华东理工大学化学与分子工程学院朱为宏

cuihuo

华东理工大学朱为宏和郭志前教授课题组等采用理性的“step-by-step”分子设计策略来解决商业染料ThT的固有缺陷，通过引入亲脂性π-共轭噻吩桥扩展到NIR近红外波长范围，并使其满足BBB穿透性所需的亲脂性需求，进一步通过改变亲水性磺酸盐基团的取代位置，保证特定的亲水性使分子在结合Aβ沉积之前处于分散态，以保证AIE探针在未结合Aβ斑块前荧光维持荧光关闭off状态，展示了近红外(NIR)聚集诱导发射(AIE)-Aβ斑块活性探针的合理设计策略。近红外探针QM-FN-SO3已经很好地解决了AIE在较长发射的亲脂性要求和从水到蛋白质原纤维形成的聚集行为之间的问题，从而在体内检测具有显著结合亲和力的Aβ斑块的高保真反馈方面取得了突破，可以作为商业探针ThT或ThS的有效替代品。该研究成果今日以题为“Rational Design of Near-Infrared Aggregation-Induced-EmissionActive Probes: In Situ Mapping of Amyloid‑β Plaques with Ultrasensitivity and High-Fidelity”发表在知名期刊JACS上。