西北大学化学与材料科学学院王文渊

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王文渊,男,汉族,理学博士,西北大学教授。1997年毕业于内蒙古师范大学化学系化学教育专业。1997–2001年在包头从事中学化学教育工作。2001年底赴德国进修德语，2003至2007年在柏林工业大学完成德国本硕连读学业，获化学硕士学位。2008年继续在柏林工业大学Matthias Driess教授的工作组攻读无机化学，于2012年获得理学博士学位。2013年3月到西北大学从事教学与科研工作。　　低价主族元素的分子合成化学，例如碳族元素二价化合物的合成，具有重要的化学理论意义。科研工作主要对准当前主族元素化学最活跃最重要的研究领域——低价硅锗锡化合物的合成而展开。在近五年的科研工作中，许多具有两个重卡宾单元的新型化合物和它们的Fe、Co、Ni、Pd的配位化合物都是首次得到分离，形成了一个配位化学的新领域，所合成的五例桥接重卡宾金属螯合物等最新的成果全部发表在化学核心期刊上，这些成果具有引领无机合成化学的重大意义。研究工作对于德国大型催化项目“精英创新”之“催化新概念”（Unicat）起到核心的作用。目前从事新型β-二亚胺硼(I)的单体分子和芳香性氯代重卡宾合成工作，为进一步合成各类重卡宾衍生物、发展重卡宾与过渡金属配位化学提供可能。


姓名：王文渊         
性别：男         
民族：汉族
部门：无机化学与材料化学学部           
出生年月：1976-01
籍贯：内蒙古包头市         
职称：教授
邮箱：wangwy@nwu.edu.cn
研究方向：        无机化学、金属有机化学、低价主族元素分子合成
主要发表成果：
1. Application of a Bis-silylene Nickel Complex as Precatalysts in C-C Bond Formation Reactions.
Chemistry Letters 2013, 42, 286-288.
Chika I. Someya, Michael Haberberger, Wenyuan Wang, Stephan Enthaler*, and Shigeyoshi Inoue*
2. Bis(silylenyl)- and Bis(germylenyl)-Substituted Ferrocenes: Synthesis, Structure and Catalytic Applications of Bidentate Silicon(II)-Cobalt Complex.
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6167-6171. Angew. Chem. 2012, 124, 6271-6275.
Wenyuan Wang, Shigeyoshi Inoue*, Stephan Enthaler*, and Matthias Driess*
3. Synthesis and unexpected coordination of a silicon(II)-based SiCSi pincerlike arene to palladium.
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3691-3694. Angew. Chem. 2012, 124, 3751-3754.
Wenyuan Wang, Shigeyoshi Inoue*, Elisabeth Irran, and Matthias Driess*
4. Pushing the σ-Donor Strength in Iridium Pincer Complexes: Bis(silylene) and bis(germylene) ligands are stronger donors than bis(phosphorus(III)) ligands.
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11478-11482. Angew. Chem. 2012, 124, 11645-11649.
Andreas Brueck, Daniel Gallego, Wenyuan Wang, Elisabeth Irran, Matthias Driess*, and John F. Hartwig*
5. Reactivity of N-Heterocyclic germylene toward ammonia and water.
Organometallics 2011, 30, 6490-6494.
Wenyuan Wang, Shigeyoshi Inoue, Shenglai Yao, and Matthias Driess
6. An ylide-like phosphasilene and striking formation of a 4π-electron resonance-stabilized 2,4-disila-1,3-diphosphacyclobutadiene.
J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2868-2871.
Shigeyoshi Inoue*, Wenyuan Wang, Carsten Praesang, Matthew Asay, Elisabeth Irran, and Matthias Driess*
7. Synthesis, structure, and reactivity of a pyridine-stabilized germanone.
Chem. Eur. J. 2011, 17, 4890-4895.
Shenglai Yao, Yun Xiong, Wenyuan Wang, and Matthias Driess*
8. An isolable bis-silylene oxide (“disilylenoxane”) and its metal coordination.
J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15890-15892.
Wenyuan Wang, Shigeyoshi Inoue, Shenglai Yao, and Matthias Driess*
9. An unsymmetric substituted digermylene with a Ge(I)–Ge(I) bond and synthesis of a germylene–stannylene with a Ge(I)–Sn(I) bond.
Chem. Commun. 2009, 2661-2663.
Wenyuan Wang, Shigeyoshi Inoue, Shenglai Yao, and Matthias Driess*
10. A cyclopentadienide analogue containing divalent germanium and a heavy cyclobutadiene-like dianion with an unusual Ge4 Core.
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 9640-9641.
Wenyuan Wang, Shenglai Yao, Christoph van Wuellen, and Matthias Driess*

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王文渊教授和李安阳副教授团队在Journal of the American Chemical Society期刊发表了题为“A Tetra-amido-Protected Ge5-Spiropentadiene”的学术论文。本项研究工作向人们展示了第14族元素锗的首例Ge5螺环戊二烯分子，并且通过X射线单晶衍射确定了该分子的晶体结构。Ge5螺环戊二烯分子是由两个Ge3环通过共用一个节点锗原子构建而成的最简螺环化合物。分子中的每个顶点锗原子上连接有一个超大体积单齿氨基保护基，这样四个超大氨基将Ge5框架很好地稳定在分子中心处。分子中锗烯的双键键长平均为234pm，螺环处的锗单键键长平均为250pm，螺环二面角为70.193°。对Ge5螺环戊二烯分子的DFT理论计算给出了与Ge5框架相关的8个分子轨道，其中两个2π芳香性离域轨道分布于Ge3环的上下，另外6个为贯穿Ge5框架的σ离域分子轨道。Ge3环的2π芳香性有效地降低了三元环的内张力，σ离域分子轨道提高了Ge5框架的稳定性。两方面的稳定性因素完好地解释了该Ge5螺环戊二烯分子得以高产率合成的原因。

       早在1991年，Billups课题组通过低温核磁和化学捕获反应证实了两例碳的螺环戊二烯化合物的存在，但是它们在高于零下100°C的极低温条件下就迅速转化为其他产物。到2000年，Kria课题组在Science上报道了首例Si5螺环戊二烯分子的晶体结构。|相比碳原子，硅与锗原子的内层电子结构包含更多的原子轨道，它们的p亚层原子轨道在空间上向高能范围扩展，导致s和p轨道的能量差更大。另外在E-E-E（E = Si、Ge、Sn）成键单元中存在σ离域效应，使得这些重元素的小环化合物比同类碳环具有更小的内张力，这也是重元素的螺环戊二烯能够被分离到的原因。该课题属于主族元素合成化学中一项极具挑战性的研究，是继20年来Si5螺环戊二烯被发现之后的又一项重大科学发现，对于无机合成化学也有积极的推动作用。
       文章地址：
       https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b10946