刘伟治、钟超、刘志远等在高性能蛋白基海洋仿生材料领域取得重要进展

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5月18日，中国海洋大学海洋生命学院海洋生物遗传与育种教育部重点实验室方宗熙萨斯研究中心刘伟治团队、中国科学院深圳先进技术研究院钟超团队以及刘志远团队在Nature Communications上在线发表“Extensible and self-recoverable proteinaceous materials derived from Scallop Byssal Thread”的论文。研究团队经过多年潜心研究，在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-30415-3
　　生物仿生材料一直是材料领域的研究热点和难点。为弥补当前组织修复材料、柔性传感器和可穿戴设备材料在湿环境下延伸性差、恢复性差等不足，研究团队多年来聚焦在湿环境下具有高延展性的扇贝足丝，克服了天然材料提取表征困难等技术难题，从扇贝足丝蛋白中首次报道了一种具有高延展性的纤维蛋白材料Sbp5-2，并联合开展了材料组装机制及应用研究，该研究加深了对蛋白基海洋生物材料组装分子机制的认识，为未来开发具有自主知识产权的新型海洋生物医用生物材料奠定了基础。
　　首先对扇贝足丝结构和机械性能进行表征。研究发现其在湿环境下延伸性能可达327 ± 32%(图1a)，超过了绝大多数天然的生物纤维（图1b）。通过对足丝纤维部(图1c)微观结构进行观察，足丝纤维由折叠的片层组成，并且富含β-sheet结构(图1d)。基于多组学技术从足丝纤维部筛选出关键蛋白组分Sbp5-2（图1e）,该蛋白具有显著的序列特点：含有多个重复模块（TRM）并且富含Cys（图1f）。体外重组表达该蛋白的重复模块序列成功制备了仿扇贝足丝的重组蛋白纤维（图1g-j）。

图1：扇贝足丝机械性能与结构以及重组蛋白纤维制备

　　体外重组蛋白纤维的力学性质和组装机制研究表明：1. 重组丝具有扇贝足丝的层级结构和力学性能，具有显著的延展性和自恢复能力（图2a-d）；2. 机制研究发现氢键、金属羧基配位和二硫键为主的分子间交联对rTRM7纤维的延伸性和自恢复能力有调控作用：纤维内部水分子起到增塑作用从而提高纤维的延伸性，二硫键的存在可以显著增强其拉伸强度同时降低其延伸性，Ca2+与蛋白的羧基形成配位键，并且提高了蛋白分中β-sheet含量，从而提高重组蛋白纤维的拉伸强度（图2e-j）。

图2：重组蛋白纤维rTRM7机械性能及其调控机制

　　为了探索高延伸性重组蛋白纤维在生物医学领域的应用，研究人员将石墨烯嵌入蛋白纤维中制备出同时具有高延伸性和高导电性能的纤维e-rTRM7(图3a-d), 蛋白纤维e- rTRM7具有非常良好的细胞相容性，并且在作为应变传感器和电生理信号传输电极方面具有非常大的应用潜力（图3e-i）。

图3：导电e-rTRM7纤维作为应变传感器和电信号传输电极的应用

　　部分研究成果已申请新材料专利(ZL201810924015.5)。论文的通讯作者为中国海洋大学刘伟治教授、中国科学院深圳先进技术研究院钟超研究员和刘志远研究员，第一作者为中国海洋大学的博士研究生张小康、硕士研究生王硕硕、上海科技大学的博士研究生崔孟奎、和中国科学院深圳先进技术研究所的博士研究生韩飞。中国海洋大学海洋生命学院、北京航空航天大学、清华大学，上海同步辐射光源的多位老师参与了论文研究工作。该研究得到了国家自然科学基金、深圳先进技术研究院开放课题项目以及深圳合成生物创新研究院项目的支持。
　　Doi: 10.1038.s41467-022-30415-3


       文章来源：深圳先进院
        钟超，深圳先进院。1997年-2001年就读于天津大学材料科学专业获得学士学位；2001年-2004年就读于北京化工大学材料科学专业获得硕士学位；2004年-2009年就读于康奈尔大学纤维科学系，获得生物医学工程，纤维科学和材料科学哲学博士。2009年-2011年在华盛顿大学（西雅图）材料科学系从事博士后工作。2012年-2014年在麻省理工学院电子和计算机工程系，生物工程系以及麻省理工合成生物学中心从事博士后工作。2014年7月加入上海科技大学物质科学与技术学院，任助理教授。2020年3月加入中国科学院深圳先进技术研究院任合成生物学研究所材料合成生物学研究中心中心主任。
       刘志远 教授，博导，中国科学院深圳先进技术研究院研究员、生物界面柔性传感实验室负责人，粤港澳大湾区重点实验室学术带头人。
       刘伟治， 男，1978年1月，博士，中国海洋大学海洋生命学院教授、博士生导师。主要研究方向集中于蛋白质化学、生物物理学和结构生物学领域。迄今为止，已经在Molecular Cell, Nucleic Acids Research, J. Biol. Chem. 等国际知名学术期刊上发表了10篇SCI文章。已成功解析了12个蛋白质结构提交到蛋白质数据库（PDB）中，在蛋白质化学和结构生物学领域已经取得了突破性的研究成果。最近成功完成了人ICAP1-KRIT1复合物蛋白纯化和复合物三维结构解析方面的研究工作，相关的工作已经发表在Molecular Cell (2013,49(4):719-729)上(IF: 14.2)。这一结构为与KRTI1蛋白相关的脑海绵状血管瘤（CCM）的发病机理研究和药物开发提供了分子基础，因此该工作被 Nature Structural & Molecular Biology (2013,20:143) (IF:12.2) “Research Highlights” 作为结构生物学研究领域的亮点文章进行介绍。