中国科学院长春应用化学研究所陶友华

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陶友华，男，1981年9月生，中国科学院长春应用化学研究所研究员，博士生导师。2003年以优异成绩考入中科院长春应化所，师从王献红研究员，从事二氧化碳共聚物的合成研究。2008年获得高分子化学与物理的理学博士学位。2008年至2013年分别在日本Nagoya University及美国University of Colorado at Boulder等学校进行博士后工作。2013年加入中科院长春应化所独立开展研究工作，主要从事氨基酸聚合新方法的研究。目前已在Nature Chemistry、Chemical Science、ACS Macro Lett及Macromolecules等刊物上发表论文20多篇。


姓名:陶友华        
性    别:男
职    务:        
职    称:研究员
通讯地址:长春市人民大街5625号
邮政编码:130022        
电子邮件:youhua.tao@ciac.ac.cn

研究领域：
氨基酸聚合新方法、聚氨基酸新材料
代表论著：
1.Crystalline Regio-/Stereoregular Glycine-Bearing Polymers from ROMP: Effect of Microstructures on Materials Performances. Macromolecules, Accepted.
2.Ugi Reaction of Natural Amino Acids: A General Route toward Facile Synthesis of Polypeptoids for Bioapplications. ACS Macro Letters 2016,5,1049-1054.
3.New chemosynthetic route to linear ε-poly-lysine. Chemical Science 2015,5,6385-6391.
4.A photomediated copper catalyzed alkyne—azide click polymerization. Nature Chemistry 2011,3,256-259.

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以具有丰富官能基团的氨基酸单体为原料，通过发展新的合成方法制备高分子，不仅可以大幅降低合成高分子工业对石油的依赖程度，还能获得具有丰富功能侧基的聚氨基酸、聚酯等功能高分子材料，已经成为当今世界高分子合成化学的前沿和热点领域。然而，目前氨基酸来源环状单体的开环聚合领域仍存在诸多瓶颈：(1)缺乏合适的环状单体用以获得一些重要的生物大分子如聚(ε-赖氨酸)、聚(γ-谷氨酸)等；(2)氨基酸来源环状单体，在开环聚合时容易消旋，导致聚合物立构规整度降低。这些都严重制约着氨基酸聚合物的发展和应用。

       中国科学院长春应用化学研究所陶友华研究员在特约专论中对其课题组近年来在有机催化的氨基酸来源单体的开环聚合方面的工作进行了总结。陶友华课题组从具有高效高选择性的有机催化剂的角度出发，发展了有机催化的七元环状赖氨酸单体的开环聚合，突破了抗菌性聚(ε-赖氨酸)只能采用生物法合成的局限，并发展了有机弱碱催化的氨基酸来源O-羧基环内酸酐(OCA)单体的开环聚合，有效地抑制了单体在开环聚合过程中的消旋现象。专论还对该领域今后面临的任务和挑战进行了展望，进一步发展高效高选择性的有机催化体系是未来氨基酸单体开环聚合研究的重中之重。
       上述工作以题为“有机催化的氨基酸来源单体的开环聚合”的专论形式发表在《高分子学报》2020年第10期“有机催化聚合专题” (高分子学报, 2020, 51(10): 1083-1091（即将出版）, doi: 10.11777/j.issn1000-3304.2020.20094)，通讯作者是陶友华研究员。该课题得到了国家自然科学基金(基金号91856113, 51873211)的资助。


       引用本文:和文婧, 陶友华. 有机催化的氨基酸来源单体的开环聚合. 高分子学报, 2020, 51(10): 1083-1091
       Wen-jing He and You-hua Tao. Organocatalytic Ring-opening Polymerization of Amino Acid-based Monomers. Acta Polymerica Sinica, 2020, 51(10): 1083-1091
        doi: 10.11777/j.issn1000-3304.2020.2094