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[专家学者] 南京大学化学与化工学院无机化学王新平

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发表于 2018-2-20 08:02:26 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
王新平南京大学化学化工学院和配位化学国家重点实验室教授,教育部长江学者特聘教授,国家杰出青年科学基金获得者。1997年本科毕业于四川大学化学系,2000年于兰州大学化学化工学院获得硕士学位,2007年于加拿大新不伦瑞克大学化学系获得博士学位,2007-2010年于加州大学戴维斯分校从事博士后研究,2010加入南京大学化学化工学院和配位化学国家重点实验室。王新平教授从事主族元素化学和自由基化学研究,已发表学术论文60多篇,其中在J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,Nature Communications和Acc.Chem.Res.四种刊物上发表论文30多篇。2013年被美国化学会三大期刊联合选为Young Investigator。目前担任南京大学无机化学学科主任,Chinese Journal of Chemistry副主编和Science China: Chemsitry编委。

王新平(青年##,杰青,长江学者) 
E-mail:xpwang@nju.edu.cn
Phone:025-83621650 
Funding

国家杰出青年基金
国家青年##计划
新世纪优秀人才支持计划
国家自然科学基金面上项目
江苏省自然科学基金面上项目
国家自然科学基金重大研究计划/培育项目
江苏省双创计划
江苏省杰出青年基金

教育部长江学者计划特聘教授(2015)
国家杰出青年基金(2015)
中组部首批国家青年##计划(2011)
教育部新世纪优秀人才支持计划(2011)
南京大学优秀青年骨干教师计划(2011)
教育部国家优秀自费留学生奖学金(2006)
江苏省双创计划(2013)
江苏省杰出青年基金(2014)

研究方向
功能自由基化学
    自由基物质是含不成对电子的原子、分子或离子,跟有机反应机理、结构化学和功能材料化学密切相关,并且渗透到物理学和生物医学领域,如空气中的氧气、首例有机超导材料四硫富瓦烯(TTF)阳离子、以及调节血管功能的一氧化氮(相关工作获1998年诺贝尔生理医学奖) 等都是自由基分子。由于含有不成对电子的自由基很活跃,大多数自由基的寿命都非常短。如何稳定活跃的自由基是该领域的重大关键问题,也是国际上的研究热点。
    我们课题组根据空间位阻效应和电子性质,设计配体,合成自由基化合物,结合光(波)谱表征技术和量子化学计算, 对生成的自由基化合物的结构、化学健本质和反应机理进行深层次的研究,并挖掘自由基化合物可能具有的功能特性如催化、发光、导电和磁性等,来发现和解决基础化学领域中的重要问题。
    我们主要从事以下几方面的研究:
    ■ 新型自由基化合物的合成
    ■ 基于自由基的活化与催化
    ■ 自由基光电功能
    ■ 自由基分子磁体
    ■ 自由基超导材料

