中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室化石能源与应用催化研究部徐龙伢

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徐龙伢
博士 研究员 博士生导师
低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组(DNL0804)组长
电话：+86-411-84693292
传真：+86-411-84693292
Email: lyxu@dicp.ac.cn
　
简历介绍：
1964年生，1986毕业于南京师范大学，获学士学位；1988年在中科院大连化物所获硕士学位；1998年在中科院大连化物所获博士学位；1996年至今，低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组组长。1999-2000年和2006年两次赴日本北海道大学作访问教授；2001年，被聘为博士研究生导师；2003年至2011年，天然气化工与应用催化研究室主任。
　
代表论著：
1. Xu Guoliang, Xu Longya, et al., One-pot synthesis of high silica MCM-22 zeolites and their performances in catalytic cracking of 1-butene to propene. Microporous and Mesoporous Materials, 118:44-51(2009).
2. Li Yuning, Xu Longya, et al., Aromatization and isomerization of 1-hexene over alkali-treated HZSM-5 zeolites: Improved reaction stability. Applied Catalysis A: General, 338:100-113(2008).
3. Huang Shengjun, Xu Longya, et al., The effect of calcination time on the activity of WO3/Al2O3/HY catalysts for the metathesis reaction between ethene and 2-butene. Applied Catalysis A: General, 323: 94-103(2007).
4. Song Yueqin, Xu Longya, et al., Study on the process of transformation of olefin into aromatics over HZSM-5, Cataysis Communications, 7: 218-223(2006).
5. Zhu Xiangxue, Xu Longya, et al.,Shenglin Liu, Yueqin Song and Longya Xu Catalytic cracking of C4 alkenes to propene and ethene: Influences of zeolites pore structures and Si/Al ratios. Applied Catalysis A: General, 288:134-142 (2005).

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高效钼基催化剂上正丁烯自歧化生成乙烯和己烯

郭策a,b, 李秀杰a, 朱向学a, 楚卫锋a,b, 刘盛林a, 王玉忠a, 曾蓬c, 郭淑静d, 徐龙伢a

a 中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室, 辽宁大连 116023;

b 中国科学院大学, 北京 100049;

c 中国寰球工程公司辽宁分公司, 辽宁抚顺 113006;

d 陕西延长石油(集团)有限责任公司, 陕西延安 716000

Self-metathesis of 1-butene to ethene and hexene over molybdenum-based heterogeneous catalysts
CeGuoa,b, Xiujie Lia, Xiangxue Zhua, Weifeng Chua,b, Shenglin Liua, Yuzhong Wanga, Peng Zengc, Shujing Guod, Longya Xua
a Dalian National Laboratory for Clean Energy, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning, China;
b University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
c China Huanqiu Contracting and Engineering Corporation, Fushun 113006, Liaoning, China;
d Shaanxi Yanchang Petroleum(Group) Co. Ltd., Yan'an 716000, Shaanxi, China

摘要
烯烃歧化反应（又称烯烃复分解反应）是两分子烯烃通过碳-碳键断裂重排生成新烯烃分子的反应，自1964年Phillips公司的Banks等发现以来，引起了研究者的广泛关注，且在均相催化体系的发展尤为迅速；与此同时，多相烯烃歧化催化剂因其在分离简单、可循环再生利用方面的优势而在工业界崭露锋芒.多相烯烃歧化催化剂通常由活性金属组分（Re，Mo，W）分散到大比表面积的多孔载体制备而成.多相催化剂上烯烃歧化反应主要集中在乙烯和2-丁烯反歧化制丙烯反应，其中WO3/SiO2催化剂先后应用于Phillips公司的Triolefin Process和ABB Lummus公司的OCT工艺，低温Re系催化剂被法国石油研究院应用到Meta-4歧化工艺.同时丙烯歧化也是研究最多的反应，多数情况下被用作探针反应来研究催化剂的性能.

烯烃歧化反应可以根据市场需求灵活调变产物分布，为碳四烃类的高效转化利用提供很好的途径.受国内拉动内需的政策及下游应用行业强劲需求的影响，中国液化石油气的产量逐年递增.2014年我国液化气产量约为2550万吨，其中仅有39%左右用于碳四深加工，大部分当做燃料直接烧掉.从组成来看，液化气中烯烃含量在40%-50%，可以转化为高附加值的乙烯和丙烯进一步利用.本文重点开发了一条从1-丁烯出发生产乙烯/己烯的反应路线及对应的催化剂.首先从热力学角度分析了碳四歧化反应网络中各反应路径发生的难易程度.在此基础上，以Mo/Al2O3为催化剂考察了Mo负载量和反应条件对产物分布的影响.在优化的6Mo/Al2O3催化剂上，80℃，1.0MPa和丁烯空速3h-1的条件下，产物中乙烯和己烯的摩尔选择性超过85%，并且在48h内保持良好的反应稳定性.为了进一步探究催化剂结构与反应性能的关系，系统考察了催化剂载体差异对Mo物种状态和反应性能的影响.借助N2吸附，NH3-TPD，Py-IR，H2-TPR，UV-Vis和HRTEM等表征手段，发现催化剂反应活性与其酸密度直接相关.催化剂酸量越大，丁烯转化率越高，但副反应越多；载体适宜的酸量和较大的比表面积更有利于钼物种的分散和四配位钼物种的形成，促进目标1-丁烯自歧化制乙烯/己烯反应的发生.

基金资助:
国家自然科学基金（21773233）；辽宁省自然科学基金（201602740）.
通讯作者: 李秀杰, 徐龙伢     E-mail: lyxu@dicp.ac.cn;xiujieli@dicp.ac.cn
引用本文:   
郭策, 李秀杰, 朱向学, 楚卫锋, 刘盛林, 王玉忠, 曾蓬, 郭淑静, 徐龙伢. 高效钼基催化剂上正丁烯自歧化生成乙烯和己烯[J]. 催化学报, 2018, 39(1): 37-46.        CeGuo, Xiujie Li, Xiangxue Zhu, Weifeng Chu, Shenglin Liu, Yuzhong Wang, Peng Zeng, Shujing Guo, Longya Xu. Self-metathesis of 1-butene to ethene and hexene over molybdenum-based heterogeneous catalysts. Chinese Journal of Catalysis, 2018, 39(1): 37-46.