找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 699|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

[材料资讯] 杨朝勇教授课题组:外泌体蛋白糖基化原位可视化和生物学功能研究方法

[复制链接]

160

主题

190

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2021-7-14 09:39:20 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
近日,我院杨朝勇教授课题组在外泌体蛋白糖基化检测及功能研究领域取得新进展,相关成果以" Coupling Aptamer-based Protein Tagging with Metabolic Glycan Labeling for In Situ Visualization and Biological Function Study of Exosomal Protein-Specific Glycosylation"为题,发表于《德国应用化学》(DOI: 10.1002/anie.202103696)。
       外泌体糖蛋白在众多生理和病理过程中起着重要作用。然而,现有的外泌体蛋白糖基化的研究方法需将外泌体中的蛋白分离,操作繁琐,且影响外泌体的完整性,不适用于外泌体蛋白糖基化的功能研究。因此迫切需要开发一种高效、非侵入的策略用于外泌体蛋白糖基化检测,并进一步探讨其生物学意义。
       针对此问题,杨朝勇教授课题组发展了一种基于糖代谢标记和核酸适体识别的外泌体蛋白糖基化原位可视化成像策略。具体而言,利用非天然的唾液酸代谢前体Ac4ManNz对外泌体表面的唾液酸进行糖代谢标记,通过炔基染料DBCO-Cy5与唾液酸上叠氮的无铜叠氮-炔烃环加成反应将外泌体表面的唾液酸标记。同时使用Cy3标记的PD-L1适体特异性识别PD-L1蛋白,并通过Cy3与Cy5之间的荧光共振能量转移实现外泌体PD-L1糖基化原位成像。运用该策略实现了外泌体PD-L1糖基化原位成像,并首次证实外泌体PD-L1的糖基化是外泌体PD-L1与PD-1识别的结构基础,且有助于抑制CD8+T细胞的增殖。综上所述,该策略提供了一种高效、非侵入的外泌体蛋白糖基化检测及生物学功能研究方法,是糖蛋白组学研究的有利工具。
        该研究工作为我院杨朝勇教授、宋彦龄教授共同指导完成。我院2018级博士生朱琳为论文第一作者。该研究工作得到国家自然科学基金项目(22022409、21735004、21874089、21705024)等资助。
        论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202103696


       文章来源:厦门大学
       杨朝勇教授是国家杰出青年科学基金获得者,厦门大学特聘教授,博士生导师,能源材料化学协同创新中心、厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室、厦门大学谱学分析与仪器教育部重点实验室、福建省化学生物学重点实验室成员,厦门大学化学生物学系副主任,担任Analyst国际顾问编委,BMC Biochemistry副主编。其主要研究方向包括分子探针的设计与合成、单细胞研究、纳米生物医学工程、特异性生物分子作用研究和微流控技术在生物医学中的应用。

  声明:本网部分文章和图片来源于网络,发布的文章仅用于材料专业知识和市场资讯的交流与分享,不用于任何商业目的。任何个人或组织若对文章版权或其内容的真实性、准确性存有疑义,请第一时间联系我们,我们将及时进行处理。

本帖被以下淘专辑推荐:

分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 转播转播 分享分享 分享淘帖2
回复

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|版权声明|一起进步网 ( 京ICP备14007691号-1

GMT+8, 2024-4-19 13:58 , Processed in 0.212579 second(s), 47 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表