中山大学化学学院化学系姜久兴

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姜久兴，中山大学教授。2010年获得吉林大学理学博士学位。教授，无机化学专业博士生导师。主要从事新型结晶微孔材料的合成与开发。研究方向主要包括新型分子筛材料和类分子筛材料的合成与表征，以及其催化，吸附，分离等性质的研究。分子筛结构预测辅助下的结构解析。在Science，Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci.等国际著名刊物上发表多篇学术论文。其中关于“等级微介孔分子筛ITQ-43的合成与结构解析”的研究被Science 杂志评为2011年年度科研突破.

基本情况
姓名：姜久兴（Jiuxing Jiang）
性别：男
出生年月：1983-10
籍贯：吉林长春
职位：

联系方式
邮箱：jiuxing1023@hotmail.com
通讯地址：广东省广州市中山大学化学与化学工程学院
邮编：510275

教育经历
2001-2005年，吉林大学化学学院，大学本科， 化学专业
2005-2010年，吉林大学化学学院攻读博士学位，无机化学专业，导师，于吉红教授。
博士期间（2007-2009）获得高水平国家公派奖学金，被派往西班牙瓦伦西亚Instituto Tenologia Quimica 研究所从事研究2年。
工作经历
2011-2015，西班牙瓦伦西亚Instituto Tecnologia Quimica 研究所从事研究所博士后，师从 Avelino Corma 教授。
2015.8-至今， 中山大学化学与化学工程学院，教授，博士生导师

获奖情况
国家高水平公派项目奖学金，2007年

论著一览
1．J. X. Jiang, J. L. Jorda, M. J. Diaz-Cabanas, J. H Yu, A. Corma*, Extra-Large-Pore Zeolites: Bridging the Gap between Micro and Mesoporous Structures. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4986–4988
2．J. X. Jiang, J. L. Jorda, M. J. Diaz-Cabanas, J. H. Yu, A. Corma*. The Synthesis of an Extra-Large-Pore Zeolite with Double Three-Ring Building Units and a Low Framework Density Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4986 –4988.
3．J. X. Jiang, J. L. Jorda, J. H. Yu, L. A. Baumes, E. Mugnaioli, M. J. Diaz-Cabanas, U. Kolb, A. Corma*, Synthesis and Structure Determination of the Hierarchical Meso-Microporous Zeolite ITQ-43. Science, 2011, 333, 1131-1134.
4．J. X Jiang, Y. Xu, P Cheng, Q. M Sun, J.H Yu*, A. Corma, R.R Xu. Investigation of Extra-Large Pore Zeolite Synthesis by a High-Throughput Approach. Chemistry of Materials, 2011, 23, 4109-4715
5．J. X Jiang, Y. F Yun, X. D. Zou, J. L. Jorda, A. Corma*, ITQ-54: a multi-dimensional extra-large pore zeolite with 20×14×12-ring channels. Chem. Sci., 2015, 6, 480.
6. A. Corma*, M. J. Díaz-Cabañas, J. X. Jiang, M. Afeworki, D. L. Dorset, S. L. Soled, K. G. Strohmaier. Extra-large pore zeolite (ITQ-40) with the lowest framework density containing double four- and double three-rings PNAS. 2010. 107. 13997-14002

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Angew. Chem. Int. Ed通讯论文： 传统中药衍生有机结构导向剂合成24元环孔道超大孔分子筛

沸石分子筛具有规则的孔道结构、高的比表面积和较高的热稳定性与水热稳定性，作为催化、吸附、分离和离子交换材料在石油炼制和精细化工等工业领域有极其重要的应用。然而，这类材料较小的孔径（0.4-1.0 nm）限制了它们在大分子催化与分离方面的应用。超大孔分子筛（>12元环）因其具有催化、分离有机大分子的应用潜质而得到越来越多的关注。过去几十年该领域取得重大进展，但是目前超大孔分子筛的数量仍然稀少，合成这类材料十分具有挑战性。

