找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 210|回复: 0

李学兵研究员团队提出高效光热协同催化氧化VOCs机理

[复制链接]

206

主题

232

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
发表于 2023-3-24 10:30:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
近日,青岛能源所多相催化转化研究组李学兵研究员团队联合中国石油大学(华东)柳云骐教授团队,在丙烷光热协同催化氧化方面取得进展,制备出具有优异丙烷氧化热活性和光热活性的催化剂。
  在前期的研究中,我们采用了各种方法,但锰氧化物的T90温度仍在250℃左右,无法突破低温瓶颈(Appl.Catal. B: Environ.,2023,328,122528;Fuel,2023,332,126208)。因此,我们尝试通过光热协同催化实现低温催化的突破。

锰氧化物

锰氧化物
  本工作通过表面缺陷增强光热催化丙烷氧化性能,研究发现,与使用还原蚀刻剂尿素和维生素C相比,通过尿素-H2O2处理的δ-MnO2(MnO2-H)表现出优异的丙烷氧化热活性(T90=240℃)和光热活性(T90=198℃)。尿素-H2O2处理提供了更多的表面Mn4+-Osur活性位点,增强了催化剂的低温还原性能。并且刻蚀剂的处理使MnO2带隙宽度增加,增强了可见光吸收能力和光热转化效率,提高电荷分离和超氧化物物种生成能力。本项工作还提出了光热协同催化机理,光激发产生的电子可以在较低温度下将氧分子活化为超氧化物自由基,这可以直接与丙烷和中间体反应,极大地降低了活化能势垒。该工作为高效过渡金属氧化物催化剂的合理设计提供了新的见解,有利于深入理解光热催化去除VOCs的机理。
  上述工作发表在《胶体和界面科学杂志》(Journal of Colloid and Interface Science)上。第一作者是多相催化转化研究组博士后冯超,共同通讯作者为青岛能源所李学兵研究员和中国石油大学(华东)柳云骐教授。该工作得到国家自然科学基金、山东能源研究院创新基金、省部共建生物多糖纤维成形与生态纺织国家重点实验室开放课题等项目的支持。(文/图 冯超)
  原文链接:
  https://doi.org/10.1016/j.jcis.2023.03.052
  Chao Feng, Yuxi Bi, Chong Chen, Shuangju Li, Zhong Wang, Hongchuan Xin, Yuan Pan, Fang Liu, Yukun Lu, Yunqi Liu*, Runduo Zhang, Xuebing Li*. Urea-H2O2 defect engineering of δ-MnO2 for propane photothermal oxidation: Structure-activity relationship and synergetic mechanism determination. Journal of Colloid and Interface Science, 2023, 641, 48-58.
       文章来源:青岛能源所
       李学兵,博士,研究员,博士生导师,中科院百人计划入选者,中国科学院青岛生物能源与过程研究所多相催化转化团队负责人,无党派人士。

  声明:本网部分文章和图片来源于网络,发布的文章仅用于材料专业知识和市场资讯的交流与分享,不用于任何商业目的。任何个人或组织若对文章版权或其内容的真实性、准确性存有疑义,请第一时间联系我们,我们将及时进行处理。

本帖被以下淘专辑推荐:

  • · 催化|主题: 1066, 订阅: 2
回复

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|版权声明|一起进步网 ( 京ICP备14007691号-1

GMT+8, 2024-7-22 22:36 , Processed in 0.164127 second(s), 42 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表