上海科技大学物质科学与技术学院光子凝聚态陈刚

xiuxiri

陈刚,上海科技大学教授。2000年毕业于中国科学技术大学物理系，获学士学位。2007年于美国普渡大学，获物理学博士学位。2007年－2011年，在美国加州大学圣地亚哥分校物理系从事博士后研究。2011年－2012年，受聘于美国劳伦斯伯克利国家实验室的生物物理和材料部门。2012年10月，以中科院“百人计划”引进海外杰出人才加入上海应用物理研究所（研究员），并于2013年入选中组部“青年##计划”。2015年1月加入上海科技大学物质科学与技术学院，任助理教授。

陈刚    教授、研究员
研究方向        X射线散射和光谱学、纳米与新能源材料的原位研究
联系方式        gchen@@shanghaitech.edu.cn        
研究介绍                 
以纳米和新能源材料中关键性科学问题为导向，侧重于材料的纳米改性和器件运作的原位研究，同时致力于将X射线和光谱学技术应用于以上领域。
具体包括以下几个方面：
（1）同步辐射X射线散射和谱学方法的发展；
（2）基于X射线和光学的多维度原位表征技术的研发；
（3）新能源材料的纳米尺度改性和器件的制备、表征与原位研究，包括太阳能电池和锂离子电池；
（4）纳米材料的组装与自组装。

