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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所李昂

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发表于 2017-9-28 14:42:52 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
李昂中国科学院上海有机化学研究所研究员、所学术委员会委员、生命有机化学国家重点实验室副主任。2004年毕业于北京大学化学与分子工程学院,获学士学位,师从杨震教授;2009年于美国Scripps研究所获博士学位,2010年在新加坡化学与工程科学研究所进行博士后研究,一直师从K.C. Nicolaou教授;2010年9月任中国科学院上海有机化学研究所“百人计划”研究员。从事天然产物全合成研究,已完成10多类80多个天然产物的全合成,其中30多个为首次合成。迄今为止,作为通讯作者已在Nat. Chem.、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed. 四种期刊上发表论文21篇。2015年获得国家杰出青年科学基金资助。曾获得Tetrahedron Young Investigator Award for Organic Synthesis (2017年)、ChemComm Emerging Investigator Lectureship (2016年) 等学术奖励。



姓 名:李昂        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925466        
传 真:021-64166128
电子邮件:ali@sioc.ac.cn        
个人主页:http://angligroup.sioc.ac.cn
通讯地址:上海市零陵路345号生命有机国家重点实验室 200032        
简历:
2000.9-2004.6 北京大学化学与分子工程学院,理学学士,导师:杨震教授;
2004.7-2009.11 The Scripps Research Institute,California,USA,Ph.D.,导师:Prof. K. C. Nicolaou;
2010.1-2010.9 Institute of Chemical and Engineering Sciences,Singapore,research fellow,导师:Prof. K. C. Nicolaou;
2010.9-至今中国科学院上海有机化学研究所,“百人计划”研究员
研究方向:
复杂的多环及笼状天然产物的全合成;基于分子结构对称性和生物合成路径的高效合成策略的发展;具有重要生理活性的生物碱的合成策略和方法的研究;新颖的生物正交反应(bioorthogonal reaction)及其在化学生物学中的应用。
专家类别:所聘百人;研究员
职务:课题组长
获奖及荣誉:
2009年:Eli Lilly Graduate Fellowship;
2008年:国家优秀自费留学生奖学金;
2007–2008年:Bristol-Myers Squibb Graduate Fellowship in Organic Synthesis;
2003年:君政学者,北京大学;
2000年:全国高中生化学竞赛决赛(冬令营)一等奖。
代表论著:
1.M. Bian, Z. Wang, X. C. Xiong, Y. Sun, C. Matera, K. C. Nicolaou,* and A. Li,* Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, Articles ASAP, DOI: 10.1021/ja302765m.
2.J. Deng, B. Zhu, Z. Lu, H. Yu, A. Li,* Total Synthesis of (–)-Fusarisetin A and Reassignment of the Absolute Configuration of Its Natural Counterpart, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 920–923.
3.C.-C. Tseng, H. Ding, A. Li, Y. Guan, D. Y.-K. Chen, A Modular Synthesis of Salvileucalin B Structural Domains, Org. Lett. 2011, 13, 4410–4413.
4.K. C. Nicolaou, A. Li, D. J. Edmonds, G. S. Tria, S. P. Ellery, Total Syntheses of Platensimycin and Related Natural Products, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 16905–16918.
5.K. C. Nicolaou, A. Li, S. P. Ellery, D. J. Edmonds, Rhodium-Catalyzed Asymmetric Enyne Cycloisomerization of Terminal Alkynes and Formal Total Synthesis of (–)-Platensimycin, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6293–6295.
6.K. C. Nicolaou, A. F. Stepan, T. Lister, A. Li, A. Montero, G. S. Tria, C. I. Turner, Y. Tang, J. Wang, R. M. Denton, D. J. Edmonds, Design, Synthesis and Biological Evaluation of Platensimycin Analogs with Varying Degrees of Molecular Complexity, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13110–13119.
7.K. C. Nicolaou, A. Li, Total Syntheses and Structural Revision of α- and β-Diversonolic Esters and Total Syntheses of Diversonol and Blennolide C, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6579–6582.
8.K. C. Nicolaou, Y. Tang, J. Wang, A. F. Stepan, A. Li, A. Montero, Total Synthesis and Antibacterial Propoties of Carbaplatensimycin, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14850–14851.
9.K. C. Nicolaou, D. J. Edmonds, A. Li, G. S. Tria, Asymmetric Total Syntheses of Platensimycin, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3942–3945.
10.K. C. Nicolaou, A. Li, D. J. Edmonds, Total Synthesis of Platensimycin, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7086–7090. (This work was highlighted by Nature 2006, 443, 726, Chemical and Engineering News 2006, 84(41), 12, and Chemistry World 2006, 3(11), 21)
11.K. C. Nicolaou, R. M. Denton, A. Lenzen, D. J. Edmonds, A. Li, R. M. Milburn, S. T. Harrison, Stereocontrolled Synthesis of Model Core Systems of Lomaiviticins A and B, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 2076–2081.
12.B. Liang, J. Liu, Y.-X. Gao, K. Wongkhan, D.-X. Shu, Y. Lan, A. Li, A. S. Batsanov, J. A. H. Howard, T. B. Marder, J.-H. Chen, Z. Yang, Synthesis of Thiourea-Oxazolines, a New Class of Chiral S,N-Heterobidentate Ligands: Application in Pd-Catalyzed Asymmetric Bis(methoxycarbonylation) of Terminal Olefins, Organometallics 2007, 26, 4756–4762.
13.Z. Xiong, N. Wang, M. Dai, A. Li, J. Chen, Z. Yang, Synthesis of Novel Palladacycles and Their Application in Heck and Suzuki Reactions under Aerobic Conditions, Org. Lett. 2004, 6, 3337–3340.
14.Y. Zhang, A. Li, Z. Yan, G. Xu, C. Liao, C. Yan, (ZrO2)0.85(REO1.5)0.15 (RE = Sc, Y) solid solutions prepared via three Pechini-type gel routes: 1. gel formation and calcination behaviors, Journal of Solid State Chemistry 2003, 171, 434–438.
15.Y. Zhang, A. Li, Z. Yan, G. Xu, C. Liao, C. Yan, (ZrO2)0.85(REO1.5)0.15 (RE=Sc, Y) solid solutions prepared via three Pechini-type gel routes: 2-sintering and electrical properties, Journal of Solid State Chemistry 2003, 171, 439–443.
16.Y. Zhang, A. Li, Z. Yan, C. Liao, C. Yan, Calcination Time Effects on the Particle Size , Specific Surface Area and Morphology of Rare Earth Oxides (III), Journal of the Chinese Rare Earth Society (Chinese Edition) 2002, 20, 170–172.
17.Y. Zhang, Z. Yan, A. Li, X, Jiang, L. Gu, C. Liao, C. Yan, Effects of Precipitation Conditions on Specific Surface Area and Morphology of Rare Earth Oxides(II), Journal of the Chinese Rare Earth Society (Chinese Edition) 2001, 19, 471–473.


