中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室侯广进

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侯广进，中国科学院大连化学物理研究所研究员。2001年于华中师范大学物理系理科基地获得理学学士学位；之后由华中科技大学与中国科学院武汉物理数学研究所联合培养，师从叶朝辉院士，2004年获得理学硕士学位；2007年于中国科学院武汉物理数学研究所获得理学博士学位，师从叶朝辉院士和邓风研究员；2007至2011年先后在德国马普高分子研究所和美国特拉华大学从事博士后研究工作；2011年被特拉华大学聘为二级副研究员；2012年晋升为磁共振谱学研究员。2016年入选中科院大连化学物理研究所“百人计划”，2017年入选国家“青年##计划”。现任中科院大连化学物理研究所研究员、固体核磁共振及催化化学研究组组长。侯广进博士多年来一直从事固体核磁共振波谱学的研究工作，通过高分辨固体NMR技术，对多个领域的材料体系实现了在原子和分子层次上的微观结构表征和动力学特征的探测，解决了若干与研究体系相关的科学问题。在《Proc. Natl. Acad. Sci.》、《J. Am. Chem. Soc.》、《Nature Communications》、《Acc. Chem. Res.》、《Inorg. Chem.》、《Environ. Sci. Technol.》、《Phys. Chem. Chem. Phys.》等学术期刊上发表论文近50篇；其中包括以一作或通讯作者的代表性工作发表在Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1 篇，J. Am. Chem. Soc. 7 篇等 。

侯广进  男  研究员
中国科学院大连化学物理研究所
电子邮件： ghou@dicp.ac.cn
通信地址： 辽宁省大连市沙河口区中山路457号
邮政编码： 116023
研究领域

主要研究方向：
1. 纳米与界面催化机理的磁共振研究
以核磁共振波谱为高分辨探针，（i）从原子分子层次上研究催化反应机理、催化剂结构、活性性位分布，反应中间产物；（ii）探测反应动力学信息，在微观尺度上研究催化剂结构与其反应性能之间的关系等。
2. 固体NMR方法学及在材料学科的应用研究
针对所涉及的材料体系，发展新型固体NMR脉冲技术，解决材料体系中存在的实际瓶颈问题：增强NMR信号检测的灵敏度和分辨率；核自旋的空间相近性探测技术与界面作用及反应机理；分子的多尺度动力学行为的NMR技术发展等。
3. 生物组装蛋白质的核磁共振研究
利用魔角旋转固体核磁共振前沿技术研究与人类疾病相关的蛋白生物大分子的三维结构、组装机理、药物作用及其生物功能的行使机制。
招生信息
招生专业
070304-物理化学（含：化学物理）
招生方向
纳米与界面催化机理的磁共振研究，固体NMR方法学及在材料学科的应用研究，生物组装蛋白质的核磁共振研究
代表性著作

• H. Zhang*, G. Hou*, M. Lu, J. Ahn, I. Byeon, C. Langmead, J. Perilla, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, D. Case, K. Schulten, A. Gronenborn, T. Polenova, HIV-1 capsid function is regulated by dynamics: quantitative atomic-resolution insights by integrating magic-angle spinning NMR, QM/MM, and MD, J. Am. Chem. Soc., 138 (2016), 14066-14075. (*Equal Contribution)
• M. Lu*, G. Hou*, H. Zhang, C. L. Suiter, J. Ahn, I. L. Byeon, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Dynamic allostery governs cyclophilin A-HIV capsid interplay, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 112 (2015), 14617-14622. (*Equal Contribution)
• G. Hou, S. Paramasivam, S. Yan, A. J. Vega, T. Polenova, Multidimensional MAS NMR Spectroscopy for Site-Resolved Measurement of Proton Chemical Shift Anisotropy in Biological Solids, J. Am. Chem. Soc., 135 (2013), 1358-1368.
• Y. Han*, G. Hou*, C. L. Suiter, J. Ahn, In-Ja L. Byeon, A. S. Lipton, S. Burton, I. Hung, P. Gor'kov, Z. Gan, W. Brey, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Ultrahigh Resolution Solid-state NMR Reveals an Unstructured or Random Coil Conformation of Spacer Peptide 1 (SP1) in HIV-1 CA-SP1 Tubular Assemblies, J. Am. Chem. Soc., 135 (2013), 17793-17803. (*Equal Contribution)
• I. L. Byeon*, G. Hou*, Y. Han, C. L. Suiter, J. Ahn, J. Jung, C. Byeon, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Motions on the Millisecond Timescale and Multiple Conformations of HIV-1 Capsid Protein: Implications for Structural Polymorphism of CA Assemblies, J. Am. Chem. Soc., 134 (2012), 6455-6466. (*Equal Contribution)
• G. Hou, I. L. Byeon, J. Ahn, A. M. Gronenborn, T. Polenova, 1H-13C/1H-15N Heteronuclear Dipolar Recoupling by R-Symmetry Sequences Under Fast Magic Angle Spinning for Dynamics Analysis of Biological and Organic Solids, J. Am. Chem. Soc., 133 (2011), 18646-18655.
• G. Hou, S. Yan, S. Sun, Y. Han, I. L. Byeon, J. Ahn, J. Concel, A. Samoson, A. M. Gronenborn, T. Polenova, Spin Diffusion Driven by R-Symmetry Sequences: Applications to Homonuclear Correlation Spectroscopy in MAS NMR of Biological and Organic Solids, J. Am. Chem. Soc., 133 (2011), 3943-3953.
• G. Hou, S. Ding, L. Zhang, F. Deng, Breaking the T1 Constraint for Quantitative Measurement in Magic Angle Spinning Solid-State NMR Spectroscopy, J. Am. Chem. Soc., 132 (2010), 5538-5539.