.edu.cn


主要学术奖励
国家科技攻关计划引导项目“ 维生素 A 产业清洁生产技术开发”，2006 年获浙江省科技进步一等奖，排名第一，2006 年度中国石油和化学工业协会科学技术一等奖
维生素E中间体“去氢芳樟醇”，2005年获浙江省科技进步二等奖，排名第二
维生素A主环“ β - 紫罗兰酮”，2000年获浙江省科技进步二等奖，排名第一
浙江省科技计划重大项目维生素A侧链“烯炔醇”，2001年获浙江省科技进步二等奖，排名第二
浙江省科技计划重点项目“促蓄禽生长果聚寡糖产业化技术研究”，2000年获浙江省科学技术进步一等奖，排名第六
国家自然科学基金重点项目“非对称系统的多元相平衡研究”，1998年浙江省教委科技进步二等奖，排名第二

Representative Publications
1.         Zhang, P., Gong, Y., Lv, Y., Guo, Y., Wang, Y., Wang, C., Li, H.*, “Ionic liquids with metal chelate anions”, Chem. Commun., 2012, 48(17):2334-2336
2.         Zhu, X, Wang, Y., Li, H.*, "The structural organization in aqueous solutions of ionic liquids", AIChE J., 2009, 55, 198-205
3.         Hu, X., Sun, Y., Mao, J., Li, H.*, "Theoretical study on the structure-reactivity relationships of acetylacetone-Fe catalyst modified by ionic compound in C-H activation reaction", J. Catal., 2010, 272, 320-332 [该文第一作者胡兴邦获2009年全国百篇优秀博士论文提名奖]
4.         Wang, Y.*, Yao, J., Li, H.*, Su, D., Antonietti, M., "Highly selective hydrogenation of phenol to cyclohexanone over a Pd@carbon nitride catalyst in aqueous media", J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 2362-2365 [该文第一作者王勇获2010年全国百篇优秀博士论文提名奖]
5.         Wang, C., Luo, H., Jiang, D., Li, H.*, Dai, S.*, "Carbon dioxide capture by superbase-derived protic ionic liquids", Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, :5978-5981
[以上部分成果应用于“维生素及类胡萝卜素的绿色合成新工艺及产业化”，获2010年国家发明二等奖]

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李浩然教授团队在催化氧化反应的选择性调控领域取得了重要进展，相关研究成果以“均相催化中溶剂簇的限域效应对氯化铜的分布及迁移性的影响”（Restricting Effect of Solvent Aggregates on Distribution and Mobility of CuCl2 in Homogenous Catalysis）为题，发表在著名催化类杂志《ACS Catalysis》上。

  本课题通过 SAXS/WAXS 谱、电子顺磁共振谱和电导率分析，发现 3-己醇中存在的溶剂簇结构对 CuCl2 的分布和迁移能力有着很强的限域效应，而在没有稳定溶剂簇结构的乙醇中，CuCl2 几乎是均匀分布和自由迁移的。溶剂簇将氯化铜限域在 3-己醇中羟基聚集的极性区，使其表现出弱电解质的导电性质。当 3-己醇中氯化铜浓度增大时，其存在形式由单核形式转变为有协同作用的多核形式，使得其催化氧化 2,3,6-三甲基苯酚的反应路径由氧化聚合转为氧化加氧。而在对氯化铜没有明显限域效应的乙醇中，不同浓度的氯化铜催化反应得到的主产物总是 2,3,5-三甲基对苯醌。