中国科学院上海有机化学研究所黄正

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黄正，1979年生于浙江东阳。中国科学院上海有机化学研究所研究员，课题组长。分别于2001和2004年获南开大学化学学士和硕士学位，2009年获美国北卡罗来纳大学教堂山分校化学博士学位。
主要从事金属有机化学和均相催化研究，在烃类资源高值化和聚乙烯可控降解制备柴油等方面取得了多项创新性的研究成果。在Nature 、Science、Nature Chemistry 等期刊发表论文40余篇。现担任《科学通报》副主编 。入选首批 “青年##计划”，2014年获得国家优秀青年科学基金资助。曾获得中国化学会-赢创化学创新奖-杰出青年科学家奖、中国化学会-中国均相催化青年奖、中科院上海分院杰出青年科技创新人才奖。


姓 名:黄正        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925522        
传 真:021-64166128
电子邮件:huangzh@sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号　200032        
简历：
1979年2月出生于浙江省东阳市。1997年9月至2001年6月，南开大学化学系，获学士学位；2001年9月至2004年6月，南开大学化学系，获硕士学位；2004年8月至2009年8月，美国北卡大学教堂山分校(UNC-CH)化学系，获哲学博士学位。2009年8月至2012年1月美国伊利诺伊斯大学香槟分校 (UIUC) 化学系从事博士后研究。已在Nature、Science、Journal of the American Chemical Society 等杂志发表十余篇文章，引用数超过400次。2011年11月入选第一批国家“青年##计划”，2012年2月至今任中国科学院上海有机化学研究所研究员、课题组长。
研究方向：
1. 烯烃聚合: 着重于含极性官能团单体与非极性单体的共聚，设计过渡金属催化剂，合成新型高分子材料，研究聚合反应机理；
2. 能源化学: 发展催化体系将低价值的化工产物、可再生的资源、以及对生态环境造成负面影响的物质材料转换为清洁的、易运输的液状燃油；
3. 设计和合成用于有机转化的金属催化剂，侧重于第一列后过渡金属。表征金属化合物结构和性质，研究其反应活性和反应机理。
专家类别：研究员;##计划
职务：课题组长
获奖及荣誉：
2011年11月入选第一批国家“青年##计划”
代表论著：
1. Huang, Z.; Zhou, J. R.; Hartwig, J. F. "N-H Activation of Hydrazines by Iridium(I). Double N-H Activation to Form Iridium Aminonitrene Complexes" J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 11458-11460.
2. Huang, Z.; White, P. S.; Brookhart, M. "Ligand Exchanges and Selective Catalytic Hydrogenation in Molecular Single Crystals" Nature 2010, 465, 598-601. (Highlighted in Chemical & Engineering News, Chemistry World, and Nature Chemistry)
3. Huang, Z.; Rolfe, E.; Carson, E. C.; Brookhart, M.; Goldman, A. S.; El-Khalafy, S. H.; MacArthur, A. H. R. "Efficient Heterogeneous Dual Catalyst Systems for Alkane Metathesis" Adv. Synth. & Catal. 2010, 352, 125-135.
4. Huang, Z.; Brookhart, M.; Goldman, A. S.; Kundu, S.; Ray, A.; Scott, S. L.; Vicente, B. C. "Highly Active and Recyclable Heterogeneous Iridium Pincer Catalysts for Transfer Dehydrogenation of Alkanes" Adv. Synth. & Catal. 2009, 351, 188-206.
5. Goldman, A. S.; Roy, A. H.; Huang, Z.; Ahuja, R.; Schinski, W.; Brookhart, M. "Catalytic Alkane Metathesis by Tandem Alkane Dehydrogenation Olefin Metathesis" Science 2006, 312, 257-261.
(Highlighted in Nature, Science, National Geographic News, Scientific American, Science Daily, Discover magazine…)
6. Huang, Z.; Song, H. B.; Du, M.; Chen, S. T.; Bu, X. H.; Ribas, J. "Coordination Polymers Assembled from Angular Dipyridyl Ligands and Cu(II), Cd(II), Co(II) Salts: Crystal Structures and Properties" Inorg. Chem. 2004, 43, 931-944.
7. Huang, Z.; Du, M.; Song, H. B.; Bu, X. H. "Effect of Anions on the Framework Formation of Novel Ag(I) Coordination Polymers with Angular Bridging Ligands" Crystal Growth & Design 2004, 4, 71-78.

