找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1087|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

[材料资讯] 朱俊杰课题组Nature Chemistry:可编程聚合物库及生物逻辑运算的研究中取得重要进展

[复制链接]

101

主题

128

帖子

152

积分

注册会员

Rank: 2

积分
152
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2020-3-12 07:00:07 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际权威期刊Nature Chemistry 于3月9号在线发表了南京大学朱俊杰教授课题组,西安交通大学徐锋教授课题组,湖南大学谭蔚泓院士课题组等单位的合作研究成果《A programmable polymer library that enables the construction of stimuli-responsive nanocarriers containing logic gates》。
       肿瘤微环境与肿瘤的发生、发展、转移、耐药息息相关,是肿瘤诊断和预后的重要标志物,也是重要的治疗靶点。但肿瘤微环境在疾病发展、治疗过程中动态变化,且个体之间存在显著差异,因而单一响应的生物材料在临床治疗中难以实现对肿瘤的精准响应。生物逻辑运算是生物体行使复杂调控功能的重要手段,也是近年来合成生物学、干细胞分化、组织工程等领域的研究热点。DNA和蛋白常被用来构建逻辑回路,但其稳定性差、跨膜运输难、合成成本高的缺点限制了其应用。人工合成的生物可降解材料成本低,易于推广转化,目前已开发了多种环境响应的智能材料,但是由于不同响应元件化学结构和反应活性的不同,很难对响应元件进行灵活组装。因此,亟需发展一种“即插即用”的可编程工具,用于智能材料的设计和组装,实现复杂肿瘤微环境的灵敏响应和精准调控。针对这一难题,三个课题组合作开发了一类新型的可编程化学工具:环境响应分子砌块库,用于构建具有逻辑门的智能聚合物和纳米载体,通过生物逻辑运算,实现了肿瘤内多种药物的分层释放,提高了肿瘤治疗的精准性。为了克服环境响应化学键的结构和性质异质性,研究者基于“自降解化学”设计了7种结构相似、反应活性相同、响应不同刺激源的分子砌块,合成了一系列可编程聚合物,并进一步组装成具有“YES”、“AND”、“OR”等逻辑门的纳米药物载体,实现了多种治疗试剂的共载。研究者选取肿瘤细胞内过表达的H2O2和GSH为输入信号,进行生物逻辑运算,在小鼠体内实现了激酶抑制剂、顺铂药物和siRNA的共同递送和分层精准释放。同时,利用生物信息学对肿瘤细胞库(CCLE)中基因和代谢物图谱进行分析,筛选出在HepG2细胞中同时过表达碱性磷酸酶和酯酶,并以此为输入信号进行小鼠活体肿瘤内的生物逻辑运算,有效地提高了肿瘤抑制效果,降低了副作用,为肿瘤的个性化治疗提供了“疾病标志物筛选-可编程材料设计-肿瘤反馈治疗”的新思路。
      论文的第一作者为西安交通大学副教授张鹏晖博士(南京大学2015年博士毕业生)、南京大学2019级博士生高迪同学和西安交通大学博士生安克莉同学。朱俊杰教授、徐峰教授、谭蔚泓院士为该论文的共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金、生命分析化学国家重点实验室开放基金,南京大学卓越计划等项目的支持。文章链接https://www.nature.com/articles/s41557-020-0426-3


       文章来源:南京大学
      朱俊杰,现任南京大学教授(特聘教授),研究生院副院长。1984年本科毕业于南京大学化学系,1993年在南京大学获得博士学位,1998-1999年在以色列巴伊兰大学从事博士后研究。2001年晋升为教授,2002年任博士研究生导师。2003年获得国家杰出青年科学基金。主要研究方向为纳米生物分析化学,包括功能纳米材料的制备与表征、生物纳米电化学、纳米材料的光学分析、纳米材料的生物应用等。主持承担了国家自然科学基金委重点基金,重大仪器专项和科技部纳米重大专项等多项课题。

  声明:本网部分文章和图片来源于网络,发布的文章仅用于材料专业知识和市场资讯的交流与分享,不用于任何商业目的。任何个人或组织若对文章版权或其内容的真实性、准确性存有疑义,请第一时间联系我们,我们将及时进行处理。

本帖被以下淘专辑推荐:

分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 转播转播 分享分享 分享淘帖1
回复

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|版权声明|一起进步网 ( 京ICP备14007691号-1

GMT+8, 2024-4-26 06:00 , Processed in 0.083645 second(s), 36 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表