华东理工大学化学与分子工程学院马巍

sujue

马巍(女)

副研究员，硕士生导师。

联系地址：上海市梅陇路130号实验四楼212

E-mail：weima@ecust.edu.cn

研究生招收专业：
分析化学；轻化工程与技术

主要学习及工作经历

2000.09 - 2004.07 桂林理工大学, 应用化学, 工学学士
2007.09 - 2012.06 华东理工大学, 应用化学, 工学博士导师: 龙亿涛
2012.12 - 2015.12 华东理工大学, 博士后, 合作导师: 田禾院士

2015.01- 2017.09 华东理工大学, 化学与分子工程学院, 讲师

2016.01 -2017.01University of Texas at Austin, Research Fellow, 合作导师：Allen J. Bard

2017.09 - 至今华东理工大学, 化学与分子工程学院, 副研究员

  

研究方向：

单颗粒光电化学；微纳界面电荷转移；肿瘤标志物检测。

  

近5年来，以利用光谱-电化学联用方法在电活性仿生界面构筑、单颗粒电化学、纳米探针构建等方面开展了系统研究。聚焦微纳界面电子转移过程，通过高分辨电流信号结合理论分析和动力学模拟，研究单个纳米颗粒光电化学反应过程中的电子传递过程，获取纳米材料/光电分子结构与电化学信号之间本征关系；进一步通过电电荷诱导/调控的信号放大模式实现了临床血清肿瘤标志物的超灵敏检测。已在Nature Protoc.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nano Lett.、Chem. Sci.、J. Phys. Chem. Lett.、Anal. Chem.和Chem. Soc. Rev. 等国际著名期刊发表论文。申请国家发明专利5项(3项授权)，出版英文专著1章。已主持国家自然基金面上基金、青年基金项目等科研项目6项，并以子课题负责人主持科技部青年973项目。获上海市优秀博士学位论文、2016年上海市自然科学一等奖、2017年中国分析测试协会科学技术奖特等奖等奖励。

  

代表性论文:

• Yue-Yi Peng#; Hui Ma#, Wei Ma*, Yi-Tao Long & He Tian*, Single nanoparticle photoelectrochemistry at a nanoparticulate TiO2-filmed ultramicroelectrode, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, DOI: 10.1002/ange.201710568.
• Wei Ma, Keke Hu, QianJin Chen, Min Zhou, Michael V. Mirkin & Allen J. Bard*, Electrochemical size measurement and characterization of electrodeposited platinum nanoparticles at nanometer resolution with scanning electrochemical microscopy. Nano Lett. 2017, 17(7) 4354-4358.
• Wei Ma, Yi-Lun Ying, Li-Xia Qin, Zhen Gu, Hao Zhou, Da-Wei Li, Todd C. Sutherland, Hong-Yuan Chen & Yi-Tao Long*, Investigating electron-transfer processes using a biomimetic hybrid bilayer membrane system, Nature Protoc.2013,8, 439-450.
• Wei Ma, Da-Wei Li, Todd C. Sutherland, Yang Li, Yi-Tao Long* & Hong-Yuan Chen, Reversible redox of NADH and NAD+ at a hybrid lipid bilayer membrane using ubiquinone, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 12366-12369.
• Wei Ma#, Hui Ma#, Jian-Fu Chen#, Yue-Yi Peng, Zhe-Yao Yan, Hai-Feng, Wang, Yi-Lun Ying, He Tian*, Yi-Tao Long*，Tracking motion trajectories of individual nanoparticles using time-resolved current traces. Chem. Sci. 2017, 8, 1854-1861.
• Wen-Hui Zhang, Wei Ma* & Yi-Tao Long, Redox-Mediated Indirect Fluorescence Immunoassay for the Detection of Disease Biomarkers Using Dopamine-Functionalized Quantum Dots. Anal. Chem. 2016, 88(10), 5131-5136.
• Mao-Pan Peng, Wei Ma* & Yi-Tao Long*, Alcohol dehydrogenase-catalyzed gold nanoparticle seed-mediated growth allows reliable detection of disease biomarkers with the naked eye, Anal. Chem. 2015, 87 (12), 5891-5896.
• Ru-Jia Yu#, Wei Ma#, Xiao-Yuan Liu, Mao-Pan Peng, Huan-Xing Han, He Tian & Yi-Tao Long*, Metal-linked immunosorbent assay (MeLISA): the enzyme-free alternative to ELISA for biomarker detection in serum, Theranostics 2016, 6, 1732-1739 (First co-author).
• Wei Ma, Hui-Ting Liu& Yi-Tao Long*, Monitoring dopamine quinone-induced dopaminergic neurotoxicity using dopamine functionalized quantumdots, ACS Appl. Mater. Inter. 2015, 7 (26), 14352-14358.
• Wei Ma#, Hui-Ting Liu#, Xiao-Peng He,* Yi Zang, Jia Li,* Guo-Rong Chen, He Tian & Yi-Tao Long*, Target-specific imaging of transmembrane receptors using quinonyl glycosides functionalized quantum dots, Anal. Chem. 2014, 86, 5502-5507.
• Wei Ma& Yi-Tao Long*, Quinone/hydroquinone functionalised biointerfaces for biological applications from macro- to nano-scale, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 30-41.
  