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中科院上海有机化学研究所黄正研究员获得陈嘉庚青年科学奖化学科学奖

1. 获奖人简介：
　　黄正，1979年生于浙江东阳。中国科学院上海有机化学研究所研究员，课题组长。分别于2001和2004年获南开大学化学学士和硕士学位，2009年获美国北卡罗来纳大学教堂山分校化学博士学位。
主要从事金属有机化学和均相催化研究，在烃类资源高值化和聚乙烯可控降解制备柴油等方面取得了多项创新性的研究成果。在Nature 、Science、Nature Chemistry 等期刊发表论文40余篇。现担任《科学通报》副主编 。入选首批 “青年##计划”，2014年获得国家优秀青年科学基金资助。曾获得中国化学会-赢创化学创新奖-杰出青年科学家奖、中国化学会-中国均相催化青年奖、中科院上海分院杰出青年科技创新人才奖。

2. 相关成果: 过渡金属催化的烷烃转化
　　烷烃是最基础化石资源。以低价值烷烃为原料，直接绿色制备高价值化学品的新转化技术具有重要的科学意义和应用价值。黄正研究员设计合成新型金属有机催化体系，发展小分子烷烃至高价值烯烃、烷基硅的催化转化方法，成功开发了一系列高活性分子型铱金属烷烃脱氢催化剂，并首次实现了烷烃到直链烷基硅的高区域选择性转化；同时发展了聚乙烯废塑料的温和可控催化降解方法，可将大量存在、对生态环境造成影响的聚乙烯废塑料转化为清洁柴油或高品质蜡，为聚烯烃废料资源再利用提供了新途径。黄正研究员的创新工作推动了金属有机化学与能源和环境领域的交叉与融合，促进烷烃资源更加清洁、高效利用。

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上海有机所在烯烃的转移氢化研究中取得进展

　氢化反应是有机合成中最重要的转化之一，从大化工生产到有机中间体制备、材料化学、药物化学等都大量涉及氢化反应。转移氢化（Transfer Hydrogenation，TH）由于具有反应条件温和、操作方便且不需压力设备等优点已成为氢化研究的重要内容。目前，过渡金属催化转移氢化的方法已被广泛应用于极性不饱和键（C=O、C=N）的还原。但对于非极性不饱和键尤其是非活化的C=C双键研究较少，已有的催化体系存在反应效率低、底物普适性差等问题。发展新的催化体系实现非活化烯烃的高效、高选择性氢化将具有十分重要的意义和前景。

　　乙醇具有廉价易得、环境友好的特点，是一种理想的氢气替代品。目前，乙醇常常被用作还原剂将高价态金属还原到低价态，但在转移氢化反应中用乙醇作为氢源的研究却非常少，仅有的几例报道也是针对极性不饱和键。目前并没有均相催化乙醇为氢源进行非活化烯烃还原反应的报道。该转化的一个难点在于乙醇脱氢后生成的乙醛在金属作用下极易发生脱羰反应，从而生成稳定的金属羰基络合物，抑制了催化剂的活性。

　　中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室黄正课题组致力于Pincer络合物的设计合成及其在烷烃转化中的应用。在之前的工作中，他们合成了一系列在烷烃脱氢反应中具有较高活性的络合物（Chem. Commun. 2014, 50, 11056; Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 1390）。随后，他们将研究的范围由烷烃脱氢拓展到醇的脱氢反应及后续转化（Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 4023）。最近，他们又将醇的脱氢反应和烯烃的氢化反应结合起来，合成了苯并喹啉骨架的铱络合物(BQ-NCOP)IrHCl，成功实现了乙醇为氢源的非活化烯烃的高效转移氢化反应(J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4417. DOI:10.1021/jacs. 8b01038)。

　　该催化反应体系简单，易于操作，乙醇同时作为溶剂和还原剂，反应后转化为乙酸乙酯，避免了对催化剂的毒化。该反应体系具有很好的底物普适性，催化剂用量可以低至千分之一。炔烃在该转移氢化条件下可以得到三键完全还原的产物。杂环化合物如苯并呋喃、喹啉等也可以发生选择性氢化反应。机理研究显示单取代烯烃和多取代烯烃在该转移氢化反应中经历不同的反应机理，两者具有不同的催化剂备用状态和反应动力学。该项工作为非活化烯烃氢化提供了新的策略，对新的转移氢化催化体系的设计具有指导意义。

　　上述工作得到国家自然科学基金委、科技部、上海市科委基础研究领域项目和中科院战略性先导科技专项（B类）的资助。

乙醇为氢源、铱催化碳碳不饱和键的转移氢化反应

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炔烃的立体选择性半氢化转化为烯烃是一项重要而又具有挑战性的工作，主要是由于过度加氢会导致生成不需要的烷烃。因此，急需一个能够确定半氢化终点的标准来消除这种过度氢化。尽管利用颜色变化进行终点检测在分析化学中已经得到了广泛的应用，但该策略很少应用于有机催化转化中。有鉴于此，中国科学院上海有机化学研究所黄正研究员等人报道了一种铱络合物催化以乙醇为供氢剂的炔烃半氢化反应，得到了烯烃和乙酸乙酯。重要的是，过度还原和立体选择性的问题已经成功地解决了，由于催化剂状态改变而产生的颜色变化，从而准确地检测了反应的终点。该催化体系适用于具有多种官能团的炔类化合物，并已被证明在生物相关分子的合成中具有实用价值。

Yulei Wang, Zhidao Huang & ZhengHuang. Catalyst as colour indicator for endpoint detection to enableselective alkyne trans-hydrogenation with ethanol. Nature Catalysis, 2019.

DOI: 10.1038/s41929-019-0299-2

https://www.nature.com/articles/s41929-019-0299-2