清华大学化学系有机化学陈超

shangjian

陈超 博士生导师，独立副教授
1979年11月出生  安徽芜湖人
地址：清华大学化学系何添楼410室 邮编：100084
电话：086-10-62773684(office); 086-10-62785764(lab)
Email：chenchao01@mails.tsinghua.edu.cn
教育背景
1997.9 ~ 2001.7    清华大学化学系，学士学位（导师：邱勇教授）
2001.9 ~ 2006.7    清华大学化学系，有机化学博士学位（导师：席婵娟教授，洪啸吟教授）
工作履历
2007.01 ~ 2008.12    获德国洪堡博士后奖学金（明斯特大学）， 德国明斯特大学博士后（Prof. G. Erker）
2009.01 ~ 2011.03    德国明斯特大学博士后（Prof. G. Erker）
2011.5 起                  清华大学化学系，独立副教授
研究领域
元素有机化学，有机合成化学
课题组代表性的高价碘试剂研究成果
奖励与荣誉
2016年霍英东教育基金会第十五届高等院校青年教师基金
2015年Thieme Chemistry Journal Award
2015年清华大学青年教师教学优秀奖
2014年中国化学会“青年化学奖”
2013年亚洲前沿有机化学报告奖(ACP Lectureship)
2012年清华大学“学术新人”奖
2006年德国洪堡基金会博士后奖学金获得者
学术成果
（已发表SCI论文60余篇，申请专利5项）
(1)     J. Sheng, Y. Wang, X. Su, R. He, C. Chen*, Angew. Chem. Int. Ed., 2017, in press.
(2)     G. Wang, C. Chen*, J. Peng, Chem. Commun., 2016, 52, 10277.
(3)     J. Peng, C. Chen*, C. Xi, Chem. Sci. 2016, 7, 1383.
(4)     X. Su, Y. Sun, J. Yao, H. Chen, C. Chen*, Chem. Commun., 2016, 52, 4537.
(5)     J. Chen, C. Chen*, J. Chen, G. Wang, H. Qu*, Chem. Commun. 2015, 51, 1356
(6)     X. Pang, C. Chen*, X. Su, M. Li, Org. Lett. 2014, 16, 6228
(7)     Z. Lou, S. Zhang, C. Chen*, X. Pang, M. Li, L. Wen, Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 153.
(8)     J. Peng, C. Chen*, J. Chen, X. Su, C. Xi, H. Chen*, Org. Lett. 2014, 16, 3776.
(9)     J. Peng, C. Chen*, Y. Wang, Z. Lou, M. Li, C. Xi, H. Chen*. Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 7574.
(10)  Y. Wang, C. Chen*, S. Zhang, Z. Lou, X. Su, L. Wen, M. Li, Org. Lett., 2013, 15, 4794.
(11)  X. Su, C. Chen*, Y. Wang, J. Peng, Z. Lou, M. Li. Chem. Commun., 2013, 49, 6752.
(12)  Y. Wang, C. Chen*, J. Peng, M. Li, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 5323.
(13)  C. Chen, M. Harhausen, R. Liedtke, K. Bussmann, A. Fukazawa, S. Yamaguchi,* J. L. Petersen, C. G. Daniliuc, R. Fr？hlich, G. Kehr, G. Erker*, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 5992.
(14)  S. Cai, C. Chen*, Z. Sun, C. Xi*, Chem. Commun. 2013, 49, 4552.
(15)  Y. Wang, X. Su, C. Chen*, Synlett, 2013, 2619.
(16)  X. Yan, C. Chen*, Y. Zhou, C. Xi*, Org. Lett., 2012, 14, 4750.
(17)  F. Wang, C. Chen*, G. Deng, C. Xi*, J. Org. Chem., 2012, 77, 4148.
(18)  C. Chen, G. Kehr, R. Fr？hlich, G. Erker*, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13594-13595.
(19)  C. Chen, R. Fr？hlich, G. Kehr, G. Erker*, Chem. Commun. 2010, 46, 3580-3582.
(20)  C. Chen, F. Eweiner, B. Wibbeling, R. Fr？hlich, S. Senda, Y. Ohki, K. Tatsumi, S. Grimme, G. Kehr, G. Erker*, Chem. Asian J. 2010, 5, 2199-2208.
(21)  C. Chen, R. Fr？hlich , G. Kehr, G. Erker*, Organometallics 2008, 27, 3248-3253.
(22)  C. Chen, T. Voss, G. Kehr, R. Fr？hlich , G. Erker*, Org. Lett. 2011, 13, 62-65.
(23)  C. Chen, T. M. J. Anselment, R. Fr？hlich, B. Rieger, G. Kehr, G. Erker*, Organometallics, 2011, 30, 5248.
(24)  C. Chen, C. Xi*, Y. Jiang, X. Hong, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8024-8025.
(25)  C. Chen, C. Xi*, Z. Ai, X. Hong, Org. Lett. 2006, 8, 4055-4058.
(26)  C. Chen, Z. Ai, J. lin, X. Hong, C. Xi*, Synlett, 2006, 2454-2458.
(27)  C. Chen, C. Xi*, Y. Liu, X. Hong, J. Org. Chem. 2006, 71, 5373-5376.
(28)  C. Chen, Y. Liu, C. Xi*, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5434-5436.
(29)  C. Chen, X. Yan, C. Xi*, Synth. Commun. 2010, 40, 570-579.
(30)  C. Chen, C. Xi*, Chin. Sci. Bull. 2010, 55, 3235-3247.
(31)  C. Xi*, C. Chen, J. Lin, X. Hong, Org. Lett. 2005, 7, 347-349.
(32)  C. Chen, C. Xi*, Y. Shi, X. Hong, Synlett, 2005, 911-914.
(33)  C. Chen, C. Xi*, Y. Jiang, X. Hong, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6067-6069.
(34)  C. Chen, C. Xi*, C. Lai, R. Wang, X. Hong, Eur. J. Org. Chem. 2004, 647-650.