  

yulanggongwu

近日，我校化学与分子工程学院马巍教授课题组在利用单分子电化学方法探究过氧化氢酶有无磁场下构象动力学方面取得了研究新进展，相关研究成果以“Probing conformational kinetics of catalase with and without magnetic field by single-entity collision electrochemistry”为题发表在综合性国产领军期刊Science Bulletin (2023, 10.1016/j.scib.2023.08.056)。
      酶分子的构象变化对其催化活性至关重要，但这些自发的、非同步的构象波动很难通过整体系综的测量方法获得。因此，在单分子水平上探究酶催化反应过程中的构象及酶促反应动力学具有重要意义。然而，现有单分子酶学技术，如单分子荧光、分子磁镊等方法需要信号标记，从而存在操作复杂以及影响酶固有催化活性的弊端。

      过氧化氢酶是自然界催化效率最高的酶分子之一，由于其具有独特的顺磁性铁活性中心，因此磁场会对其催化活性以及构象产生影响。马巍教授课题组采用无标记的单分子电化学方法实时追踪了单个过氧化氢酶分子在有无磁场下双氧水降解过程中酶活性的动态波动。利用高分辨电化学测量探测了单个过氧化氢酶分子在纳米电极上的电化学信号，解析观察到的三种不同特征电流轨迹，获取了酶分子在催化反应过程中亚毫秒时间尺度上构象变化。在施加磁场条件下，由于铁活性中心运动受到磁场限制使得过氧化氢酶分子催化过程中的构象变化缓慢，从而呈现了出几乎一致的单峰信号。进一步，将高分辨电化学信号和多物理场模拟模型相结合研究了过氧化氢酶分子在有无磁场条件下的催化反应动力学信息，并计算了过氧化氢酶催化反应的最大催化速率和构象转变速率。相较于传统的系综测量方法，该工作揭示了单个过氧化氢酶分子在有无磁场扰动下其构象变化的酶催化反应过程。该工作为现有的单分子酶学引入了一种新方法，有助于深入理解酶的催化反应机制，对于进一步揭示磁场对生物体的影响提供了新思路。
      该论文以“华东理工大学”为唯一通讯单位，化学与分子工程学院博士生丁清丹和博士生孙泽晖为共同第一作者，马巍教授为独立通讯作者。该工作得到了国家重大研究计划培育项目、国家自然科学面上项目、上海市市级科技重大专项、厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室开放课题重点项目、国家级高层次青年人才计划、材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心等资金支持。
     原文链接：https://doi.org/10.1016/j.scib.2023.08.056