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[专家学者] 广西师范大学化学与药学学院药学程克光

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发表于 2017-11-9 08:51:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
程克光 
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手机号码:
电子邮箱:kgcheng2008@126.com
办公地址:
研究方向
主要从事有机合成,天然产物的结构修饰与改造,以及药物设计与合成等相关领域的研究工作。
学历背景
2009年6月毕业于中国药科大学药物化学专业,获理学博士学位。
2006年6月获中国药科大学免试攻读博士学位,并获得中国药科大学与法国Ecole Normale Supérieure de Cachan联合培养博士资格。
2004年6月毕业于中国药科大学基础药学专业,获理学学士学位。
工作经历
2015年5月-2017年4月,国家公派访学人员:法国里尔二大。
2009年7月-至今,现为广西师范大学“药用资源化学与药物分子工程”教育部(广西)重点实验室专职科研人员。
讲授课程
本科生《药物化学》、《制药工程专业实验》、《化学信息学》和《医药信息学》;
研究生《药物化学》
论著专利
1.        Cheng Ke-guang# (程克光), Su Chun-hua#, Huang Jia-yan, Wang Heng-shan, Liu Jun***, Zheng Yuan-ting**, Chen Zhen-feng*. Synthesis and cytotoxic evaluation of several oleanolic acid-uracil/thymine conjugates. MedChemComm, 2016, 7(5): 972-981. (2016 SCI IF = 2.3)
2.        Cheng Ke-guang (程克光), Su Chun-hua, Huang Jia-yan, Liu Jun**, Zheng Yuan-ting***, Chen Zhen-feng*. Conjugation of uridine with oleanolic acid derivatives as potential antitumor agents. Chem Biol Drug Des, 2016, 88(3): 329-340. (2016 SCI IF = 2.8)
3.        Mo Wei-bin#, Su Chun-hua#, Huang Jia-yan, Liu Jun**, Chen Zhen-feng*, Cheng Ke-guang* (程克光). Synthesis of acyl oleanolic acid-uracil conjugates and their anti-tumor activity. Chem Cent J, 2016, 10(1): 69. (2016 SCI IF = 2.6)
4.        Li Dahong, Han Tong, Liao Jie, Hu Xu, Xu Shengtao, Tian Kangtao, Gu Xiaoke, Cheng keguang*** (程克光), Li Zhanlin, Hua Huiming*, Xu Jinyi**. Oridonin, a promising ent-Kaurane diterpenoid lead compound. Int J Mol Sci, 2016, 17(9): 1395. (2016 SCI IF = 3.3)
5.        Li Dahong, Han Tong, Xu Shengtao, Zhou Tingting, Tian Kangtao, Hu Xu, Cheng Keguang*** (程克光), Li Zhanlin, Hua Huiming*, Xu Jinyi**. Antitumor and antibacterial derivatives of Oridonin: a main composition of Dong-Ling-Cao. Molecules, 2016, 21(5): 575. (2016 SCI IF = 2.5)
6.        Lu Jing#, Lu Dong#, Zhang Xiaochen, Bi Yi, Cheng Keguang (程克光), Zheng Mingyue*, Luo Xiaomin*. Estimation of elimination half-lives of organic chemicals in humans using gradient boosting machine. BBA-GEN Subjects, 2016, 1860(11): 2664-2671. (2016 SCI IF = 5.1)
7.        Li Dahong, Hu xu, Han Tong, Xu Shengtao, Zhou Tingting, Wang Zhenzhong**, Cheng Keguang (程克光), Li Zhanlin, Hua Huiming*, Xiao Wei, Xu Jinyi***. Synthesis, biological activity, and apoptotic properties of NO-Donor/Enmein-Type ent-Kauranoid hybrids. Int J Mol Sci, 2016, 17(6): 747. (2016 SCI IF = 3.3)
