南京林业大学化学工程学院黄申林

shenhuhu

姓名：        黄申林        系别：        林产化工系
职务：                职称：        教授 博士生导师
最终学历：                最终学位：        博士
办公电话：                电子邮箱：        shuang@njfu.edu.cn
个人简介：
男，湖南人，博士，教授，博士生导师。2003年毕业于浙江大学化学系获理学学士学位；2006年毕业于浙江大学化学系获理学硕士学位；2011年毕业于美国加州大学圣芭芭拉分校（University of California, Santa Barbara）获博士学位；2012年至2015年在德国马普煤炭研究所（Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）从事博士后研究, 2015年任南京林业大学化工学院教授，并入选第六批江苏特聘教授。近年来在Journal of the American Chemical Society, Organic Letters, Journal of Organic Chemistry, Advanced Synthesis & Catalysis等国际权威刊物上发表高质量SCI 论文 18 篇。
主要从事：
主要从事绿色化学合成方法和天然产物合成修饰方面的研究。
主持或参与课题：
江苏省特聘教授科研启动（2016-2018），项目负责人
国家自然科学基金(青年项目)：NSFC 21502094, 2016.1-2018.12, 项目负责人
发表论文：
1、 Chen, D.; Feng, Q.; Yang, Y.; Cai, X.-M.; Wang, F.; Huang, S.* “Metal-free O–H/C–H difunctionalization of phenols by o-hydroxyarylsulfonium salts in water” Chem. Sci. 2017,8,1601–1606.
  2、Huang, S.; Kötzner, L.; De, C. K.; List, B.* “Catalytic Asymmetric Dearomatizing Redox Cross Coupling of Ketones with Aryl Hydrazines Giving 1,4-Diketones” J. Am. Chem. Soc. 2015, 137， 3446-3449.
   3、Lipshutz, B. H.*; Huang, S.; Leong, W. W. Y.; Zhong, G.; Isley, N. A. “C–C Bond Formation via Copper-Catalyzed Conjugate Addition Reactions to Enones in Water at Room Temperature” J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19985-19988.
   4、Huang, S.; Peterson T. B.; Lipshutz, B. H.* “Total Synthesis of (+)-Korupensamine B via an Atropselective Intermolecular Biaryl Coupling” J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14021-14023.
   5、Huang, S.; Voigtritter, K. R.; Unger, J. B.; Lipshutz, B. H.* “Asymmetric CuH-Catalyzed 1,4-Reductions in Water at Room Temperature” Synlett 2010, 2041-2044.
   6、Nishikata, T.; Abela, A. R.; Huang, S.; Lipshutz, B. H.* “Cationic Palladium(II) Catalysis: C-H Activation/Suzuki-Miyaura Couplings at Room Temperature”J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4978-4979.
   7、Lee, C-T.; Huang, S.; Lipshutz, B. H.* “Cu/C-Catalyzed, Tandem One-Pot Diazo Transfer-Click Reactions” Adv. Syn. Catal. 2009, 353, 3139-3142.
   8、Wenderski, T. A.; Huang, S.; Pettus, T. R. R.* “Enatioselective Total Synthesis of All of the Known Chiral Cleroindicins (C-F): Clarification among Optical Rotations and Assignments” J. Org. Chem. 2009, 74, 4104-4109.
   9、Zhu, Y.; Huang, S.; Wan, J.; Yan, L.; Pan, Y.*; Wu, A.* “Two Novel Diastereoselective Three-Component Reactions of Alkenes or 3,4-Dihydro-(2H)-pyran with Urea/Thiourea-Aldehyde Mixtures: [4+2] Cycloaddition vs Biginelli-Type Reaction” Org. Lett. 2006, 8, 2599-2602.
   10、Huang, S.; Pan, Y.; Zhu, Y.*; Wu, A.* “A Novel Three-Component One-Pot Reaction Involving Alkynes, Urea or Thiourea, and Aldehydes” Org. Lett. 2005, 7, 3797-3799.

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近日，我校化学工程学院蔡旭敏副教授、黄申林教授，港中深唐本忠院士、赵征教授，在《National Science Review》（TOP 5期刊）在线发表了基于天然色烯的研究论文"Chromene-based BioAIEgens: "in water" synthesis, regiostructure-dependent fluorescence and ER-specific imaging"（https://doi.org/10.1093/nsr/nwad233 ），在生物质高值化利用的前沿研究上取得了新的突破。

       近年来，除天然药用外，一些天然产物的聚集诱导发光（AIE）特性引起了广泛关注。然而，由于骨架种类较少，提取工艺复杂，这些纯天然AIE化合物（BioAIEgen）的开发还存在极大的困难。因此，通过化学修饰开发具有新型骨架的BioAIEgen是一个可行的研究思路。Chromene，中文名为色烯，是很多天然药物分子和商业染料的结构骨架单元。相较于香豆素和色原酮，色烯含有1个非共轭sp3碳，类似于松香树脂酸的脂环碳（Nat. Commun. 2021, 12, 1773），可能会对发光性能带来特殊影响。
        本工作采用水相反应构筑一类天然色烯基BioAIEgen，并阐明其位置异构和多晶型依赖荧光特性与分子结构和聚集结构之间的构效关系。此外，天然骨架优越的生物相容性使其实现内质网靶向成像。该研究提出采用水相合成手段构筑新型BioAIEgen骨架结构的新策略，为开发新型BioAIEgen提供指导思路。
        本文通讯作者为化工院蔡旭敏副教授、黄申林教授，香港中文大学（深圳）唐本忠院士、赵征教授。蔡旭敏副教授、博士生蔺玉婷、香港科技大学博士后张鉴予为共同第一作者，南京林业大学为第一完成单位。该成果得到了国家自然科学基金项目和南京林业大学标志性成果培育项目等资助。
        论文链接：https://doi.org/10.1093/nsr/nwad233
       DOI: 10.1093/nsr/nwad233