南开大学化学学院朱守非

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朱守非课题组发展了铜催化环丙烯开环硼化新反应，合成了一系列立体构型单一的3,3-二取代的烯丙基硼烷类化合物。该研究拓展了催化卡宾对B-H键插入的反应类型，为烯丙基硼的合成提供了新的思路。相关成果发表于CCS Chemistry（2021, 3, 1721. DOI: 10.31635/ccschem.021.202100921）。

       有机硼化合物在有机合成、药物化学以及材料化学等领域都有着广泛的应用，因此发展构筑C-B键的新方法也一直是合成化学研究的热点。过渡金属催化卡宾对硼氢键的插入反应是高效构筑C-B键的重要方法。该反应自2013年被首次发现以来，人们先后实现了以重氮化合物、炔烃或者亚砜叶立德为卡宾前体的催化硼氢键插入反应，合成了一系列新型有机硼化合物。此外，通过不饱和卡宾对硼氢键的插入反应来构筑C(sp2)-B键的方法最近也被报道。近日，南开大学化学院的朱守非教授课题组实现了Cu(I)催化的环丙烯开环硼化新反应，合成了一系列立体构型单一的3,3-二取代的烯丙基硼烷类化合物。该研究拓展了催化卡宾对B-H键插入的反应类型，为烯丙基硼的合成提供了新的思路。相关成果发表于CCS Chemistry（2021, 3, 1721. DOI: 10.31635/ccschem.021.202100921），黄明耀与赵宇涛是文章的共同一作。