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清华大学化学系有机化学王梅祥

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发布时间: 2018-2-26 08:42

正文摘要:

王梅祥,清华大学教授,1983年毕业于复旦大学化学系,1992年在中科院化学所获博士学位。1994年至1997年在英国Sunderland大学从事博士后研究。主要工作是建立和发展具有自己特色的杂原子桥连杯芳烃(heteracalixaromat ...

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shanbian 发表于 2021-11-18 15:17:49
11月18日,中国科学院、中国工程院公布了2021年院士增选结果。清华大学化学系教授王梅祥当选为中国科学院院士。        王梅祥,1960年9月生,1983年毕业于复旦大学化学系,1989年7月和1992年3月分获中科院化学所有机化学硕士和博士学位,毕业后在中科院化学所工作,先后任助理研究员、副研究员、研究员(1997)、 博士生导师(1998)。2009年5月来清华大学工作,任化学系教授,博士生导师。曾于2000年4月~2004年2月任中科院化学所所长。

       长期从事有机化学的基础研究。1997年至2007年从事生物催化反应研究,建立和发展了腈的对映选择性转化反应合成手性羧酸及衍生物的方法。本世纪初开始致力于新型大环与超分子化学研究,建立和发展了具有鲜明结构和性能特色的冠芳烃和杂杯芳烃的大环与主-客体化学体系,为分子识别与组装提供了新的基元,并阐明了阴离子-π非共价相互作用的普遍性、强度、结构特征及阴离子-π作用的协同性,推动阴离子-π非共价相互作用成为分子识别和组装新的驱动力。同时,探究了高价芳基铜的结构与反应,丰富和发展了有机铜化学的内容。近10年中,致力探索锯齿型环带烃大环分子的合成与物性研究,提出了“跨湾构桥”创新合成策略,突破了锯齿型环带烃分子的合成难点,为锯齿形碳纳米结构分子更为可控和精准的合成奠定了基础。
       先后获香港求是科学基金会 “求是杰出青年学者奖”,中国科技发展基金会和茅以升科技教育基金会“茅以升北京青年科技奖”,第三届中国化学会有机合成创造奖金奖,中国化学会物理有机化学奖。曾当选第十届全国人大常委,任第十一届、十二届、十三届全国政协常委。


xinzhou 发表于 2020-4-20 16:58:24
清华大学化学系王梅祥教授研究组在环带烃类化合物的合成领域取得突破,研究成果相继发表在今年的《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 1196-1199;J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 4576-4580)与《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, DOI: 10.1002/anie.202002827.)上,引起国际同行的关注与好评。
化学家们对于具有优美结构和独特性能的“非天然产物”的研究热情由来已久,如对环带烃分子的关注和研究可追溯到上世纪50年代。环带烃类分子是由碳环稠合而成的双链大环化合物。从并环类型上看,可以分为锯齿型(zigzag)A、扶手椅型(armchair)B和螺旋型(chiral)C(图1)。从形式上的碳-碳键的类型来看,环带烃包括完全共轭的、部分共轭的和完全饱和的分子。因为奇异的分子结构和理论所预测的优越理化性能,环带烃分子被提出后,包括2016年诺贝尔化学奖获得者Stoddart教授在内的合成化学家,在上世纪80年代后期便尝试这些化合物的“人工全合成”。自1991年碳纳米管被发现以来,由于上述三种环带烃可分别看成是锯齿型、扶手椅型和螺旋型单壁碳纳米管的最短单元,可能作为模板或晶种生长结构均匀的单壁碳纳米管,更是引发了一股对环带烃类分子的研究热潮。得益于2008年Jasti和Bertozzi在环对苯撑(cyclo-para-phenylenes,简称CPPs)合成方法的开拓性研究和贡献,近年,日本学者Itami和Isobe等在日本ERATO计划的强力资助下,率先合成了扶手椅型(B)的环带烃分子。最近螺旋型环带烃(C)也被成功合成。然而,由于缺乏有效的合成方法以及理论所预测的高张力和开壳层性质,锯齿型(A)环带烃的稳定性不高,合成研究长期停滞不前,全共轭的锯齿型环带芳烃更是从未有过报道。

paoshan 发表于 2019-11-15 07:47:40
2019国际(地区)合作与交流项目-固有手性大环分子的催化不对称合成研究
批准号        21920102001       
学科分类        不对称合成 ( B010305 )
项目负责人        王梅祥       
依托单位        清华大学
资助金额        230.00万元       
项目类别        国际(地区)合作与交流项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2024 年 12 月 31 日

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