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[材料资讯] 厦门大学苏纪豪

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发表于 2022-5-15 17:13:21 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
苏纪豪
教授、博士生导师
电子邮箱:andrewsue@xmu.edu.cn
课题组网站:http://www.complexsystem.cn/


个人简历:
学士 台湾交通大学 (2002)
硕士 台湾交通大学 (2004)
博士 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校 (2011)
博士后研究员 美国劳伦斯伯克利国家实验室 (2011-2013)
副研究员 美国西北大学 (2013-2014)
副教授 天津大学 (2015-2016)
教授 天津大学 (2017-2020)
教授 厦门大学 (2021-)


研究兴趣:
超分子化学、大环芳烃、分子识别、机械互锁结构高分子、动态立体化学、手性晶体


近期主要代表论著:
1. Rim-differentiated co-pillar[4+1]arenes (J. Zhao, W. Yang, C. Liang, L. Gao, J. Xu, A. C.-H. Sue,* and H. Zhao*), Chem. Commun. 2021, DOI: 10.1039/d1cc04840f (2021 Emerging Investigator Themed Collection)
2. Spontaneous and induced chiral symmetry breaking of stereolabile pillar[5]arene derivatives upon crystallisation (H. Wang, W. Yang, K. K. Baldridge, C.-H. Zhan,* T. U. Thekikar,* and A. C.-H. Sue*), Chem. Sci. 2021, 12, 10985–10989 (HOT article, Front cover)
3. Hollow and highly diastereoselective face-rotating polyhedra constructed through rationally engineered facial units (X, Tang, Z. Li, H. Liu, H. Qu, W. Gao, X. Dong, S. Zhang, X. Wang,* A. C.-H. Sue,* L. Yang, K. Tan,* Z.-Q. Tian, and X. Cao*), Chem. Sci. 2021, 12, 11730–11734.
4. Tiara[5]arenes: synthesis, solid-state conformational studies, host-guest properties, and application as nonporous adaptive crystals (W. Yang, K. Samanta, X. Wan, T. U. Thikekar, Y. Chao, S. Li, K. Du, J. Xu, Y. Gao, H. Zuilhof,* and A. C.-H. Sue*), Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3994–3999 (Hot paper, Front cover)
5. Stereochemical inversions of rim-differentiated pillar[5]arene molecular pentagonal swings (K. Du, P. Demay-Drouhard, K. Samanta, S. Li, T. U. Thikekar, H. Wang, M. Guo, B. van Lagen, H. Zuilhof,* and A. C.-H. Sue*), J. Org. Chem, 2020, 85, 11368–11374
6. Functionalization at will of rim-differentiated pillar[5]arenes (P. Demay-Drouhard, K. Du, K. Samanta, X. Wan, R. Srinivasan, A. C.-H. Sue,* and H. Zuilhof*), Org. Lett. 2019, 21, 3976−3980
7. Rim-differentiated C5-symmetric tiara-pillar[5]arenes (M. Guo, X. Wang, C. Zhan, P. Demay-Drouhard, W. Li, K. Du, M. A. Olson, H. Zuilhof*, and A. C.-H. Sue*), J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 74–77

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 楼主| 发表于 2022-5-15 17:14:38 | 只看该作者
我院苏纪豪教授课题组在双缘去对称化柱[6]芳烃的合成及其性质研究方向取得重要进展,相关研究成果近日以“Rim-Differentiated” Pillar[6]arenes”为题,发表于《德国应用化学》Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 62, e202204589。
      1967年Charles Pedersen发表冠醚及其模板导向合成的开创性工作, 打开了大环化合物研究的大门,并引领了主客体和超分子化学的半个多世纪以来的发展。然而,在诸多大环芳烃中,对位亚甲基桥连的环番芳烃因其合成繁琐并未获得关注,直到2008年日本化学家Tomoki Ogoshi首次报道了由五个对苯二酚单元通过亚甲基对位桥连的柱[5]芳烃简易合成,之后此类大环骨架才开始获得超分子化学研究领域的青睐,并用于纳米载药体系及高分子材料化学中。
        在柱芳烃大环骨架的各种修饰取代模式里,双缘去对称化柱芳烃(Rim-Differentiated Pillararenes)因其两缘可具有不同种类的化学官能团,是构筑双亲性自组装体系和纳米通道及表面修饰的理想结构,但是合成产率低,分离纯化难度高,是大环芳烃领域的一个挑战。苏纪豪教授课题组围绕这一难题展开研究,已在双缘去对称化柱[5]芳烃的合成优化、衍生化、手性化学及物理有机化学方面取得诸多进展 (J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 74; Org. Lett. 2019, 21, 3976; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3994; J. Org. Chem, 2020. 85, 11368) 。
          苏纪豪教授课题组在运用其前期开发的“预导向”合成法来制备双缘去对称化柱[5]芳烃的过程中,收集粗产物进行晶体生长时,“偶然”发现另一成分的晶体。通过核磁共振、高分辨质谱以及X射线单晶衍射数据分析,确定了该化合物为八个潜在六元柱芳烃大环异构体之一,从而首次成功实现双缘去对称化柱[6]芳烃的合成、分离与表征。有趣的是,不同于同系列柱[5]芳烃采取标志性的柱状构象与上下不同两缘,此一双缘去对称化柱[6]芳烃在固态中具有类似杯[6]芳烃的1,3,5-交替构象与闭合的大环空腔。基于此发现,作者进一步研究了双缘去对称化柱[6]芳烃的模版引导合成、主客体性质、固态构象变化、以及通过外壁电荷转移相互作用的柱[6]芳烃-富勒烯复合物结构。
该研究工作在苏纪豪教授指导下完成,第一作者为课题组2020年硕士毕业生晁阳(现为天津大学Han Zuilhof课题组博士生)。此项研究工作也得益于Han Zuilhof教授的协助,并得到繁星科学基金(SN-ZJU-SIAS-006)与国家自然科学基金(21871208、22011530163)的资助。
       论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202204589
       课题组网站链接: http://www.complexsystem.cn

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