报告题目：金属团簇的合成、组装机理及功能
报告人：孙頔 教授（山东大学化学化工学院教授）
报告时间：2019年9月23日上午9:00开始
报告地点：嘉锡楼504


个人简介：
孙頔，出生于1983年, 福州大学教授，博士生导师，山东大学齐鲁青年学者，山东省泰山学者青年专家，山东省杰出青年基金获得者，2018年度国家优秀青年基金获得者。2005-2011年厦门大学化学化工学院硕博连读，师从郑兰荪院士。2011年7月加盟山东大学化学化工学院，独立开展科研工作。2014年晋升副教授，2017年破格晋升教授。孙頔课题组自2011年以来一直致力于功能配(簇)合物的设计、合成，组装机理及光电性质研究，在合成方法学的探索、结构调变机制、组装机理、构效关系阐明及功能分子作为纳米能源材料应用等方面取得了多项具有创新性的科研成果。论文被国内外学术同行在国际刊物上引用近5000次。其中，以第一或通讯作者身份在国际期刊如Proc. Natl Acad Sci USA（1篇），Nature Comm.（2篇）， J. Am. Chem. Soc.（4篇），Angew. Chem. Int. Ed., (3篇)，Adv. Mater. (1篇)，Adv. Energy Mater. (1篇)，Chem. Sci. (3篇)，Chem. Commun.,（5篇），Chem. Eur. J.,（14篇），Inorg. Chem.,（12篇），J. Mater. Chem. A（4篇）等发表SCI论文100余篇。主持国家自然科学基金委青年基金，面上项目，优秀青年基金各一项，中国博士后基金面上项目，特别资助项目各一项。主要研究方向：1）高核金属团簇的设计合成、结构、组装机理与性质； 2）功能晶体材料。


报告摘要：
由于多核金属簇合物具有纳米尺寸的分子结构及在光、电、磁方面的有趣性质，多核金属配合物的设计、合成以及结构研究已成为人们研究的热点。尽管形状各异、性质新奇的多核金属簇合物被合成出来，但是对多核金属簇合物的形成机理只能间接地从最终形成的分子结构推测。目前，从分子水平上理解簇合物的生长及成核的细节还非常模糊，即如何从简单的金属离子和配体在溶液中逐步生长成为更大的分子簇是目前该领域研究的难题。高核银簇具有极其丰富的结构和优良的光电性质，长期挑战着化学家的合成极限。自从2008年世界上最大的Ag490诞生以来，高核银簇的研究进入白热化，并且逐渐分化成两个重要的分支。（1）全部由一价银构筑的银簇；（2）由部分零价银和一价银组成的纳米银簇。高核银簇的组装及其单晶结构的测试和解析对化学家而言一直是个巨大的挑战。本报告结合课题组近年来在金属团簇上取得的一些成果从功能配合物的设计、可控制备与性能研究以及在合成方法学的探索、结构调变机制、组装机理、构效关系阐明方面进行展开。

山东大学孙頔JACS：有机/无机配体共保护的Ag48团簇

配体的选择对团簇的合成是非常重要的，硫醇、炔基和膦配体（或者它们的组合）是最常见的合成团簇的配体，无机含氧阴离子参与保护的团簇却未见报道。有鉴于此，作者引入无机含氧阴离子做配体，首次合成出了叔丁基乙炔和CrO42-共保护的[Ag48(C≡CtBu)20(CrO4)7]团簇,并解析出其单晶结构。研究发现，CrO42-在该团簇中起着三个重要的作用：钝化Ag23内核；连接内核和外层；保护外层的Ag25。

Zhang S-S, Aikens C M, Sun D, et al. [Ag48(C≡CtBu)20(CrO4)7]: An Atomically Precise Silver Nanocluster Co-Protected by Inorganic and Organic Ligands. Journal of the American Chemical Society, 2019.

DOI: 10.1021/jacs.9b00703

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/jacs.9b00703