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发表于 2018-3-23 11:02:10 | 只看该作者
李昂课题组完成虎皮楠生物碱Hybridaphniphylline B的全合成

Diels-Alder反应是有机化学中最具威力的反应之一,在天然产物合成中获得了非常广泛的应用。然而,合成末期的分子间Diels-Alder反应鉴于底物复杂性和官能团兼容性,往往具有很大的挑战性。这种大胆的合成策略常常需要以生物合成假说作为重要线索进行合理的设计。

在李昂课题组的前期工作中,邓军博士和周述鹏博士等曾利用生源启发的末期分子间Diels-Alder策略实现了二萜二聚体taiwaniadducts B?D的全合成 ( J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 8185)。另一方面,该课题组近期在虎皮楠生物碱的合成研究中也取得了进展 ( J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14893; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 952)。在以上两方面研究工作的基础上,李昂课题组的张纹豪博士、丁明博士、李健博士和郭志聪等最近凭借生源启发的末期分子间Diels-Alder策略完成了复杂虎皮楠生物碱hybridaphniphylline B的首次全合成 (J. Am. Chem. Soc. 2018, DOI: 10.1021/jacs.8b01681)。他们首先发展了一条克极规模合成六环虎皮楠生物碱daphnilongeranin B的合成路线,并实现了相关天然产物daphniyunnine E和dehydrodaphnilongeranin B的首次全合成;再利用以上路线制备了Diels-Alder反应所需的二烯底物,并从易得原料(+)-genipin出发合成了亲二烯体底物;然后通过原位形成二烯的方式实现了分子间Diels-Alder反应,成功组装了天然产物的11环骨架;最后通过简便的脱保护基操作施放三级胺和羟基,从而获得了hybridaphniphylline B。