近期论文

  • Y. Su, X. Wang, Y. Li, Y. Song, Y. Sui, X. Wang,* Nitrogen Analogues of Thiele’s Hydrocarbon:Closed-Shell vs Open-Shell in the Ground State. Angew. Chem. Int. Ed. 2014,DOI: 10.1002/ange.201410256.
  • S. Zhang, X. Wang, Y. Sui,* X. Wang,* Odd-Electron Bonded Sulfur Radical Cations: X-ray Structural Evidence of a Sulfur-Sulfur Three-Electron σ–Bond. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 14666–14669.
  • X.Pan, X. Wang, Y. Zhao, Y. Sui, and X. Wang,* A Crystalline Phosphaalkene Radical Anion. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9834-9837.
  • S. Zhang, X. Wang, Y. Su, Y. Qiu, Z. Zhang, and X. Wang,* Isolation and Reversible Dimerization of a Selenium–Selenium Three–Electron σ–Bond, Nature Communications, 2014, 5, 4127. Doi: 10.1038/ncomms5127.
  • Y. Su, X. Zheng, X. Wang, X. Zhang, Y. Sui, and X. Wang,* Two Stable Phosphorus-Containing Four-Membered Ring Radical Cations with Inverse Spin Density Distributions, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6251-6254.
  • Y. Su, X. Wang, X. Zheng, Z. Zhang, Y. Song, Y. Sui, Y. Li, and X. Wang,* Tuning Ground States of Bis(triphenylamine)benzidine Dications by Substituent Effect: From a Closed-Shell Singlet to a Diradicaloid with an Excited Triplet State, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2857- 2861. (29)F. Gao, F. Zhu, X. Wang, Y. Xu, X. Wang,* and J. Zuo,* Stabilizing Radical Cation and Dication of a Tetrathiafulvalene Derivative by a Weakly Coordinating Anion, Inorg. Chem. 2014, 53, 5321 – 5327.
  • X. Zheng, X. Wang, Y. Qiu, Y. Li, C. Zhou, Y. Sui, Y. Li, J. Ma, and X. Wang*, One-Electron Oxidation of an Organic Molecule by B(C6F5)3; Isolation and Structures of Stable Non-para-substituted Triarylamine Cation Radical and Bis(triarylamine) Dication Diradicaloid, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14912 - 14915 .
  • X. Pan, Y. Su, X. Chen, Y. Zhao, Y. Li, J. Zuo, and X. Wang,*Stable Tetraaryldiphosphine Radical Cation and Dication, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5561 - 5564 .
  • X. Pan, X. Chen, T. Li, Y. Li, and X. Wang,* Isolation and X-ray Crystal Structures of Triarylphosphine Radical Cations, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135,3414 - 3417
  • X. Chen, X. Wang, Z. Zhou, Y. Li, Y. Sui, J. Ma, X. Wang,* P. P. Power,*Reversible σ-Dimerizations of Persistent Organic Radical Cations, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 589-592.
  • X. Chen, B. Ma, S. Chen, Y. Li, W. Huang, J. Ma, X. Wang,*Synthesis, Crystal Structure, and Physical Property of Sterically Unprotected Thiophene/Phenylene Co-Oligomer Radical Cations: A Conductive π-π Bonded Supermolecular meso-Helix, Chem. -Asian J. 2013, 8, 238-243.
  • T. S. Cameron, A. Decken, I. Krossing, J. Passmore,* J. M. Rautiainen,* X. Wang, X. Zeng, Reactions of a Cyclodimethylsiloxane (Me2SiO)6 with Silver Salts of Weakly Coordinating Anions; Crystal Structures of [Ag(Me2SiO)6][Al] ([Al] = [FAl{OC(CF3)3}3], [Al{OC(CF3)3}4]) and their comparison with [Ag(18-Crown-6)]2[SbF6]2,Inorg. Chem. 2013, 52, 3113 - 3126 .
  • X. Chen, X. Wang, Y. Sui,Y. Li, J. Ma,* J. Zuo and X. Wang,* Synthesis,Characterization and Structures of a Persistent Aniline Radical Cation, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51,11878-11881.
  • X. Chen, B. Ma, X. Wang, S. Yao, L. Ni, Z. Zhou, Y. Li, W. Huang, J. Ma, J. Zuo* and X. Wang*, From Monomersto π-Stacks,from Nonconductive to Conductive. Syntheses, Characterization and Crystal Structures of Benzidine Radical Cations, Chem. - Eur. J, 2012,18,11828-11836
  • X. Wang,* P. P. Power,* Structural Characterization, Infrared Spectroscopy and Theoretical Calculations for B(C6F5)3 Stabilized Benzene-Ammonia and Benzene-Water Complexes, Angew. Chem. Int. Ed. 2011,50,10965.
  • D. Aris, J. Beck, A. Decken, I. Dionne, J. S. A. D. Gunne, W. Hoffbauer, T. Kochner, I. Krossing, J. Passmore,* E. Rivard, F. Steden, X. Wang, Metastable Se6 as a ligand for Ag+: from isolated molecular to polymeric 1D and 2D structures, Dalton Transitions, 2011, 40, 5865 – 5880. (18) X. Wang, Y. Peng, M. M. Olmstaead, H. Hope, P. P. Power*. A ditetrylyne as a π donor:synthesis and characterization of [AgAr'GeGeAr']+SbF6- and [Ag2Ar'GeGe(F)Ar']+SbF6-(Ar'=C6H3-2,6(C6H3-2,6-Pri2)2), J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13150 - 13151.
  • X. Wang, Y. Peng, Z. Zhu, J. C. Fettinger, P. P. Power*, J. Guo, S. Nagase. Synthesis and characterization of two of the three isomer models of a germanium substituted bicyclo[2.2.0]hexane diradicaloid: stretching the Ge-Ge bond, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4593 - 4597.
  • T. Summerscales, X. Wang, P. P. Power*. Cleavage of the Sn Sn Multiple Bond in a Distannyne by Cyclooctatetraene: Formation of the π-Bound Inverse Sandwich Complex [(Ar′Sn)2(μ2-η2:η3-cot)], Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4788 – 47905.
  • Y. Peng, X. Wang, J. C. Fettinger, P. P. Power,* Reversible complexation of? isocyanides by the distannyne Ar'SnSnAr' (Ar' = C6H3-2,6(C6H3-2,6-iPr2), Chem. Commun. 2010, 46, 943.


