中国科学技术大学化学物理系路军岭

zhuimengren

路军岭，中国科大化学与材料科学学院、化学物理系教授。2007年于中科院物理研究所博士毕业。2004至2006年，赴德国弗里茨-哈伯马普所工作访问。2007至2013年，先后在美国西北大学表面与催化中心和美国阿贡国家实验室从事博士后研究工作。多年来，一直从事表面物理、表面物理化学的基础研究，以及负载型纳米催化剂的制备、表征和催化性质研究等工作。其中在利用原子层沉积技术（ALD）实现在原子层面对金属催化剂的精确改性、及新型催化剂的精确设计和制备方面做出了出色的工作。先后在Science, Nature Commun., Nature Chem., Acc. Chem. Res., J. Am. Chem. Soc. Angew. Chem. Int. Ed., Phy. Rev. Lett.等期刊发表SCI论文60多篇，另发表学术章节一篇和授权国际专利2项。



姓 名：路军岭
出 生：1979年10月
地 址：中国科学技术大学，化学物理系
电 话：0551-63600359
邮 件：junling@ustc.edu.cn
课题组：http://staff.ustc.edu.cn/~junling

教育和研究经历
2013-至今， 中国科学技术大学，化学物理系，教授，博士生导师
2010-2013，美国阿贡国家实验室， 博士后
2007-2010，美国西北大学 ， 博士后
2004-2006，德国Fritz-Haber-Institut 马普所，交换访问研究生
2002-2007，中科院物理研究所，博士
1998-2002，河南大学，物理系，本科

研究兴趣
1. 围绕原子层沉积技术，催化材料的原子级精细设计
2. 多相催化，金属纳米催化
3. 先进功能材料设计
热忱欢迎物理化学、材料、化学等专业背景的青年才俊加盟！

代表论文
[1] J. L. Lu, K.-B. Low, Y. Lei, J. A. Libera, A. Nicholls, P. C. Stair, and J. W. Elam, Toward Atomically-Precise Synthesis of Supported Bimetallic Nanoparticles Using Atomic Layer Deposition, Nature Commun., 5, 3264 (2014).
[2] J. L. Lu, B. S. Fu, M. C. Kung, G. M. Xiao, J. W. Elam, H. H Kung, and P. C Stair, Coking-and sintering-resistant palladium catalysts achieved through atomic layer deposition, Science, 335, 1205-1208 (2012).
[3] J. L. Lu, J. W. Elam, and P. C Stair, Synthesis and Stabilization of Supported Metal Catalysts by Atomic Layer Deposition, Acc. Chem. Res., 46, 1806–1815 (2013).
[4] J. L. Lu, and P. C Stair, Low-Temperature ABC-Type Atomic Layer Deposition: Synthesis of Highly Uniform Ultrafine Supported Metal Nanoparticles, Angew. Chem. Int. Ed., 49, 2547-2551 (2010).
[5] C. P. Canlas, J. L. Lu, N. A. Ray, N. A. Grosso-Giordano, S. Lee, J. W. Elam, R. E. Winans, R. P Van Duyne, P. C Stair, and J. M. Notestein, Shape-selective sieving layers on an oxide catalyst surface, Nature Chem.,4, 1030–1036 (2012).
[6] J. L. Lu, B. Liu, J. P. Greeley, Z. X. Feng, J. A. Libera, Y. Lei, M. J. Bedzyk, P. C. Stair, and J. W. Elam, Porous Alumina Protective Coatings on Palladium Nanoparticles by Self-Poisoned Atomic Layer Deposition, Chem. Mater., 24, 2047-2055 (2012).

zaiye

由于金属原子的高表面自由能，开发高活性高稳定性的金属单原子催化剂（SAC）仍具有挑战。近日，中科大路军岭等多团队合作，通过强电子金属载体相互作用（EMSI）在Co3O4上制备了5d状态的Pt1单原子催化剂，该SAC在室温下催化氨硼烷脱氢产氢气的活性比在其它载体上的高出68倍。

更重要的是，该催化剂还表现出优异的抗烧结和抗浸出稳定性，与在其它Pt单原子和纳米颗粒催化剂上观察到的快速失活形成鲜明对比。详细的光谱表征和理论计算表明，EMSI可以调整Pt1单原子未被占据的5d态，调节氨硼烷的吸附并加速氢解吸，从而大大提高了活性。此外，作者进一步用该方法成功制备了Pd1/Co3O4催化剂。该工作为设计具有高活性和稳定性的先进SAC提供了一种新的有前景的方法。

Junjie Li, Qiaoqiao Guan, Hong Wu, Junling Lu*, et al. Highly Active and Stable Metal Single-Atom Catalysts Achieved by Strong Electronic Metal-Support Interactions. J. Am. Chem. Soc., 2019

DOI: 10.1021/jacs.9b06482

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b06482

erdingxi

“界面单位点”新型催化剂结构设计与氢气中微量 CO的高效去除入选2019 年度“中国高等学校十大科技进展” 项目

        氢燃料电池汽车以氢气为燃料，清洁“零”排放，是未来新能源汽车的主要发展方向之一。普通纯度的工业氢气通常含有微量 CO 杂质气体，然而 CO 分子极易强吸附于燃料电池 Pt电极表面，并导致其 “中毒休克”，进而成为该类汽车推广面临的关键科学难题之一。
       中国科学技术大学路军岭教授研究团队，从催化剂原子级精准设计角度出发，利用原子层沉积技术创造性地在 Pt 金属纳米颗粒表面构筑出原子级分散的 Fe1(OH)x 物种，从而设计出一种全新的 Fe1(OH)x-Pt 界面单位点催化剂结构。在富氢氛围 CO 优先氧化反应中，该催化剂首次在-75 °C 至 107 °C 宽温度区间内，成功实现了 CO 的高效去除。韦世强教授和杨金龙院士等合作团队进一步确定了铁物种的原子结构特征，并揭示了其催化反应微观机理。该项成果为氢燃料电池在寒冷条件下频繁冷启动和连续运行期间，避免 CO 中毒、延长电池寿命，提供了一个有效解决方案。研究成果于 2019 年 1 月 31 日发表在《Nature》上，受到《科技日报》、IEEE Spectrum、EurekAlert、Phys.Org、The London Economic 等国内外主流科技媒体专题报道，并被评价到“他们似乎找到了一个可行的解决方案”。该项工作标志着我国成为首个掌握面向氢燃料电池汽车应用的一项高效去除氢气中微量 CO 关键技术的国家，有望为我国氢燃料电池汽车的发展提供助力。