此项研究受到中科院B类先导专项、国家自然科学基金创新研究群体项目、国家杰出青年科学基金等项目的资助。


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发表于 2018-4-19 09:28:58 | 只看该作者
中国大陆生物碱全合成最新进展


瑞士植物学家卡尔·威斯纳(Carl F.W. Meissner)在1819年引入了“生物碱”一词,生物碱分子作为自然的杰作,已经在这个星球上存在了数十亿年。生物碱是天然产物的一分子,主要含有碱性氮原子。由于它们具有值得研究的结构和重要功能,长期以来一直是合成有机化学家的热门目标。中国的化学家在过去几十年间在生物碱合成领域取得了重大进展。
来自中国科学院上海有机化学研究所的李昂研究员和浙江大学丁寒锋教授(共同通讯作者)等人总结了2011-2016年期间中国大陆研究团队在生物碱全合成方面取得的进展。




文章信息:
Recent advances on the total synthesis of alkaloids in mainland China
Yong Li, Jian Li, Hanfeng Ding and Ang Li
Natl Sci Rev (2017) 4 (3): 397-425. DOI: 10.1093/nsr/nwx050
https://doi.org/10.1093/nsr/nwx050

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发表于 2018-6-6 09:27:09 | 只看该作者
应兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室邀请,国家杰出青年基金获得者、中国科学院上海有机化学研究所李昂研究员来我校进行交流并做学术报告,欢迎感兴趣的师生参加。

报 告 人:李昂 研究员
报告题目:Total Synthesis of Polycyclic Natural Products
报告时间:2018年06月01日(星期五)上午 10:30
报告地点:兰州大学第二化学楼101学术报告厅

报告人简介
      李昂,中国科学院上海有机化学研究所研究员、所学术委员会委员、生命有机化学国家重点实验室副主任。2004年毕业于北京大学化学与分子工程学院,获学士学位,师从杨震教授;2009年于美国Scripps研究所获博士学位,2010年在新加坡化学与工程科学研究所进行博士后研究,一直师从K.C. Nicolaou教授;2010年9月任中国科学院上海有机化学研究所“百人计划”研究员。从事天然产物全合成研究,已完成10多类80多个天然产物的全合成,其中30多个为首次合成。迄今为止,作为通讯作者已在Nat. Chem.、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed. 四种期刊上发表论文21篇。2015年获得国家杰出青年科学基金资助。曾获得Tetrahedron Young Investigator Award for Organic Synthesis (2017年)、ChemComm Emerging Investigator Lectureship (2016年) 等学术奖励。


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发表于 2019-9-19 17:27:13 | 只看该作者
2019自然科学基金重点项目-基于系统性生源分析的复杂天然产物全合成
批准号        21931014        学科分类        天然产物全合成 ( B010306 )
项目负责人        李昂        负责人职称                依托单位        中国科学院上海有机化学研究所
资助金额        320.00万元        项目类别        重点项目       
研究期限        2019 年 09 月 19 日 至2019 年 09 月 19 日

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发表于 2020-4-16 17:07:46 | 只看该作者
4月2日,Thieme Chemistry出版社公布了2020年Thieme-IUPAC有机合成化学奖的消息,上海有机所李昂研究员获得此项学术奖励。该奖项由Thieme Chemistry和国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 于1992年共同设立,每两年评选一名获奖者,旨在奖励40岁以下的作出独立学术贡献的有机合成化学家。李昂研究员是第15位获奖人,以往获奖人包括Stuart Schreiber、Paul Knochel、Eric Jacobsen、Andrew Myers、Alois Fürstner、Erick Carreira、John Hartwig、David MacMillan、Dean Toste、Phil Baran、Melanie Sanford、Martin Burke、Neil Garg和Seth Herzon。
  李昂研究员分别于北京大学和Scripps研究所获得学士和博士学位,先后师从杨震教授和K.C. Nicolaou教授,2010年9月入职上海有机所开展独立研究工作。他主要从事天然产物全合成相关的研究和教学工作,发展了针对拥挤环系的合成策略,结合先进的合成方法,在虎皮楠生物碱、二萜生物碱以及吲哚萜类和生物碱合成方面有所建树。他曾获得Tetrahedron Young Investigator Award for Organic Synthesis等学术奖励,并受邀在Bürgenstock Conference、William S. Johnson Symposium等学术会议上作报告。