分子筛通常是粉末晶体（<1微米），他们的结构确定一直是困扰众多科研工作者的难题。透射电镜的电子束与材料的相互作用要比X射线强近一万倍，因此从很小的单个晶体上可以得到足够的结构信息用于确定结构。三维电子衍射便是这几年发展起来的一个基于电子衍射的单晶衍射技术。

从苦豆子中提取的生物碱作为有机结构导向剂用于合成新结构超大孔分子筛

中山大学化学学院青年##姜久兴教授团队首次使用传统中药中提取的生物碱为有机结构导向剂合成了一种新型超大孔硅锗分子筛(命名为SYSU-3)。利用连续旋转电子衍射技术实现对该分子筛的结构解析和精修，结果表明SYSU-3具有新的分子筛拓扑结构，并首次发现了三维24 × 8 × 8元环交叉孔道结构。此外，研究发现苦参碱衍生的结构导向剂能合成手性介孔分子筛ITQ-37和具有介孔-微孔等级结构的分子筛ITQ-43。与合成上述分子筛价格昂贵、难于合成的结构导向剂相比，生物碱衍生的结构导向剂具有易于合成、成本低和可持续性的特点。本工作对改性天然产物作为新型廉价有机结构导向剂合成新结构超大孔分子筛和介孔分子筛具有一定的启示性和实际意义。

上述研究工作以“An Extra-large Pore Zeolite with 24 × 8 × 8 -ring Channels Using a Structure Directing Agent Derived from Traditional Chinese Medicine”为题在Angew. Chem. Int. Ed（DOI: 10.1002/anie201801386）上发表通讯论文。论文第一作者为我院张传奇副研究员, 姜久兴教授为通讯作者；瑞典斯德哥尔摩大学的学者对分子筛结构解析做出重要贡献，Elina Kapaca为本论文的共同第一作者，Xiaodong Zou教授为共同通讯作者。此外，吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室和中科院武汉物理与数学研究所的专家学者为此工作的完成提供诸多帮助和支持。

上述工作得到中组部青年##计划，国家自然科学基金（面上项目和青年科学基金项目）、中央高校基本科研业务费专项资金的支持。

论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201801386

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化学学院姜久兴教授团队合成新型超大孔硅锗分子筛“SYSU-3”

沸石分子筛具有规则的孔道结构、高的比表面积和较高的热稳定性与水热稳定性，作为催化、吸附、分离和离子交换材料，在石油炼制和精细化工等工业领域有极其重要的应用。然而，这类材料较小的孔径（0.4-1.0 nm）限制了它们在大分子催化与分离方面的应用。超大孔分子筛（>12元环）因其具有催化、分离有机大分子的应用潜质而得到越来越多的关注。过去几十年该领域取得重大进展，但是目前超大孔分子筛的数量仍然稀少，合成这类材料十分具有挑战性。
        分子筛通常是粉末晶体（<1微米），它们的结构确定一直是困扰众多科研工作者的难题。透射电镜的电子束与材料的相互作用要比X射线强近一万倍，因此从很小的单个晶体上可以得到足够的结构信息用于确定结构。三维电子衍射便是这几年发展起来的一项基于电子衍射的单晶衍射技术。

