武汉大学化学与分子科学学院有机化学研究所周强辉

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周强辉，武汉大学教授。北京大学学士，2010年上海有机所获得博士学位。研究方向为稀缺活性天然产物的高效全合成，以及相关的合成方法学、化学生物学和药物化学研究。旨在为具有重要价值的稀缺活性天然产物量身打造新颖的合成方法学，在此基础上发展高效、实用的全合成路线，为进一步的化学生物学和药物化学研究奠定坚实的物质基础。

博士 , 教授
研究方向： 有机合成、药物化学、化学生物学
联系电话： 027-68755487
Email: qhzhou@whu.edu.cn

课题组主页：qhzhou.whu.edu.cn

武汉大学“海外引进人才项目”（2015-2018）

武汉大学高等研究院自主科研项目（2016）

国家自然科学青年基金（2017-2019）

2017年  Thieme化学期刊奖

2015年   

2013年  Elsevier出版社Reaxys访学奖-24届国际杂环会议

2011−2013年度  上海有机所优秀博士出国留学奖学金

2011年  Elsevier出版社Reaxys优秀博士奖

2010年  中国科学院三好学生

2010年  上海有机所葛兰素史克奖学金

2003−2004年度  北京大学三好学生

2003−2004年度  北京大学五四奖学金

2002−2003年度  北京大学佳能优等奖学金

2001−2002年度  北京大学光华奖学金

2001年  北京大学优秀新生校长奖

2001年  第十四届全国高中生化学奥林匹克竞赛决赛暨冬令营一等奖

教育与研究经历  

2001.9—2005.7  学士

北京大学化学与分子科学学院

导师：李维红教授和吴谨光教授

2005.9—2010.7  博士（有机化学）

中科院上海有机化学研究所，生命有机国家重点实验室

导师：马大为研究员     

2010.7—2011.7  助理研究员

中科院上海有机化学研究所，生命有机国家重点实验室

合作导师：马大为研究员

2011.8—2015.5  研究助理

The Scripps Research Institute, ChemistryDepartment, La Jolla, CA

合作导师：Phil S. Baran 教授

2015.6—  教授、博导

武汉大学化学与分子科学学院，有机化学研究所

2015.8—   研究员（兼职）

武汉大学高等研究院

当代化学之有机合成进展（本科生课程）

有机化学进展（研究生课程）

研究兴趣

“天然产物合成实验室”研究方向为稀缺活性天然产物的高效全合成，以及相关的合成方法学、化学生物学和药物化学研究。旨在为具有重要价值的稀缺活性天然产物量身打造新颖的合成方法学，在此基础上发展高效、实用的全合成路线，为进一步的化学生物学和药物化学研究奠定坚实的物质基础。具体分为四个研究方向：

1．新颖合成方法学和合成策略的发展

2．活性天然产物的高效、实用全合成路线开发

3．重要活性天然产物、药物分子及其类似物的化学生物学和药物化学研究

4．重要药物分子的新工艺开发

周老师组建的武汉大学“天然产物合成研究室”成立于2015年6月，实验室位于化院北楼110-116房间。欢迎有志于有机合成研究的青年才俊前来交流、切磋和学习；欢迎参加武汉大学“优秀大学生暑期夏令营”的同学参观“天然产物合成研究室”；欢迎优秀学子报考“天然产物合成研究室”的推免研究生和博士生。

此外，因研究工作需要，“天然产物合成研究室”长期招募优秀的博士后研究员（年薪20-30万）和研究助理（年薪6万以上），享受武汉大学相关福利政策，待遇非常优厚，欢迎来信垂询。

1. “Development of a Concise Synthesisof Ouabagenin and Hydroxylated Corticosteroid Analogs” H. Renata#, Q.Zhou#, G. Dünstl, J. Felding, R. Merchant, C.-H. Yeh, P. S. Baran*, J.Am. Chem. Soc. 2015, 137, 1330.(#: co-firstauthors)

2. “A C–H Methylation of HeteroarenesInspired by Radical SAM Methyl Transferase” J. Gui#, Q. Zhou#,C.-M. Pan, Y. Yabe, A. C. Burns, M. R. Collins, M. A. Ornelas, Y. Ishihara, P.S. Baran*, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4853.(#: co-first authors)

3. “Bioconjugation by Native ChemicalTagging of C–H Bonds” Q. Zhou, J. Gui, C.-M. Pan, E. Albone, X.Cheng, E. M. Suh, L. Grasso, Y. Ishihara, P. S. Baran*, J. Am. Chem.Soc. 2013, 135, 12994.

4. “Direct Synthesis of FluorinatedHeteroarylether Bioisosteres” Q. Zhou, A. Ruffoni, R. Gianatassio1,Y. Fujiwara, E. Sella, D. Shabat, P. S. Baran*, Angew. Chem. Int.Ed. 2013, 52, 3949.

5. “Strategic Redox Relay Enables AScalable Synthesis of Ouabagenin, A Bioactive Cardenolide” H. Renata, Q.Zhou, P. S. Baran*, Science 2013, 339,59.

6. “Asymmetric, Protecting Group-Free TotalSynthesis of (-)-englerin A” Q. Zhou, X. Chen, D. Ma*, Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3513.

7. “Scalable, Divergent Synthesis ofBioactive Drimane Meroterpenoids”, D. D. Dixon, J. W. Lockner, Q. Zhou, P. S.Baran*, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8432.

8. “Intermediate Compounds of Tamiflu,Methods of Preparation and Uses Thereof” D. Ma, S. Zhu, S. Yu, Y. Wang, Q.Zhou, WO/2011/076086.