科研成果                 
1. G. Wang, K. Meng, Z. He, L. Wu, Z. Liu, X. Wang, W. Li, R. Tai, S. Yu, and G. Chen*, “Wide-angle polarization-free plasmon-enhanced light absorption in perovskite films using silver nanowires”, Opt. Express 25, 3594 (2017).
2. L. Wu, Y. Liu, X. Wang, G. Wang, D. Zhao, and G. Chen*, “X-ray standing wave enhanced scattering from mesoporous silica thin films”, Appl. Phys. Lett. 110, 041603 (2017).
3. Y. Liu, K. Lan, S. Li, Y. Liu, B. Kong, G. Wang, P. Zhang, R. Wang, H. He, Y. Ling, A. M. Al-Enizi, A. A. Elzatahry, Y. Cao, G. Chen, and D. Zhao, “Constructing Three-Dimensional Mesoporous Bouquet-Posy-like TiO2 Superstructures with Radially Oriented Mesochannels and Single-Crystal Walls”, J. Am. Chem. Soc. 139, 517 (2017).
4. H. Li, M. Xie, C. Cui, D. He, M. Gong, J. Jiang, Y. Zheng, G. Chen, Y. Lei, and S. Yu, “Surface Charge Polarization at the Interface: Enhancing the Oxygen Reduction via Precise Synthesis of Heterogeneous Ultrathin Pt/PtTe Nanowire”(cover), Chem. Mater. 28, 8890 (2016).
5. G. Wang, L. Xu, L. Wu, K. Meng, X. Wang, Z. Liu, C. Fan, and G. Chen*, “X-ray and optical characterizations of DNA-mediated Janus nanostructures”, Appl. Phys. Lett. 109, 233101 (2016).
6. K. Meng, G. Shan, L. Wu, G. Wang, X. Liu, G. Chen, Z. Liu, and G. Chen*, “Two-Dimensional Organic-Inorganic Hybrid Perovskite Photonic Films”, Nano Lett. 16, 4166 (2016).
7. L. Xu, G. Wang, J. Shen, H. Geng, W. Li, L. Wu, G. Shan, J. Wang, L. Wang, C. Fan, and G. Chen*, “Structural and optical control of DNA-mediated Janus plasmonic nanostructures”, Nanoscale 8, 9337 (2016).
8. W. Li, G. Wang, X. Zhang, H. Geng, J. Shen, L. Wang, J. Zhao, L. Xu, L. Zhang, Y. Wu, R. Tai, and G. Chen*, “Geometrical and morphological optimizations of plasmonic nanoarrays for high-performance SERS detection”, Nanoscale 7, 15487 (2015).
9. K. Meng, G. Chen*, and K. Thampi, “Metal chalcogenides as counter electrode materials in quantum dot sensitized solar cells: a perspective”, J. Mater. Chem. A 3, 23074 (2015).
10. Y. Liu, R. Che, G. Chen, J. Fan, Z. Sun, Z. Wu, M. Wang, B. Li, J. Wei, Y. Wei, G. Wang, G. Guan, A. Elzatahry, A. Bagabas, A. Al-Enizi, Y. Deng, H. Peng, and D. Zhao, “Radially oriented mesoporous TiO2microspheres with single-crystal-like anatase walls for high-efficiency optoelectronic devices”, Science Advances 1, e1500166 (2015).
11. J. Shen, L. Xu, C. Wang, H. Pei, R. Tai, S. Song, Q. Huang, C. Fan, and G. Chen*, “Dynamic and Quantitative Control of the DNA-Mediated Growth of Gold Plasmonic Nanostructures”,Angew. Chem. Int. Ed. 53, 8338 (2014).
12. X. Liu, X. Chen, J. Wang, G. Chen*, and H. Zhang, “Hydrogen-Bonded Polymers with Bent-Shaped Side Chains and Poly(4-vinylpridine) Backbone: Phase Behavior and Thin Film Morphologies”, Macromolecules 47, 3917 (2014).
13. L. Gomez et al. (LCLS project), “Shapes and vorticities of superfluid helium nanodroplets”, Science 345, 906 (2014).
14. G. Chen*, P. H. Zwart, and D. Li, “Component Particle Structure in Heterogeneous Disordered Ensembles Extracted from High-Throughput Fluctuation X-Ray Scattering”, Phys. Rev. Lett. 110, 195501 (2013).
15. G. Chen, I. Miotkowski, and A. K. Ramdas, “Lyman spectra of holes bound to Cu, Ag, and Au acceptors in ZnTe and CdTe”, Phys. Rev. B 85, 165210 (2012).
16. G. Chen, M. Modestino, B. Poon, A. Schirotzek, S. Marchesini, R. Segalman, A. Hexemer, and P. Zwart, “Structure determination of Pt-coated Au dumbbells via fluctuation X-ray scattering”, J. Synchrotron Rad. 19, 695 (2012).
17. L. Tayebi, Y. Ma, D. Vashaee, G. Chen, S. Sinha, and A. Parikh, “Long-range interlayer alignment of intralayer domains in stacked lipid bilayers”(cover), Nature Mater. 11, 1074 (2012).
18. G. Chen, J. S. Bhosale, I. Miotkowski, and A. K. Ramdas, “Spectroscopic signatures of novel oxygen-defect complexes in stoichiometrically controlled CdSe”, Phys. Rev. Lett. 101, 195502 (2008).
19. G. Chen, I. Miotkowski, S. Rodriguez, and A. K. Ramdas, “Stoichiometry driven impurity configurations in compound semiconductors”, Phys. Rev. Lett. 96, 035508 (2006).

xiudou

物质学院陈刚课题组破解困扰学术界近四十年谜题

物质学院陈刚教授课题组利用同步辐射X射线表面掠入射小角散射技术，原位观测胶体粒子在气液界面处自组装形成二维超晶格结构的过程，并由此破解了一个困扰学术界近四十年的谜题。近日，相关成果以“In situ X-ray scattering observation of two-dimensional interfacial colloidal crystallization”为题，于知名学术期刊《Nature Communications》上在线发表。

胶体粒子可溶于液体或吸附于液体的表面，这不仅是常见的自然现象，还被广泛应用于物理、材料和化学等领域，因此，对胶体粒子的研究具有重大的科学意义。1980年，美国科学家Pieranski利用光学显微镜观测胶体粒子的二维结晶过程时，发现在有限范围的液面上布置一定量的胶体粒子时，在库伦相互排斥作用下它们会形成有序和晶态的阵列。在之后的研究中，科学家们不断发现胶体粒子在没有外力的作用下也会自发形成长程有序的亚稳态排列。

