12月16日,陈嘉庚科学基金会公布了2022年度陈嘉庚科学奖获奖项目和陈嘉庚青年科学奖获奖人名单。我院史壮志教授因在芳杂环精准碳氢官能团化领域的突出学术贡献荣获2022年度陈嘉庚青年科学奖。 为了激励更多的青年科技工作者献身科技事业,陈嘉庚科学奖基金会于2010年设立青年科学奖,奖励在中国独立做出重要原创性科学技术成果的40周岁以下青年科技人才。设立数理科学奖、化学科学奖、生命科学奖、地球科学奖、信息技术科学奖和技术科学奖6个奖项,每两年评选一次,每个奖项每次评选一人。 史壮志教授主要从事均相金属催化合成方法学研究。基于重要的有机分子,使用易得的金属催化剂,精准的控制非传统活性位点的官能团化,发展了一批新的合成方法学,为复杂分子的精准修饰提供简洁、高效途径,突破了一些传统方法无法实现的反应过程。自2014年在南京大学化学化工学院独立开展工作以来,已在Nature, Nat. Catal., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem, Sci. Adv.和Nat. Commun.等期刊发表论文80余篇,被他引3000余次。2018年获得中国化学会青年化学奖,2020年获得国家杰出青年科学基金资助。 |
基于氨基酸衍生物的C-N键选择性官能团化反应 批准号 21972064 学科分类 均相催化 ( B020104 ) 项目负责人 史壮志 依托单位 南京大学 资助金额 65.00万元 项目类别 面上项目 研究期限 2020 年 01 月 01 日 至2023 年 12 月 31 日 |
史壮志教授课题组在铜催化不对称C-F键烷基化取得进展 现代药物化学的发展依赖于发展新合成发法以解决新药设计中带来的诸多挑战。其中最主要的挑战来自于药物化合物中存在的敏感性官能团。例如,药物分子中的羰基在代谢过程中,很容易被生物体内的代谢酶还原成相应的醇,从而降低药物的活性。偕二氟烯基作为羰基的等电子体,由于其在稳定性、溶解性等方面的优势,在药物设计中常被用于替代骨架中的羰基。因此如何高效、快速构建偕二氟烯烃,近年来成为相关领域的热门研究课题,其中如何合成含有手性中心的偕二氟烯基是该领域的难点。 近期,我院配位化学国家重点实验室史壮志教授课题组在铜配合物的催化下,实现了烯基三氟甲基化合物与有机格氏试剂的不对称去氟烷基化反应,高立体选择性的合成了一系列偕二氟烯烃类化合物(图1)。该成果以“Enantioselective Copper-Catalyzed Defluoroalkylation Using Arylboronate-Activated Alkyl Grignard Reagents”为题发表在J. Am. Chem. Soc. 2018, DOI: 10.1002/ ja8b04902,本文第一作者为王敏燕副研究员。 图1. 铜卡宾配合物催化手性偕二氟烯基的制备 该反应的成功关键是科研人员首次发现烷基格氏试剂与芳基硼酸酯原位生成了一种四烷基硼配合物,其对反应的转化率和立体选择性起决定性的因素,保障了反应的高效进行。通过对11B NMR的大量研究,得到一些关键证据,提出了详细地反应机理。关于硼镁试剂的转金属这一重要发现,课题组还在继续开展研究。 上述研究工作得到了国家自然科学基金,江苏省青年基金,以及配位化学国家重点实验室等的大力资助。 |
讲座名称: 基于非传统策略的偶联反应 讲座时间 2018-06-24 讲座地点 西安交通大学西二楼A102,曲江校区 讲座人 史壮志 讲座内容 讲座题目:基于非传统策略的偶联反应 讲座人: 史壮志 博士(Dr. Zhuangzhi Shi)南京大学 教授 地点:前沿院西二楼 A102,曲江校区 时间:2018年6月24日,下午4:30 主办单位:前沿科学技术研究院 从碳卤键出发的传统偶联反应已经取得较成熟的发展。基于较惰性化学键的偶联反应是当今金属有机化学前沿领域。在过渡金属配合物催化下,不活泼的化学键例如C-H, C-O, C-N, C-F甚至C-C键可以被选择性切断和重组。其中发展新型金属催化体系可以解决惰性化学键的高效切断和选择性等科学问题。 讲座人介绍 史壮志,现任南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室教授,博士生导师,入选2013年度“江苏特聘教授”。2005年和2008年分获扬州大学理学学士和硕士学位;2011年在北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室获理学博士学位;2011年至2014年,受洪堡基金会资助在德国明斯特大学化学系从事博士后研究;2014年2月,任南京大学化学化工学院教授。 |
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