从苦豆子中提取的生物碱作为有机结构导向剂用于合成新结构超大孔分子筛

        我校化学学院“青年##计划”人才姜久兴教授团队首次使用从传统中药中提取的生物碱为有机结构导向剂合成了一种新型超大孔硅锗分子筛(命名为SYSU-3)。利用连续旋转电子衍射技术实现对该分子筛的结构解析和精修，结果表明SYSU-3具有新的分子筛拓扑结构，并首次发现了三维24 × 8 × 8元环交叉孔道结构。此外，研究发现，苦参碱衍生的结构导向剂能合成手性介孔分子筛ITQ-37和具有介孔-微孔等级结构的分子筛ITQ-43。与合成上述分子筛价格昂贵、难于合成的结构导向剂相比，生物碱衍生的结构导向剂具有易于合成、成本低和可持续性的特点。本工作对改性天然产物作为新型廉价有机结构导向剂合成新结构超大孔分子筛和介孔分子筛具有一定的启示性和实际意义。
        上述研究工作以“An Extra-large Pore Zeolite with 24 × 8 × 8 -ring Channels Using a Structure Directing Agent Derived from Traditional Chinese Medicine”为题在Angew. Chem. Int. Ed（DOI: 10.1002/anie201801386）上发表Inside Cover文章。论文第一作者为我院张传奇副研究员, 姜久兴教授为通讯作者；瑞典斯德哥尔摩大学的学者对分子筛结构解析做出重要贡献，Elina Kapaca为本论文的共同第一作者，Xiaodong Zou教授为共同通讯作者。此外，吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室和中科院武汉物理与数学研究所的专家学者为此工作的完成提供诸多帮助和支持。
        上述研究工作得到中组部“青年##计划”，国家自然科学基金（面上项目和青年科学基金项目）、中央高校基本科研业务费专项资金的支持。

        论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201801386

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《Adv. Funct. Mater.》 报道中山大学高能量水系镍锌电池的研究进展

随着能源危机与全球变暖的愈演愈烈，电化学储能器件发挥着越来越重要的作用。相比传统的锂离子电池，水系可充放电电池因为安全性高、成本低廉、离子导电率高以及倍率性能好等优点受到了研究人员的广泛关注。在众多水系储能器件中，Ni-Zn电池因具有成本低、使用安全、环境友好、电压高和容量较大等优点被视为代替锂离子电池的一种可能选择。然而，目前研究报道的大部分Ni-Zn电池Ni基正极容量偏低，制约了Ni-Zn电池的进一步发展。因此，设计并开发一种高容量的水系Ni-Zn电池具有重大意义。

图1 基于Ni@NiO为正极组装的Ni-Zn电池的能量密度与功率密度

针对该问题，中山大学化学学院2015级本科生王锐等人在卢锡洪副教授与姜久兴教授指导下，基于镍-氧化镍核壳结构正极材料设计了一种高能量密度、循环性能优异的水系Ni-Zn电池。相比于空白泡沫镍正极，具有核壳结构的Ni@NiO正极材料反应活性更高，比表面积更大，更有利于电子的传输和离子的扩散。因此，基于Ni@NiO正极组装的水系Ni-Zn电池能量密度高达15.1 mW h cm−3，功率密度达到1392 mW cm-3，高于很多研究报道的水系电池。而且，这种Ni@NiO核壳电极容易大面积制备，具有优异的循环稳定性。此外，组装的Ni-Zn电池具有很好的机械强度，压缩受力基本上不影响它的性能。该研究成果发表在国际著名学术期刊《Adv. Funct. Mater.》上（Rui Wang, Yi Han, Zifan Wang, Jiuxing Jiang * , Yexiang Tong and Xihong Lu * Adv. Funct. Mater., 2018, 28, 1802157），题为“Nickel@Nickel Oxide Core–Shell Electrode with Significantly Boosted Reactivity for Ultrahigh-Energy and Stable Aqueous Ni–Zn Battery”。

上述研究工作得到了国家自然科学基金、广东省自然科学杰出青年基金、广东省特支计划科技创新青年拔尖人才项目、青年##项目、广州市珠江科技新星专项等项目的资助。

mitao

2019自然科学基金面上项目-晶种辅助的硅硼硅镓沸石分子筛的硅铝催化功能化
批准号        21971259        学科分类        晶体生长化学 ( B010204 )
项目负责人        姜久兴        负责人职称                依托单位        中山大学
资助金额        65.00万元        项目类别        面上项目        研究期限        2019 年 09 月 09 日 至2019 年 09 月 09 日

kwcha333

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