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发表于 2020-9-27 15:56:34 | 只看该作者
9月25日,腾讯基金会、“科学探索奖”执行委员会公布了2020年“科学探索奖”获奖名单。中科院上海有机所李昂研究员位列其中。这也是上海有机所继2019年游书力研究员获首届“科学探索奖”后,连续第二年获得此奖项。
  李昂主要从事天然产物合成研究。他发展了构建拥挤环系的电环化-芳构化和Prins环化等策略,结合先进的合成方法,完成了虎皮楠生物碱、吲哚萜类、二萜生物碱等家族天然产物的全合成,在天然产物合成领域产生了国际影响。
  “科学探索奖”于2019年成立,是面向基础科学和前沿技术领域,支持在中国内地及港澳地区全职工作的、45周岁及以下青年科技工作者的一个公益性奖项。奖项由腾讯公司董事会主席兼首席执行官、腾讯基金会发起人马化腾,与北京大学教授饶毅,携手杨振宁、毛淑德、何华武、邬贺铨、李培根、陈十一、张益唐、施一公、高文、谢克昌、程泰宁、谢晓亮、潘建伟等知名科学家共同发起。奖项启动资金由腾讯基金会资助。
  2020年,“科学探索奖”评审委员会根据《“科学探索奖”实施管理办法》的规定,秉持公正、公平、公开的原则,经过初筛、网络评审、会议评审及最终答辩等环节,最后从全部1234位候选人中评定了50位优秀青年科学家作为2020年度“科学探索奖”获奖人。

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发表于 2022-5-13 09:39:24 | 只看该作者
近日,上海有机所李昂研究员被授予“第八届中国化学会-英国皇家化学会青年化学奖”,以表彰他对天然产物化学合成策略和方法发展的贡献。
  李昂研究员系统地发展了针对拥挤环系的电环化?芳构化、Prins环化等合成策略,结合先进的合成方法,完成了十余类天然产物的全合成,对部分天然产物的生物学功能和作用机制进行了探索。其代表性工作是虎皮楠生物碱的全合成,含有11个环和19个手性中心的hybridaphniphylline B的合成是虎皮楠生物碱合成研究中继Heathcock开创性工作后的一个突破。此外,他在吲哚萜类、二萜生物碱等天然产物的合成研究中也取得了系列进展。
  “中国化学会-英国皇家化学会青年化学奖”由中国化学会与英国皇家化学会于2007年共同设立,表彰年龄40周岁以下,在化学基础研究、应用基础研究和应用研究诸领域取得突破性、原创性或重要创新性的优秀青年科学家。截至本届共授予32位获奖者。此前,上海有机所游书力研究员和张新刚研究员均获得过此项学术奖励。

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发表于 2022-11-15 20:21:50 | 只看该作者
 11月12日,2022世界青年科学家峰会开幕式上揭晓第十七届中国青年科技奖并举行颁奖仪式。100名在基础研究、工程科技、科学普及、成果转化方面取得了突出成绩的青年科技工作者获得表彰。上海有机所李昂研究员荣获中国青年科技奖。
  李昂研究员从事天然产物化学合成和作用机制研究,系统地发展了针对高度拥挤环系的电环化-芳构化、Prins环化等合成策略,结合先进的合成反应,完成了十余类天然产物的全合成,并对部分天然产物的生物功能和作用机制进行了探索。其代表性工作虎皮楠生物碱的全合成在国际天然产物合成界产生了积极影响。2015年获得国家杰出青年科学基金资助。曾获Tetrahedron Young Investigator Award for Organic Synthesis (2017年)、Thieme-IUPAC Prize in Synthetic Organic Chemistry (2020年)、科学探索奖 (2020年) 等国内外学术奖励。
  奖项简介:中国青年科技奖设立于1987年,是面向全国广大青年科技工作者的奖项。该奖项由钱学森等老一辈科学家提议设立,由中央组织部、人力资源和社会保障部、中国科协共同设立并组织实施,旨在造就一批进入世界科技前沿的青年学术和技术带头人;表彰奖励在国家经济发展、社会进步和科技创新中做出突出成就的青年科技人才。

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