青岛科技大学化学与分子工程学院郭维斯

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导师姓名        郭维斯         
性别                   男       
出生年月                 1981.10       
职称                  讲师       
学历（学位）                  博士       
所属院系              化学与分子工程学院
导师类别                  硕士生导师
行政职务          
招生专业            有机化学，应用化学
研究方向        （1）有机合成方法学研究；（2）天然产物全合成；
（3）药物合成；（4）精细化学品合成
联系方式               15166627957,   nick8110@163.com
个人简历（包括近期科研项目）
近期发表论文：
2003年7月本科毕业于青岛科技大学化学院，获理学学士学位，2006年7月硕士毕业于青岛科技大学应用化学专业，获理学硕士学位，2010年12月博士毕业于南开大学元素有机国家重点实验室，专业有机化学，获理学博士学位。现为青岛科技大学硕士研究生导师。
主要从事以下领域的研究工作：（1）有机合成方法学研究；（2）天然产物全合成；（3）药物合成；（4）精细化学品合成。
正在主持山东省高等学校科技计划1项（J16LC12），青岛市应用基础研究1项（16-5-1-98-jch），重点实验室开放基金1项（KF160404）。作为主要参与者先后参加了国家高技术研究发展计划（863 计划）1项，国家自然科学基金2项，山东省自然科学基金1项。作为主要参与者获得山东省高校优秀科研成果奖（一等奖）1项。
近期发表论文：
1. Wei-Si   Guo, Shou-Lei Li, Lin Tang, Ming Li, Li-Rong Wen,* Chao Chen,* Synthesis   of 6-(Arylthio)phenanthridines by Copper-Catalyzed Tandem Reactions of   2-Biaryl Isothiocyanates with Diaryliodonium Salts, Org. Lett. 2015,   17, 1232-1235. (IF = 6.8)
2. Li-Rong   Wen, Qian Dou, Yuan-Chao Wang, Jin-Wei Zhang, Wei-Si Guo,* Ming Li,* Synthesis   of 1 Thio-Substituted   Isoquinoline Derivatives by Tandem Cyclization of Isothiocyanates, J. Org.   Chem. 2017, 82, 1428-1436. (IF = 4.8)
3. Wei-Si   Guo, Yuan-Chao Wang, Qian Dou, Li-Rong Wen,* Ming Li,* A copper-catalyzed   arylation/nucleophilic addition/fragmentation/C–S bond formation cascade:   synthesis of bis(arylthio)imines, Org. Chem. Front. 2016, 3,   870-874. (IF = 4.7)
4. Li-Rong   Wen, Qiang-Yu Shen, Wei-Si Guo,* Ming Li,* Copper-catalyzed   tandem arylation-cyclization of 2-alkynylaryl isothiocyanates with   diaryliodonium salts: an efficient synthesis of   thiochromeno[2,3-b]indoles, Org. Chem. Front. 2016, 3,   870-874. (IF = 4.7)
5. Wei-Si Guo, Li-Rong Wen, Ming Li,* β-Ketothioamides:   efficient reagents in the synthesis of heterocycles, Org. Biomol. Chem. 2015, 13,   1942-1953. (IF = 3.6)
6. Wei-Si Guo, Xing Xin, Ke-Long Zhao, Li-Rong Wen,* Ming Li,* Acid/base- controlled chemodivergent synthesis of two   differently functionalized tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines, RSC Adv. 2015, 5,   70429-70432. (IF = 3.3)