众所周知，在经典库伦定律下，带有同种电荷的粒子之间相互排斥；然而实验中观测到胶体粒子长程有序的排列说明它们之间存在着长程的相互吸引力。显然，这一物理现象无法用经典的静电理论进行全面的解释。从上世纪80年代开始，围绕这一长程作用力的来源，全世界科学家们开展了不懈的实验和理论研究，但至今对于其内在的物理机制仍有很大的争议，实验和理论之间也存在诸多分歧。概括而言，造成这一看似简单却长期困扰科学家的物理难题的主要原因是：对于液体界面处的微观物体，我们所能使用的研究手段是很有限的（比如，常用的电子显微镜和原子力显微镜都很难在液面上开展测量）。

在这项研究中，陈刚课题组首次将同步辐射X射线表面掠入射小角散射技术应用于胶体粒子在气液界面处的自组装研究（如图1所示）。这一方法不但可以原位地跟踪观测胶体粒子在界面内的结构演变过程，同时可以跟踪测量其相对于界面的位置和结构的变化。通过这一研究，研究人员观测到胶体粒子在气液界面处从无序的分散状态，经过多个亚稳态，最后形成稳定的二维六角密排的超晶格结构的过程。在这一过程中，他们意外发现，随着胶体粒子之间相互靠近，它们在液体中的浸润深度（或接触角）发生了变化。这一突破性的发现是之前的研究没有也无法实现的。由于胶体粒子浸润深度的变化，使其周围液面发生形变形成凹面，当相邻粒子之间的凹面相互重叠时会产生毛细力，而这一由液面弯曲形成的毛细力正是导致带相同电荷的胶体粒子之间长程相互吸引的真正原因。为了进一步分析胶体粒子之间的相互作用势，研究人员进行了完整的有限元分析与模拟。至此，一个曾经困扰全世界科学家们将近四十年的谜题得以破解。

该论文中，物质学院2014级博士研究生吴龙龙为第一作者，陈刚为通讯作者，上科大为第一完成单位。该研究得到了国家自然科学基金、上海市科委、上科大启动经费及上海光源的大力支持。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41467-018-03767-y

图1:X射线表面掠入射小角散射实验布局和原理图

图2: 胶体粒子在界面处的形貌和相互作用力的分析

yulanggongwu

近日，上海科技大学物质科学与技术学院陈刚课题组研制出可快充且稳定无枝晶的锂金属电池，相关研究成果发表于国际知名学术期刊Journal of Materials Chemistry A。
       便携式电子设备和电动汽车的快速发展需要高能量密度的可充电锂离子电池。锂金属负极因具有高比容量、低密度和低化学势的优点，被认为是实现高能量密度的最佳材料。然而，锂金属电池在重复充放电循环过程中形成的枝晶和死锂会导致快速容量衰减和安全性问题，阻碍了锂金属电池的实际应用。

图1: 真空辅助自组装法制备MXene/SiO2复合薄膜示意图及其结构。

         针对上述问题，陈刚教授团队通过简便的真空辅助自组装方法制备出二氧化硅纳米颗粒支撑的MXene/SiO2复合薄膜。亲锂性的MXene可以促进金属锂均匀成核和生长，而二氧化硅纳米粒子作为亲锂种子可进一步诱导均匀的锂成核和沉积。另外，二氧化硅纳米粒子还可作为MXene纳米片层之间的支柱，促进锂离子的传输并最大限度减少脱锂过程中的电极体积收缩。
在MXene和二氧化硅纳米粒子的协同作用下，金属锂优先沉积到MXene/SiO2复合薄膜的内部，减少了副反应发生，并在其表面形成平坦、无枝晶的金属锂层。当与磷酸铁锂正极结合时，全电池表现出稳定的电压极化和良好的循环性能。在快速的3C充放电条件下，仍能保留较高容量且稳定循环320圈无容量衰减，展现出优异的高倍率性能。
上海科技大学物质学院2021级博士研究生王帅旗为该论文的第一作者，陈刚教授为通讯作者，上科大为唯一完成单位。
论文标题：Lithiophilic SiO2 Nanoparticle Pillared MXene Nanosheets for Stable and Dendrite-Free Lithium Metal Anodes
论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/ta/d3ta03877g