南京理工大学化工学院化学工程与技术暴欣

xianghong

暴欣,南京理工大学副教授。于2013年6月获得中山大学博士学位，期间多次获得国家级、省级奖励。曾公派赴法国国家科学研究院访学一年，多次参加国内外学术会议，发表SCI论文十余篇。

姓名 暴欣
职 称  副教授
所 在 学 科  应用化学
主 要 研 究 方向 配位化学与功能分子材料
毕业学校 中山大学  法国国家科学研究院
近 两 年 科 研 工 作 主 要 情 况

• The Effect of an Active Guest on the Spin Crossover Phenomenon        Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1198-1202
• Remarkably High Temperature Spin Transition Exhibited by New 2D Metal-Organic Frameworks        Chem. Sci. 2012, 3, 1629-1633
• Programmed One-Pot Self-assembly of Heterometallic [3 ′ 3] Grid [MIICuII4CuI4] (M = Fe/Ni/Cu/Zn)        Inorg. Chem. 2013, 52, 6233-6235
• Self-Assembly of Pentanuclear Mesocate versus Octanuclear Helicate: the Size Effect of the [MII3(μ3-O/X)]n+ Triangle Core
• Inorg. Chem. 2012, 52, 1099-1107
• Crystalline-state Cis-to-Trans Transformation of a Two-Dimensional Spin Crossover System(Inside Cover) Chem. Eur. J. 2011, 17, 2335-2339
• Tuning the Spin States of Two Apical Iron(II) Ions in the Trigonal-Bipyramidal [{FeII(m-bpt)3}2FeII3(m3-O)]2+ Cations Through the Choice of Anions        Chem. Eur. J. 2010, 16, 6169-6174
• Spin Crossover versus Low-Spin Behaviors Exhibited in 2D and 3D Supramolecular Isomers of [FeII(2,4-bpt)2]×guest
• Chem. Eur. J. 2010, 16, 7973-7978
  

2013年7月被南京理工大学以副教授人才引进，并享受“紫金之星”科研资助项目绿色通道15万经费支持。主持南京理工大学自主科研重大项目一项，经费20万。主持南京大学配位化学国家重点实验室开放基金项目一项，经费3万。
本人结合国际前沿热点课题开展创新性的研究工作，具有明确的研究思路和指导思想，并与中山大学、南京大学、法国国家科学研究院、日本九州大学、捷克Palacky大学的多个科研团队保持着良好的合作关系，方便科研工作的顺利开展。
作为科研根基扎实，具有丰富的专业知识和活跃学术思想的青年教师，希望能够指导勤奋、好学的研究生，共同开展精彩的科研工作！

联系方式：baox199@126.com

qingdan

2018年自然科学基金面上项目-刺激响应型自旋交叉配合物的设计合成及分子识别行为研究
批准号        21871140        学科分类        固体表面与界面化学 ( B010503 )
负责人        暴欣        职称                单位名称        南京理工大学
资助金额        65万元        项目类别        面上项目        起止年月        2019年01月01日 至 2022年12月31日

shanyu

化工学院副教授暴欣科研团队在国际化学顶级期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》（德国应用化学）上发表自旋交叉配合物的研究成果，题目为《Slow Dynamics of the Spin-Crossover Process in an Apparent High-Spin Mononuclear FeII Complex》，论文链接为：https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201911538。暴欣副教授为第一通讯作者（第一作者为其指导的硕士研究生叶易珊，法国国家科学研究院教授Rodolphe Clerac为共同通讯作者）。

研究表明，在一些常规表征中只表现出高自旋电子构型的配合物，实际上有可能拥有低自旋的基态。文中报道的FeII配合物自旋转换的动力学极其缓慢，具有高度的协同作用，通过光诱导及温度变化可引起95K宽的磁回滞，这为设计合成宽回滞的自旋交叉配合物提供了新的思路。


该工作得到了国家自然科学基金项目的资助。