8.        Zhao Nan#, Tian Kang-tao#, Cheng Ke-guang (程克光), Han Tong, Hu Xu, Li Da-hong*, Li Zhan-lin, Hua Hui-ming*. Antiproliferative activity and apoptosis inducing effects of nitric oxide donating derivatives of evodiamine. Bioorg Med Chem, 2016, 24(13): 2971-2978. (2016 SCI IF = 2.9)
9.        Cheng Ke-guang (程克光), Su Chun-hua, Yang Lin-dong, Liu Jun**, Chen Zhen-feng*. Synthesis of oleanolic acid dimers linked at C-28 and evaluation of anti-tumor activity. Eur J Med Chem, 2015, 89: 480-489. (2016 SCI IF = 3.9)
10.    Bi Yi#, Yang Xiao#, Zhang Tingting, Liu Zeyun, Zhang Xiaochen, Lu Jing, Cheng Keguang (程克光), Xu Jinyi, Wang Hongbo, Lv Guangyao, Lewis Peter John, Meng Qingguo*, Ma Cong**. Design, synthesis, nitric oxide release and antibacterial evaluation of novel nitrated ocotillol-type derivatives. Eur J Med Chem, 2015, 101: 71-80. (2016 SCI IF = 3.9)
11.    Cheng  Keguang (程克光), Liu Jun, Sun Hongbin*, Bokor éva, Czifrák Katalin, Kónya Bálint, Tóth Marietta, Docsa Tibor, Gergely Pál, Somsák  László**. Tethered derivatives of D-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase. New J Chem, 2010, 34: 1450-1464. (2016 SCI IF = 3.3)
12.    Cheng Keguang (程克光), Liu Jun, Sun Hongbin**, Xie Juan*. Synthesis of Nucleoside Conjugates as Potential Inhibitors of Glycogen Phosphorylase. Synthesis, 2010, 1046-1052. (2016 SCI IF = 2.7)
13.    Cheng Keguang (程克光), Liu Jun, Sun Hongbin**, Xie Juan*. Synthesis of oleanolic acid dimers as inhibitors of glycogen phosphorylase. Chem Biodivers, 2010, 7(3): 690-697. (2016 SCI IF = 1.4)
14.    Cheng Keguang (程克光), Wang Chao, Liu Jun, Xie Juan**, Sun Hongbin*. Synthesis and evaluation of C-28 oleanolic acid derivatives as inhibitors of glycogen phosphorylase. Lett Drug Des Discov, 2010, 7(2): 116-121. (2016 SCI IF = 0.9)
15.    Cheng Keguang (程克光), Liu Jun, Liu Xiaofeng, Li Honglin, Sun Hongbin**, Xie Juan*. Synthesis of glucoconjugates of oleanolic acid as inhibitors of glycogen phosphorylase. Carbohyd Res, 2009, 344(7): 841-850. (2016 SCI IF = 1.8)
16.    Cheng Keguang (程克光), Zhang Pu, Liu Jun, Xie Juan, Sun Hongbin*. Practical synthesis of bredemolic acid, a natural inhibitor of glycogen phosphorylase. J Nat Prod, 2008, 71(11): 1877-1880. (2016 SCI IF = 3.7)
17.    Shao Tengfei, Zheng Yuanting*, Zhao Bei, Li Tao, Cheng Keguang (程克光), Cai WeiMin. Recombinant expression of different mutant K-ras gene in pancreatic cancer Bxpc-3 cells and its effects on chemotherapy sensitivity. Sci China Life Sci, 2014, 57(10): 1011-1017. (2016 SCI IF = 2.3)
18.    Wang Yingchun*, Li Xiuying, Li Yajun, Pan Yingming, Cheng Keguang (程克光), Wang Hengshan*. Simultaneous reduction of aldehyde group to hydroxymethyl group in palladium-catalyzed Suzuki Cross-coupling reaction. Chem Res Chin Univ, 2014, 30(4): 614-618.
