华东师范大学化学与分子工程学院于丽芳

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于丽芳，华东师范大学研究员。2009年博士毕业于中国科学院上海药物研究所，2009年至2013年在美国伊利诺伊大学芝加哥分校从事博士后研究，2013年7月加入华东师大上海市分子治疗与新药创制工程技术研究中心汤杰教授团队，目前担任课题组长。主要研究方向为药物化学及相关化学生物学，聚焦于药物先导化合物的结构创新。她采用“基于天然产物优势结构”的先导化合物发现策略，针对临床需求选取耐药结核病和神经系统等疾病亟需解决治疗难题开展药物化学工作，取得的特色成果有：发展了靶向Pks13 的抗结核天然产物衍生物，具有镇痛作用的烷氧基异噁唑类s1受体配体，以及治疗多发性硬化症的大麻素受体激动剂等多个体内有效的创新性药物先导化合物。


于丽芳
研究员，博士生导师，紫江青年学者
化学与分子工程学院
联系电话： +86-21-62231385
传 真：主页网址：
办公地点： 华东师范大学（中北校区）理科大楼B401
电子邮箱： lfyu@sat.ecnu.edu.cn
通讯地址： 上海市中山北路3663号理科大楼B401
研究方向
药物化学及相关的化学生物学


工作经历
2019.01-至今：华东师范大学，研究员
2018.10-至今：华东师范大学，紫江青年研究员
2013.07-2018.10：华东师范大学，副研究员
2009.09-2013.06：美国伊利诺伊大学芝加哥分校，药物化学博士后，导师 Alan P. Kozikowski教授


学习经历
2004.09-2009.07：中国科学院上海药物研究所，药物化学博士，导师南发俊研究员
2000.09-2004.06：北京师范大学化学系，化学学士


特约审稿人
Journal of Medicinal Chemistry
Natural Product Report
ACS Medicinal Chemistry Letters
European Journal of Medicinal Chemistry


学术成果
目前主要研究兴趣是针对重大疾病尤其是神经系统疾病的合理药物设计以及相关的化学生物学研究工作，近年来在国际权威药物化学期刊J. Med. Chem.等发表SCI论文及英文专著30余篇，PCT发明专利2项，主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、上海市自然科学基金项目、上海市教委科研创新项目等。


近五年代表性学术论文
1) Zhang, W.; Lun, S.; Liu, L. L.; Xiao, S.; Duan, G.; Gunosewoyo, H.; Yang, F.*; Tang, J.; Bishai, W. R.*; Yu, L. F.* Identification of Novel Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13 Inhibitors against Mycobacterium tuberculosis. Part II J. Med. Chem. 2019, 62, 3575–3589. (封面文章)
2) Zhang, W.; Lun, S.; Wang, S. H.; Jiang, X. W.; Yang, F.; Tang, J.; Manson, A. L.; Earl, A. M.; Gunosewoyo, H.*; Bishai, W. R.*; Yu, L. F.* Identification of Novel Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13 Inhibitors against Mycobacterium tuberculosis. J. Med. Chem. 2018, 61, 791–803.
3) Shi, Y.; Duan, Y. H.; Ji, Y. Y.; Wang, Z. L.; Wu, Y. R.; Gunosewoyo, H.; Xie, X. Y.; Chen, J. Z.; Yang, F.; Li, J.; Tang, J.; Xie, X.;* Yu, L. F.* Amidoalkylindoles as Potent and Selective Cannabinoid Type 2 Receptor Agonists with in Vivo Efficacy in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. J. Med. Chem. 2017, 60, 7067–7083.
4) Ji, Y. Y.; Lin, S. D.; Wang, Y. J.; Su, M. B.; Zhang, W.; Gunosewoyo, H.; Yang, F.; Li, J.; Tang, J.; Zhou, Y. B.*; Yu, L. F.* Tying up tranylcypromine: Novel selective histone lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 101–112.
5) Sun, H.; Shi, M.; Zhang, W.; Zheng, Y. M.; Xu, Y.; Shi, J. J.; Liu, T.; Gunosewoyo, H.; Pang, T.; Gao, Z. B.; Yang, F.; Tang, J.*; Yu, L. F.* Development of Novel Alkoxyisoxazoles as Sigma-1 Receptor Antagonists with Anti-Nociceptive Efficacy. J. Med. Chem. 2016, 59, 6329–6343.
6) Wang, S.; Xu, L.; Lu, Y. T.; Liu, Y. F.; Han, B.; Liu, T.; Tang, J.; Li, J.; Wu, J. P.;* Li, J. Y.;* Yu, L. F.;* Yang, F.* Discovery of Benzofuran-3(2H)-one Derivatives as Novel DRAK2 Inhibitors that Protect Islet β-Cells from Apoptosis. Eur. J. Med. Chem. 2017, 130, 195–208.
7) Zhang, H. K.; Eaton, J. B.; Fedolak, A.; Gunosewoyo, H.; Onajole, O. P.; Brunner, D.; Lukas, R. J.; Yu, L. F.*; Kozikowski, A. P.* Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hybrids of Highly Potent and Selective α4β2-Nicotinic Acetylcholine Receptor (nAChR) Partial Agonists. Eur. J. Med. Chem. 2016, 124, 689–697.