朴海龙课题组揭示生物分子YB1通过调控miRNA200/205b-ZEB1轴促进癌症转移的机制

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近日，我所中科院分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队研究发现核苷酸结合蛋白YB1，可通过调控miRNA生物学合成促进肝癌的转移。

　　癌症转移是造成癌症患者死亡的主要原因，也是癌症治疗的困难所在。本工作中，研究人员发现YB1与miRNA微处理器复合物DGCR8、DICER及终端UTP转移酶TUTs的相互作用，可显著地抑制miRNA-200b和miRNA-205生物学合成及其表达，进而上调癌症转移关键蛋白ZEB1的表达；通过尾静脉注射的小鼠模型，模拟癌症肺癌转移发生发展过程，发现YB1可以促进肝癌细胞的肺部转移；进一步利用临床组织研究发现，肝癌组织中YB1与ZEB1表达正相关，并与miRNA200和miRNA205b的表达负相关，最终发现miRNA200/205b-ZEB1信号通路与患者的预后具有显著地相关性。
　　相关成果以“YB1 Regulates miR-205/200b-ZEB1 Axis by Inhibiting MicroRNA Maturation in Hepatocellular Carcinoma”为题发表在《癌症通讯》（Cancer Communications）上。该工作的第一作者是我所1821组助理研究员刘秀梅。该工作得到了国家自然科学基金、我所创新基金、辽宁省癌症中心建设等项目的资助。（文/图 刘秀梅、陈迪）
　　文章链接：https://doi.org/10.1002/cac2.12164


       文章来源：大连化物所
       朴海龙，博士，中国科学院大连化学物理研究所研究员。2003年和2009年于韩国国立庆尚大学分别获理学硕士和博士学位，2009.9-2014.1在美国M.D.安德森癌症中心从事博士后研究。2014年2月全职回国到大连化学物理研究所转化医学科学研究中心工作。2015年5月获得中国科学院“百人计划”择优支持项目，聘任为生物技术部转化医学科学研究中心研究员。