西北工业大学张健

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张健教授, 西北工业大学理学院应用化学系，中组部青年“**计划”，研究方向为氢能催化材料与器件：通过界面效应、基底效应、材料结构和活性位点设计，促进氢能催化反应的动力学过程，制备高效、廉价、稳定的氢能催化材料。迄今共发表学术论文36篇，撰写wiley英文专著1章，获授权发明专利3项。其中，第一作者和通讯作者论文19篇，包括nat. commun. (1篇)、 angew. chem. int. ed. (1篇)、 adv. mater. (7篇)、energy environ. sci. (1篇)、adv. energy mater. (1篇)、nano energy(1篇)、joule(1篇)等，影响因子高于12的论文12篇； 1篇论文入选esi热点论文，8篇论文入选 esi高被引论文。

基本信息 The basic information
姓名:张健
学院:理学院
学历:博士研究生毕业
学位:理学博士
职称:教授
学科:材料科学与工程-材料物理与化学,化学-物理化学（含：化学物理）




工作经历 Work Experience
2019.01-至今：西北工业大学
2015.02-2018.12：德国德累斯顿工业大学
2014.10-2015.01：德国马普高分子研究所


教育经历 Education Experience
2009.09-2014.06：博士，中国科学院山西煤炭化学研究所
2011.09-2013.08：联合培养博士，德国马普高分子研究所
2004.09-2008.06：本科，青岛大学


招生信息 Admission Information
诚邀副教授，助理教授，博士后，博士生，硕士生，联合培养生，本科生等各类英才加盟课题组。
荣誉获奖 Awards Information
2014年，中科院院长优秀奖
2014年，中科院优秀毕业生


科学研究 Scientific Research
氢能催化材料与器件：通过界面效应、基底效应、材料结构和活性位点设计，促进氢能转化反应的动力学过程，制备高效、廉价、稳定的氢能催化材料。
1) 氢能催化材料：新型二维材料和碳材料的结构和活性位点设计。
2) 氢能催化反应：电催化/光催化/光电催化水分解制氢、二氧化碳还原、加氢和脱氢反应；电催化氧还原和氢氧化反应。
3) 氢能催化器件：燃料电池、电解槽、光电器件等。