专利：陈超，苏湘。一种多取代喹唑啉衍生物的制备方法。
专利：陈超，王勇。多取代喹啉衍生物及其制备方法。
专利：陈超，娄振邦。N-(2-苯酚基)-β-咔啉和N-(5-溴-2-苯酚基)-β-咔啉的合成方法。

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清华大学陈超：AgSbF6催化烯烃和炔烃分子间阳离子环化

炔烃和烯烃的阳离子型环化反应是构建碳环的重要方法。这些阳离子型环化通常是由质子(包括路易斯酸和布朗斯特酸)或者原位生成的碳正离子物种引发。环化反应的最终亲电反应位点通常是双键或者苯环，通过对双键的亲电加成、消除或者是对苯环的直接亲电取代来终结反应。相对来说，以高键能的烷基C-H键作为亲核中心捕获碳正离子的报道相对较少，尤其是要选择性的发生C-H的转化就更加具有挑战性。

    对于多烯、烯炔和多炔底物的阳离子碳环化反应已经有了很多的报道，目前已报道关于烯烃、炔烃的阳离子环化反应大多局限于分子内的反应，而对于分子间的阳离子环化报道很少。主要是因为烯烃和炔烃具有相似的电子性质，很容易发生类似的反应，因此体系里不同分子间的竞争反应很容易发生自身二聚或多聚的副反应，这样体系就会变得很复杂。而且对于不对称的烯烃和炔烃，反应的区域选择性也很难控制。因此，如何寻找合适的具有底物选择性和区域选择性的催化体系是分子间阳离子环化反应的难点和挑战。目前已经报道的相关工作主要局限于一些比较特殊的底物，比如说烯丙醇、炔丙醇或者炔丙基酯等，这类反应虽然具有比较好的选择性，可是相对来说反应底物不具有普适性且反应不够原子经济。对于简单的炔烃、烯烃两分子间的阳离子环化反应还鲜有报道。2010年，Echavarren课题组报道利用大位阻的Au(I)催化剂可以催化简单烯烃和炔烃的分子间环加成反应，制备了一系列环丁烯的衍生物。在这个反应中，通过使用大位阻的金催化剂可以有效地抑制Au(I)与烯烃的作用，只选择性地活化炔烃底物。他们提出反应可能先经过单分子Au(I)与炔烃的配位作用后再与烯烃反应形成环丙基型的一价金卡宾中间体。于是，作者设想在其他催化剂的诱导下，是不是可以改变反应的能垒或者路径，发生新型的环化反应得到不一样的环化产物。

在此基础上，作者设想更有挑战的烯烃和炔烃分子间的阳离子型环化，希望通过引进新的催化体系，以烯烃和催化剂作用后原位生成的烷基化试剂与炔烃作用，形成烯基碳正离子后诱导烷基C-H键的断裂，实现分子间的新型关环方式。通过尝试不同的催化体系，我们发现路易斯酸AgSbF6能有效地催化简单烯烃和炔烃的分子间阳离子碳环化反应，合成了一系列环戊烯的衍生物。该反应具有很好的区域选择性和原子经济性，以烯烃作为一个新型的烷基化试剂原位产生碳正离子中心，诱导炔烃产生烯基碳正离子，从而实现烷基C-H键的选择性断裂。

作者发展了一种新型的炔烃和烯烃分子间的阳离子环化反应，通过发展新的银催化剂体系，实现了 [3+2]关环方式，生成了一系列环戊烯衍生物。反应中所使用的催化剂AgSbF6对于烯烃和炔烃的选择性活化具有很关键的作用。作者以烯烃和催化剂作用后原位生成的烷基化试剂与炔烃作用，产生新的烯基碳正离子，从而可以选择性的诱导远端烷基C-H键的转化。

陈超，2001年、2006年在清华大学化学系先后获得学士、博士学位，2006年获得德国洪堡博士后奖学金，赴德国明斯特大学有机化学研究所进行博士后研究。2011年进入清华大学化学系工作，任副教授、博士生导师，曾获中国化学会青年化学奖，清华大学学术新人奖和青年教师教学优秀奖，Thieme Chemistry Journal Award等。当前主要从事有机碘化学和有机硼化学的研究，已发表SCI论文70余篇，申请专利6项。

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http://www.chem.tsinghua.edu.cn/publish/chem/2142/2011/20110527165202726807480/20110527165202726807480_.html

xiaoqiuyu

2018自然科学基金项目-芳基高碘试剂参与的氮杂螺烯的设计、合成与性质研究
批准号        21871158        学科分类        合成与制备技术 ( B010101 )
负责人        陈超        职称                单位名称        清华大学
资助金额        66万元        项目类别        面上项目        起止年月        2019年01月01日 至 2022年12月31日