苏州大学纳米科学技术学院刘庄

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新加坡国立大学刘斌教授与苏州大学刘庄教授针对这一问题反向微乳法制备了基于铁离子和顺铂前药的可降解配位聚合物纳米材料。该纳米材料中的顺铂前药与铁离子均可与癌细胞中的谷胱甘肽反应生成具有细胞毒性的顺铂和可发生芬顿反应的亚铁离子，进而增强癌细胞中的氧化压力实现有效的化疗和化动力的靶向联合治疗。相关结果发表在Advanced Functional Materials（DOI: 10.1002/adfm.201908865）上。

该新型可生物降解的配位聚合物纳米材料（Fe-DSCP）经过表面聚乙二醇（PEG）和靶向多肽（cRGD）修饰后，得到的Fe-DSCP-PEG-cRGD纳米颗粒可通过靶向肿瘤血管内皮和大鼠脑胶质瘤细胞（C6）上高表达的αvβ3-整联蛋白实现增强的肿瘤富集。Fe-DSCP-PEG-cRGD进入癌细胞后，可与细胞内丰富的GSH反应，通过氧化还原过程同时释放游离的顺铂和亚铁离子（Fe2+）。之后，Fe2+将通过芬顿反应与H2O2反应生成大量的·OH，而基于·OH的化动力学疗法可进一步增强顺铂诱导的DNA损伤。此外，大多数Fe-DSCP-PEG-cRGD可以通过尿液和粪便在7天之内从小鼠体内有效地排出。由此，这种具有GSH激活的药物释放和有效芬顿反应的简单可生物降解体系，实现了很好的肿瘤靶向化疗和化动力联合治疗。