19.    Peyrat Sandrine, Cheng Keguang (程克光), Xie Juan*. Synthesis of C-glucosyl aminooxy esters. Synthesis, 2013, 45(19): 2737-2744. (2016 SCI IF = 2.6)
20.    Liang Zhongjie#, Zhang Liying#, Li Lianchun, Liu Jun, Li Hongling, Zhang Luyong, Chen Limin, Cheng Keguang (程克光), Zheng Mingyue, Wen Xiaoan, Zhang Pu, Hao Jia, Gong Yanchun, Zhang Xia, Zhu Xiaoyun, Chen Jun, Liu Hong, Jiang Hualiang, Luo Cheng*, Sun Hongbin**. Identification of pentacyclic triterpenes derivatives as potent inhibitors against glycogen phosphorylase based on 3D-QSAR studies. Eur J Med Chem, 2011, 46(6): 2011-2021. (2016 SCI IF = 3.9)
21.    Wen Xiaoan, Sun Hongbin*, Liu Jun, Cheng Keguang (程克光), Zhang Pu, Zhang Liying, Hao Jia, Zhang Luyong, Ni Peizhou, Zographos Spyros E., Leonidas Demetres D., Alexacou Kyra-Melinda, Gimisis Thanasis, Hayes Joseph M., Oikonomakos Nikos G**. Naturally occurring pentacyclic triterpenes as inhibitors of glycogen phosphorylase: synthesis, structure-Activity relationships, and X-ray crystallographic studies. J Med Chem, 2008, 51(12): 3540-3554. (2016 SCI IF = 5.6)
22.    Wen Xiaoan, Xia Jun, Cheng Keguang (程克光), Zhang Liying, Zhang Pu, Liu Jun, Zhang Luyong, Ni Peizhou, Sun Hongbin*. Pentacyclic triterpenes. Part 5: Synthesis and SAR study of corosolic acid derivatives as inhibitors of glycogen phosphorylases. Bioorg Med Chem Lett, 2007, 17(21): 5777-5782. (2016 SCI IF = 2.5)
23.  Ke-guang Cheng*(程克光), Chun-hua Su, Jun-Liu, Zhen-feng Chen. Conjugation of uridine/uracil/thymine with oleanolic acid derivatives as potential antitumor agents, Oral Communication, p54. 24th Young Research Fellow Meeting-SCT 2017, Faculté de Pharmacie of Université PARIS SUD, France, 2017.2.8-2.10.
已授权专利
(1) 程克光, 梁宏, 苏春华, 陈振锋, 王恒山, 莫伟彬, 齐墩果酸-嘧啶类缀合物及其制备方法和应用, 2016.1.20, 中国, ZL201410094110.9.
(2) 程克光, 梁宏, 苏春华, 陈振锋, 王恒山, 莫伟彬, 齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用, 2016.1.13, 中国, ZL201410094142.9.
(3) 程克光, 梁宏, 苏春华, 陈振锋, 王恒山, 莫伟彬, 齐墩果酸-嘧啶类缀合物及其制备方法和应用, 2015.10.28, 中国, ZL201410094143.3.
(4) 程克光, 陈振锋, 刘观艳, 邓胜平, 莫伟彬, 初相伍, 姜芸凤, 一种雌二醇-4-氨甲基吡啶缀合物及其合成方法和应用, 2015.8.19, 中国, ZL201310195258.7.
(5) 程克光, 梁宏, 苏春华, 陈振锋, 王恒山, 莫伟彬, 齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用, 2014.8.20, 中国, ZL201210092637.9.
(6) 程克光, 梁宏, 苏春华, 陈振锋, 王恒山, 莫伟彬, 齐墩果酸-嘧啶类缀合物及其制备方法和应用, 2014.7.23, 中国, ZL201210092658.0.
(7) 王恒山,戴伟龙,潘英明,姚贵阳,程克光,陈振锋,田小艳, 茜素二氧杂环己烷衍生物及其制备方法和应用, 2013.8.28, 中国, ZL201210324944.5.
科研项目
1.        2015年国家自然科学基金,项目批准号21562006,申请代码B0206,项目名称:硫化氢供体导向的山楂酸系列抗肿瘤衍生物研究,项目起止年月 2016-01至2019-12,主持。
2.        2015年广西自然科学基金面上项目(项目编号2015GXNSFAA139186):熊果酸——硫化氢供体衍生物的设计、合成及生物活性研究,项目起止年月2015.09.01-2018.08.31,主持。
3.        2015年度广西医药产业人才小高地项目(合同编号1506):甘草次酸衍生物及其类似物的设计、合成与抗肿瘤作用研究,项目起止年月2015.01-2017.12,主持。
4.        2013年广西师范大学第一批青年骨干教师成长支持计划,项目起止年月2013.1.1-2014.12.31。(已结题)
5.        2013年广西自然科学基金青年项目(项目编号2013GXNSFBA019184):基于中药活性成分——齐墩果酸类衍生物抗癌剂的研究,项目起止年月2013.04-2016.03,主持。(已结题)
6.        2012年度广西教育厅科研项目(项目编号201202ZD008):多重靶向乳腺癌细胞的雌二醇衍生物的设计、合成及作用机制研究,项目起止年月2012.01-2014.12,主持。(已结题)
7.        2011年度广西医药产业人才小高地项目(合同编号1109):具有肿瘤细胞选择性的齐墩果酸——氮芥类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,项目起止年月2011.01-2013.12,主持。(已结题)
8.        2010年度广西师范大学校级重点项目(2010ZD008):雌二醇类抗肿瘤化合物的设计、合成及作用机制研究,项目起止年月2011.01-2013.12,主持。(已结题)

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