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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所姜标

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发表于 2017-9-28 14:38:23 | 显示全部楼层 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
姜标中国科学院上海有机化学研究所研究员。首届基金委“杰青”获得者,1988年获兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养博士学位,1992年赴美在美国杜邦公司任访问学者,1995年回到上海有机化学所工作,曾任中科院上海有机化学所所长、中科院上海高等研究院副院长,2005年担任联合国环境规划署消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书化学技术选择委员会联合主席。

姓 名:姜标        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925566        
传 真:021-64166128
电子邮件:jiangb@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号天然产物有机化学实验室 200032        

出生时间:1962年11月12日 出生地:中国福建 1979.09-1983.07 兰州大学化学系, 本科生, 1983年获学士学位。
1983.09-1986.07 兰州大学化学系,硕士研究生, 1986年获硕士学位。
1986.09-1988.08 兰州大学与中国科学院上海有机化学研究所联合培养,博士研究生, 1988年8月获博士学位. 导师:周维善院士。
1988.08-1990.10 中国科学院上海有机化学研究所, 博士后。
1990.11-1992.01 中国科学院上海有机化学研究所, 助理研究员。
1992.01-1994.12 中国科学院上海有机化学研究所,副研究员(其间1992.01-1994.12 美国杜邦(Dupont)公司, 访问学者)。
1995.01-至今 中国科学院上海有机化学研究所, 研究员, 博士生导师, 所长。


研究方向:
主要研究领域:不对称合成,甾体和萜类化学, 金属有机化学,药物合成化学, 杂环化学, 有机氟化学。 1、不对称合成反应方法学研究:包括不对称Pauson-Khand反应方法学研究;新型手性配体的设计、合成及其在若干不对称反应中的应用;末端炔类化合物对羰基及亚胺类化合物的不对称加成反应研究,成功应用于抗艾滋病药物的合成,并在此基础上,首次设计合成了具有自主知识产权的抗艾滋病的新化合物,希望通过相似分子结构的化合物库的合成,研发出新的抗艾滋病药物,发展中国的抗艾滋病新药. 2、复杂天然产物的全合成研究:包括海洋天然产物的全合成研究;Pauson-Khand反应在复杂天然产物全合成研究中的应用; 3、含氟合成砌块的开发与应用:以方便易得的工业原料2-溴代三氟丙烯(BTFP)合成其它有用含氟砌块;重要含氟氨基酸的合成;含三氟甲基的若干手性药物的不对称合成等。
专家类别:百人;杰青;研究员
职务:课题组长
获奖及荣誉:
1) 1991.05 甘肃省做出突出贡献博士
2) 1991.10 第二届中国科学院青年科学家奖
3) 1992.10. 国务院特殊津贴
4) 1996.05 中科院上海分院先进青年科技工作者
5) 1996.07 96'上海市科技系统先进青年科技工作者
6) 1996.06 上海市第二届十佳科技启明星
7) 1996.07 中国优秀青年科技创业奖
8) 1996.08 求是基金“杰出青年学者奖”
9) 1997 中国科学院自然科学二等奖
10)1997.06 上海市十大杰出青年
11)1997.12 普陀区特别上杰出青年
12)1997.01. 上海市优秀博士后
13)1997. 上海市回国留学人员先进个人。
14)2000.08 中国科协求是杰出青年奖
15)2001.08 世界华人有机化学会议杰出青年奖
16)2001.09 上海徐光启科技奖
17)2003.12 新世纪中国改革百名优秀人物
18)2003.07 中国科学院防治非典型肺炎工作优秀共产党员。
19)2003.06 上海市科技系统优秀共产党员
20)2003. 上海市科学技术技术进步一等奖
21)2004.04 入选“国家新世纪百千万人才工程”
22)2005.10 全国优秀博士后
23)2006.02 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA).
24)2007.01 法国市长勋章.
25)2007.08 中国化学会有机合成创造奖
26)2007.11 联合国环境规划署TEAP Champion Award奖 27)2008.12 国家科技进步二等奖


代表论著:
1.Highly Enantioselective Construction of A Chiral Tertiary Carbon Center via Alkynylation of Cyclic N-Acyl Ketemine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics Biao Jiang and Yu-Gui Si Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 216-218.
2.Highly Enantioselective Construction of Fused Pyrrolidine Systems That Contain a Quaternary Stereocenter: Concise Formal Synthesis of (+)-Conessine Biao Jiang, Min Xu, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2004, 43, 2543-2546.
3.The First Highly Enantioselective Alkynylation of Chloral: A Practical and Efficient Pathway to Chiral Trichloromethyl Propargyl Alcohols Biao Jiang, Yu-Gui Si Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 669-674.
4.A Simple and Efficient Resolution of (±)-4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane Biao Jiang and Xiao-Long Zhao Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1141-1143.
5.Preparation and Properties of New Soluble p-Conjugated Polymers Containing a Fumaronitrile Unit in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Wanjun Wang, Feng Yu, Xiaqin Wu Macromol. Rad Commun. 2004, 25, 1429-1432.
6.Synthesis and Properties of Highly Photoluminescent and Electrochemically Active Polymers Containing 2-Pyrazoline Units in the Main Chain Qiang Fang, Biao Jiang, Bing Xu, Amin Cao Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1856-1859.
7.Progress in Studies of Novel Marine Bis(indole)Alkaloids  Cai-Guang Yang, Hao Huang, Biao Jiang Current Organic Chemistry 2004, 8(17), 1691-1720
8.N’-(Benzenesulfonyl)-4-methylthiazole-5-carbohydrazide  Q.B. Song, Z. M. Jin, H. B. Wang and B. Jiang Acta Crystallographica Section E. Structure Reports Online 2004, 60(8), o1292-o1293.
9.Synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol 2,5-(hydrogen-phosphate) and its usage in palladium-catalyzed hydroxy-carbonylation of styrene, Biao Jiang*, Zuo-Gang Huang, and Ke-Jun Cheng HETEROCYCLES,  2004, 63(12), 2797–2803
10.末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应 司玉贵, 黄浩,姜标 有机化学, 2004, 24(11) 1389-1395
11.碳酸铅纳米粉体的制备与表征    李青,姜标    化工新型材料,2004,32,29-30.
12.绿色过氧化氢双组元自燃推进剂    王万军,唐松青    化学推进剂与高分子材料,2004,2(5),30-34.
13.8-羟基喹啉铜纳米粉体的制备与表征    李青,姜标,唐松青 中国粉体技术,2004,10(6),10-12.
14.A convenient stereoselective synthesis of trifluoromethyl-substituted polyfunctionalized cyclopropane: synthesis of (±) trans-trifluoronorcoronamic acid. Biao Jiang, Fangjiang Zhang and Wennan Xiong Chem. Commun. 2003, 536-537.
15.Enantioselective Total Syntheses of Slagenins A-C and Their Antipodes. Biao Jiang, Jia-Feng Liu, and Sheng-Yin Zhao J. Org. Chem. 2003, 68, 2376-2384.
16.Lewis acid promoted alkynylation of imi8nes with terminal alkynes: simple, mild and dfficient preparation of propargylic amines. Biao Jiang and Yu-Gui Si Tetrahedron Letters. 2003, 44, 6767-6768.
17.Solution-Phase Synthesis of a Thiazoyl-Substituted Indolyl library via Suzuki Cross-Coupling Ning Zou, Jia-Feng Liu, and Biao Jiang J. Comb. Chem. 2003, 5, 754-755.



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