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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所方燕姗

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发表于 2017-9-28 14:23:01 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
方燕姗,中国科学院上海有机化学研究所研究员。课题组主要研究方向为神经损伤和神经退行性疾病中的神经轴突退化变性坏死(axon degeneration)。组运用全新的果蝇神经损伤活体动物模型结合分子遗传学、细胞生物学、生物化学、药物化学、高分辨率荧光成像、新一代测序技术、现代蛋白质组学和代谢组学等技术研究调控神经轴突退化变性坏死和促进神经再生的分子机制,并以此作为基础开发用于疾病诊断治疗的生物标志物和新型药物。



姓 名:方燕姗        
性 别:女
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925301        
传 真:021-64166128
电子邮件:fangys@sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号 200032        
简历:
1997年9月-2002年7月  北京大学医学部 医学学士学位
2002年9月-2007年12月  美国宾夕法尼亚大学 神经科学博士学位
2008年1月-2008年5月  美国宾夕法尼亚大学 博士后
2008年6月-2013年8月  美国霍华德休斯医学研究院 研究助理
2013年9月-至今 中国科学院生物与化学交叉研究中心 研究员、课题组长
研究方向:
神经轴突退化变性坏死是急性神经损伤如脊髓损伤和脑创伤以及很多与衰老相关的慢性神经退行性疾病如老年痴呆症(AD)、帕金森氏症(PD)、亨廷顿氏症(HD)、多发性硬化症(MS)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)等疾病中的常见病变。此外,糖尿病、青光眼和化疗引起的神经毒性也会导致继发性的神经轴突的退化变性坏死。由于人类的中枢神经在受损或变性坏死后再生能力极其有限,如何保护受损或患病的神经,预防、延缓、阻止乃至逆转神经轴突退化变性坏死是神经生物学领域的一个重要前沿课题。
方燕姗课题组课题组运用全新的果蝇神经损伤活体动物模型结合分子遗传学、细胞生物学、生物化学、药物化学、高分辨率荧光成像、新一代测序技术、现代蛋白质组学和代谢组学等技术研究调控神经轴突退化变性坏死和促进神经再生的分子机制,并以此作为基础开发用于疾病诊断治疗的生物标志物和新型药物。
专家类别:研究员
职务:课题组长
获奖及荣誉:
入选第十批国家“##计划(青年项目)”,2014
入选国家高技术研究发展计划(863计划)青年科学家专题项目,2014
代表论著:
1.FANG, Y., Soares, L., and Bonini, N.M. (2013) “Design and Implementation of In Vivo Imaging of Neural Injury Responses in the Adult Drosophila Wing.” Nature Protocols, 8(4): 810-819.
2.Garbe, D.S., FANG, Y., Zheng, X., Sowcik, M., Anjum, R., Gygi, S.P., and Sehgal, A. (2013) “Cooperative interaction between phosphorylation sites on PERIOD maintains circadian period in Drosophila. PLoS Genetics, 9(9): e1003749.
3.FANG, Y., and Boinini, N.M. (2012) “Axon Degeneration and Regeneration: Insights from Drosophila Models of Nerve Injury.” Annual Review of Cell and Developmental Biology, 28: 575-597.
4.FANG, Y., Soares, L., Teng, X., Geary, M., and Bonini, N.M. (2012) “A Novel Drosophila Model of Nerve Injury Reveals an Essential Role of Nmnat in Maintaining Axonal Integrity.” Current Biology, 22(7): 590-595. (Highlighted by Current Biology; Recommended by Faculty of 1000; Featured in ScienceDaily, Cell News, Science World Report, etc.)
5.FANG, Y., and Sehgal, A. (2010) “Phosphatases and Circadian Clocks.” in Handbook of Cell Signaling, 2nd Edition, eds. Bradshaw, R. A. & Dennis, E. A. Oxford:Academic Press, pp. 877-882.
6.Wu, Y., Bolduc, F.V., Bell, K., Tully, T., FANG, Y., Sehgal, A., and Fischer, J.A. (2008) “A Drosophila Model for Angelman Syndrome.” PNAS, 105(34): 12399-12404.
7.FANG, Y., Sathyanarayanan, S., and Sehgal, A. (2007) “Post-translational Regulation of the Drosophila Circadian Clock Requires Protein Phosphatase 1 (PP1).” Genes and Development, 21(12): 1506-1518.
8.Sehgal, A., Joiner, W., Crocker, A., Koh, K, Sathyanarayanan, S., FANG, Y., Wu, M., Williams, J., and Zheng, X. (2007) “Molecular Analysis of Sleep:Wake Cycles in Drosophila.” Cold Spring Harb Symp Quant Biol, 72: 557-564.
9.Stein, J.M., Bergman, W., FANG, Y., Davison, L., Brensinger, C., Robinson, M.B., Hecht, N.B., and Abel, T. (2006) “Behavioral and Neurochemical Alterations in Mice Lacking the RNA-binding Protein Translin.” Journal of Neuroscience, 26(8): 2184-2196.

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沙发
发表于 2019-9-18 17:13:57 | 只看该作者
2019自然科学基金面上项目-ESCRT蛋白Vps4在神经损伤引起的轴突自噬和沃勒变性中的作用和机制研究
批准号        31970697        学科分类        ( )
项目负责人        方燕姗        负责人职称                依托单位        中国科学院上海有机化学研究所
资助金额        58.00万元        项目类别        面上项目       
研究期限        2019 年 09 月 18 日 至2019 年 09 月 18 日

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