孙哲教授与陈星教授合作在有机共轭功能材料合成领域取得新进展

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近日，天津大学分子+研究院孙哲教授课题组与陈星教授课题组合作，通过连接稳定的奥林匹克烯自由基和碳纳米环结构，实现了稳定碳纳米环自由基(OR3)的合成和分离，并得到了单晶结构。相关研究成果发表在国际顶级期刊Angewandte Chemie International Edition期刊上。天津大学分子+研究院硕士研究生侯冰霞和博士后李可为本文共同第一作者。
        有机共轭功能材料是多领域交叉的基础前沿学科，其每一次突破都将带动包括信息、能源、电子、生物等多领域的技术产业革新。天津大学分子＋研究院孙哲研究团队始终致力于具有独特几何构型(Science2019,363, 151；J. Am. Chem. Soc.2021,143, 20419；Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 7649;Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202213470;Chem2022,8, 2831;Chem. Sci.2022,13,14080)和开壳电子构型(J. Am. Chem. Soc.2020,142, 11022;J. Am. Chem. Soc.2022,144, 2095;Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 16230；Chem. Sci.2022,13, 11442)的有机共轭功能材料的设计、合成和应用，不断探索开发基于稳定的有机共轭离域碳基自由基的新反应和新材料。

         相较于传统平面多环芳烃，具有弯曲几何结构以及开壳电子结构的分子因其独特的物理化学性质在材料科学、超分子化学等领域倍受关注。纳米环自由基结合了弯曲的几何结构与开壳的电子结构，两者相互影响有望得到兼具大环结构和自旋特征的新型自由基分子，这为研究大环分子中的自旋离域和全局芳香性、超分子体系中的自旋相互作用以及自由基分子的自组装行为提供了新思路。然而，由于结构中存在未成对电子和环张力，纳米环 自由基很不稳定，因而目前为止对其研究仅限于原位光谱表征以及理论计算，限制了对此类分子固态结构以及堆积模式的探索。
        离域的碳自由基（如非那烯自由基和奥林匹克烯自由基）由于分子间的SOMO-SOMO相互作用易于形成多中心2电子的π二聚体，从而自由基部分成键降低体系能量。然而，晶体中的OR3主要通过范德华作用力形成了头对尾的“范德华二聚体”，并进一步堆积形成一维链。为了理解这种反常的自组装行为，作者分别构建了OR3的π二聚体模型和范德华二聚体模型，并进行了能量分解分析（EDA）。结果表明，范德华二聚体可借由更强的静电相互作用和色散力使体系更加稳定。同时实验结果表明，π二聚体在固态和溶液态均未能形成。
        该工作成功制备了稳定碳纳米环自由基分子，并揭示了纳米环结构改变了奥林匹克烯自由基的二聚方式，形成了范德华二聚体。由于π二聚现象是制约有机自由基导电性质的重要原因，因而该工作为调控有机自由基自组装行为、以及制备自由基半导体和导体材料提供了新的分子设计策略。
        原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.202301046
        文章来源：天津大学
        孙哲,天津大学教授。2009年于四川大学化学学院获理学学士学位，2014年于新加坡国立大学获有机材料博士学位，2014-2015于日本东北大学从事博士后研究，2015-2016年任职日本东北大学材料科学高等研究所助理教授，2016-2018年于东京大学化学系任职助理教授，2018年7月加入分子加研究院任教授、博士生导师。曾主持日本学术振兴会（JSPS）和国家自然科学基金委（NSFC）科研项目，获得国家自费留学生奖学金及新加坡化学院金牌奖章。
       陈星博士2012年博士毕业于瑞典皇家工学院理论化学系，2012-2020年先后在瑞典皇家工学院和美国宾夕法尼亚州立大学从事博士后研究并晋升为助理研究教授，2020年底加入天津大学分子+研究院。研究兴趣包括：分子与纳米等离激元的相互作用， 纳米等离激元光学腔中的量子效应，纳米等离激元催化的反应机理等