学术成果 Academic Achievements
影响因子>12的论文：
13.  H. Sun, C. Neumann, T. Zhang, M. Loeffler, A. Wolf, Y. Hou, A. Turchanin, J. Zhang*, and Xinliang Feng*, Poly(1,4-diethynylbenzene) Gradient Homojunction with Enhanced Charge Carrier Separation for Photoelectrochemical Water Reduction. Advanced Materials, 2019, accepted.
12. J. Zhang, Q. Zhang, X. Feng*, Support and Interface Effects in Water Splitting Electrocatalysts. Advanced Materials, 2019, online.
11. G. Chen, T. Wang, J. Zhang*, P. Liu, H. Sun, X. Zhuang, M. Chen, X. Feng*, Accelerated Hydrogen Evolution Kinetics on NiFe‐Layered Double Hydroxide Electrocatalysts by Tailoring Water Dissociation Active Sites.  Advanced Materials, 2018, 30 (10), 1706279.
10. J. Zhang, G. Chen, K. Muellen, X. Feng*, Carbon-rich nanomaterials: fascinating hydrogen and oxygen electrocatalysts, Advanced Materials, 2018, 1800528.
9. G. Li, Y. Sun, J. Rao, J. Wu, A. Kumar, Q. Xu, C. Fu, E. Liu, G. Blake, P. Werner, B. Shao, K. Liu, S. Parkin, X. Liu, M. Fahlman, S. Liou, G. Auffermann, J. Zhang*, C. Felser*, .X. Feng*, Carbon-tailored semimetal MoP as an efficient hydrogen evolution electrocatalyst in both alkaline and acid media, Advanced Energy Materials, 2018, 1801258.
8. F. Wang,# H. Yang, # J. Zhang(共一作), # P. Zhang, G. Wang, X. Zhuang, G. Cuniberti, X. Feng, A Dual-Stimuli-Responsive Sodium Bromine Battery with Ultra-High Energy Density, Advanced Materials, 2018, 30 (23), 1800028.
7. J. Zhang, X. Feng*, Graphdiyne Electrocatalyst, Joule, 2018, 2 (8), 1396-1398.
6. J. Zhang, T. Wang, P. Liu, Z.  Liao, S.  Liu, X.  Zhuang, M.  Chen, E. Zschech, X.  Feng*, Efficient hydrogen production on MoNi4 electrocatalysts with fast water dissociation kinetics. Nature Communications, 2017, 8, 15437.
5. J. Zhang, G. Wang, Z. Liao, P. Zhang, F. Wang, X. Zhuang, E. Zschech, X. Feng*, Iridium Nanoparticles Anchored on 3D Graphite Foam as a Bifunctional Electrocatalyst for Excellent Overall Water Splitting in Acidic Solution. Nano Energy, 2017, 40, 27-33.
4. J. Zhang, T. Wang, D. Pohl, B. Rellinghaus, R. Dong, S. Liu, X. Zhuang, X. Feng*, Interface engineering of MoS2/Ni3S2 heterostructures for highly enhanced electrochemical overall-water-splitting activity. Angewandte Chemie International Edition, 2016, 128 (23), 6814-6819.
3. J. Zhang, T. Wang, P. Liu, S. Liu, R. Dong, X. Zhuang, M. Chen, X. Feng*, Engineering water dissociation sites in MoS2 nanosheets for accelerated electrocatalytic hydrogen production. Energy & Environmental Science, 2016, 9 (9), 2789-2793.
2. J. Zhang, S. Liu, H. Liang, R. Dong, X. Feng*, Hierarchical transition-metal dichalcogenide nanosheets for enhanced electrocatalytic hydrogen evolution. Advanced Materials, 2015, 27 (45), 7426-7431.
1. J. Zhang, Z. Zhu, Y. Tang, K. Müllen, X. Feng*, Titania nanosheet-mediated construction of a two-dimensional titania/cadmium sulfide heterostructure for high hydrogen evolution activity. Advanced Materials, 2014, 26 (5), 734-738.

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电化学CO2还原反应是减轻CO2排放和积累的最有吸引力的方法之一。最近，技术经济估算表明，在电化学CO2还原反应的多种产物中，作为燃料电池的化学燃料和理想的储氢材料甲酸盐更具成本效益。然而，CO2还原的多种途径和析氢反应（HER）的竞争导致CO2RR制备甲酸盐过程中反应动力学迟缓，严重阻碍了电化学CO2还原制备甲酸盐技术的发展和应用。近年来，各种金属催化剂，例如铅，镉，锡，铟，钴和铋已被证实具有较好的将CO2电还原成甲酸盐的催化性能。铋基催化剂，不仅绿色环保，而且对HCOO•中间体的亲和力弱以及HER活性差，具有较高的甲酸盐法拉第效率。但是，由于高电位下的CO途径和低电位下HER的竞争，目前报道的铋基催化剂仅在小于350 mV的窄电位窗口内，才能实现高于90%的甲酸盐法拉第效率，因此，对于实际应用而言，开发易于合成的在宽的电位范围内高效形成甲酸酯的铋基电催化剂具有重要意义。

        西北工业大学张健教授团队及合作者针对上述问题，利用电化学方法将单斜相钒酸铋原位转变成厚度为1.21-1.55 nm的超薄铋纳米片。在1 M KHCO3水系电解质中电还原CO2时，超薄Bi纳米片表现出优异性能，在-1.0 V时表现出97.4％的甲酸法拉第效率以及-105.4 mAcm-2的电流密度。在750 mV的超宽电势范围内（-0.65至-1.4 V），超薄Bi纳米片的甲酸法拉第效率始终高于90%。实验和理论研究均证明，铋纳米片优异的电化学CO2还原反应活性和选择性归因于其形成HCOO•中间体的能垒比•COOH和•H低。该工作为超薄金属纳米片的合成提供了新思路，将促进用于CO2还原和其他电催化反应（如，HER，CO还原和氮还原）的高效电催化剂的探索。相关论文在线发表于Advanced Functional Materials (DOI: 10.1002/adfm.202006704)。该项工作得到了中央高校基础研究基金，陕西省自然科学基金，国家自然科学基金等资助。