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沙发
发表于 2018-6-8 07:44:09 | 只看该作者
王新平课题组发现了新型有机低维磁性链



微观粒子的运动规律满足量子力学的运动方程--薛定谔方程,但是由大量原子组成的多粒子体系的整体行为描述,薛定谔方程却无法完成。量子自旋系统是量子关联多体系统研究的一个重要领域。低维磁性链则是典型的量子自旋系统,具有新奇的量子物态(如量子涨落),一直是凝聚态物理的热门研究方向。1983年,Haldane(2016年诺贝尔物理学奖获得者)提出了著名的Haldane猜想:对自旋为S的量子反铁磁海森堡模型,整数自旋情形下体系具有能隙,而半整数自旋情形下体系无能隙。“Haldane相”的拓扑性内涵可以用来刻画一大类量子物态。S = 1反铁磁海森堡一维链中的Haldane猜想很快被大量过渡金属化合物所证实,但已知的S = 1金属化合物一维磁性链由于具有较大的各向异性,并不是理想的反铁磁一维链研究模型。
    有机自由基一般各向异性较小,由其构成的磁性一维链引起人们较大的兴趣,然而迄今为止仅仅只有一例S = 1反铁磁有机一维链见诸报道。 王新平课题组近几年合成了一系列空气稳定的氮杂双自由基(Acc Chem. Res. 2017,50,1997), 并于2016年发现了基于有机双自由基的磁性双稳态现象(J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10092)。 最近该课题组成功合成了一例基于双自由基的有机磁性一维链。研究成果在线发表于J. Am. Chem. Soc.(2018,DOI: 10.1021/jacs.8b02415)。论文第一作者为博士生王文清,第二作者为博士生陈超,王新平教授和美国Nebraska大学Andrzej Rajca教授为通讯作者。
    对四氮杂环蕃化合物进行两次氧化,得到热力学非常稳定的双阳离子(>180 oC)。EPR谱和理论计算表明该化合物具有三线态基态(S = 1)。对SQUID 测试结果80K - 350 K温度区间的χMT值进行模拟,得到单-三线态能量差2J = ΔEST = 240 K;对1.85 K - 60 K温度区间的χM值进行模拟,发现双自由基形成一维磁性链,分子间存在反铁磁耦合作用(J ' = –5.4 K)。晶体结构表明双自由基沿单胞的对角线方向堆积呈一维链,并通过外围芳基之间π-π作用形成。一维链Haldane能隙为0.41 × 2|J/k| » 4.4 K,具有高度的各向同性(|D/2J| » 7 ′ 10-4),而链间耦合作用很小(q » 0.3 K)。因此本研究提供了一例理想的S = 1磁性一维链模型。目前课题组通过合作正在研究该一维链的相关量子物态。
    本研究得到了教育部、科技部、国家自然科学基金和江苏省自然科学基金等资金的支持。

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