大连理工大学化工学院包明

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包明，获日本政府（文部省）奖学金资助，获日本东北大学有机化学专业理学博士。现为大连理工大学精细化工国家重点实验室教授，有机化学、应用化学及精细化工学科博士生导师，大连理工大学—日本东北大学催化科学联合研究中心中方负责人。

包明

基本信息Personal Information

教授博士生导师 硕士生导师

主要任职：盘锦校区石油与化学工程学院副院长

性别：男

毕业院校：日本东北大学

学位：博士

在职信息：在职

所在单位：化工学院

电子邮箱：mingbao@dlut.edu.cn

经历

1982.9—1986.7　东北师范大学化学系　理学学士

1986.9—1989.7　东北师范大学化学系　理学硕士

1997.10—2001.3　获日本政府(文部省)奖学金资助，赴日本东北大学攻读博士学位

有机化学专业　理学博士

1989.7—1997.10　硕士毕业后留校工作，历任助教、讲师。

2001.4—2002.10　日本产业技术综合研究所　特别研究员

2002.11—2004.12　日本学术振兴会(JSPS)　特别研究员

2005.1—现在　大连理工大学精细化工国家重点实验室　教授　博士生导师

教学

本科课程：有机化学, 有机化学实验。

硕士研究生课程：有机合成化学, 有机合成化学实验。

博士研究生课程：工业催化过程化学与研究。

兼职

大连理工大学“分子的高效活化转化与新物质创造”科研创新团队成员。

教育部“光转化功能分子设计合成及应用”创新团队成员。

抚顺精细化工应用技术研究院科技专家。

中国化学会会员。

中国化学会催化学会均相催化专业委员会委员。

研究

研究领域（研究课题）

1. 金属有机化学

2. 有机合成化学

3. 应用化学

指导编辑

硕、博士生研究方向

有机合成方法学

(1)钯催化脱芳构化反应及其在生物活性物质、功能材料合成中的应用

(2)镍催化剂在氯代芳烃的偶联反应、羰基化合物的加成反应及芳香卤代烃的脱卤反应中的活用

(3)不对称催化反应—将手性催化剂应用于本组发现的新有机反应

(4)均相催化反应的复相化研究—微胶囊膜内负载过渡金属催化剂，形成微催化反应环境

绿色化学

(1) 二氧化碳的催化活化及资源化利用—合成医药中间体、功能材料

(2) 超临界二氧化碳介质中有机合成反应的研究

(3) 环境友好型精细化学品的合成研究

论文

（2000年以来的论文，SCI检索）

40. Zhang, S.; Wang, Y.; Feng, X.; Bao, M.,Palladium-Catalyzed Amination of Chloromethylnaphthalene andChloromethylanthracene Derivatives with Various Amines. Journal of the AmericanChemical Society 2012, 134 (12), 5492–5495.

39. Dai, Y.; Feng, X.; Wang, B.; He, R.;Bao, M., Preparation and application of air-stable P,N-bidentate ligands forthe selective synthesis of δ-lactone via the palladium-catalyzed telomerizationof 1,3-butadiene with carbon dioxide. Journal of Organometallic Chemistry 2012,696, (26), 4309-4314.

38. Lu, S.; Jin, T.; Bao, M.; Yamamoto, Y.,Cobalt-Catalyzed Hydroalkylation of [60]Fullerene with Active Alkyl Bromides: SelectiveSynthesis of Monoalkylated Fullerenes. Journal of the American Chemical Society2011, 133, (32), 12842-12848.

37. Lu, S.; Jin, T.; Kwon, E.; Bao, M.;Yamamoto, Y., Highly Efficient Cu(OAc)2-Catalyzed Dimerization ofMonofunctionalized Hydrofullerenes Leading to Single-Bonded [60]FullereneDimers. Angewandte Chemie International Edition 2011, 51, (3), 802-806.

36. Dai, Y.; Feng, X.; Liu, H.; Jiang, H.;Bao, M., Synthesis of 2-Naphthols via Carbonylative Stille Coupling Reaction of2-Bromobenzyl Bromides with Tributylallylstannane Followed by the HeckReaction. The Journal of Organic Chemistry 2011, 76, (24), 10068-10077.

35. Xu, Z.; Yu, X.; Feng, X.; Bao, M.,Propargylamine Synthesis by Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Alkynes andTertiary Amine N-Oxides. The Journal of Organic Chemistry 2011, 76, (16),6901-6905.

34. Peng, B.; Zhang, S.; Yu, X.; Feng, X.;Bao, M., Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivativesvia η3-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for CatalyticDearomatization. Organic Letters 2011, 13, (19), 5402-5405.

33. Feng, X.; Zhao, Z.; Yang, F.; Jin, T.;Ma, Y.; Bao, M., 1,3-Diynes synthesis by homo-coupling of terminal alkynesusing a Pd(PPh3)4/Ag2O simple catalyst system. Journal of Organometallic Chemistry2011, 696, (7), 1479-1482.

32. Zhou, X.-Y.; Wang, D.-S.; Bao, M.;Zhou, Y.-G., Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of simple ketonesactivated by Br?nsted acids. Tetrahedron Letters 2011, 52, (22), 2826-2829.

31. Zhou, X.-Y.; Bao, M.; Zhou, Y.-G.,Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Simple Ketimines Using aBr?nsted Acid as Activator. Advanced Synthesis & Catalysis 2011, 353, (1),84-88.

30. Yang, F.; Jin, T.; Bao, M.; Yamamoto,Y., Facile synthesis of 3,4-dihalofurans via electrophilic iodocyclization.Chemical Communications 2011, 47, (15), 4541-4543.

29. Yang, F.; Jin, T.; Bao, M.; Yamamoto,Y., Facile synthesis of diiodinated dihydronaphthalenes and naphthalenes viaiodine mediated electrophilic cyclization. Chemical Communications 2011, 47,(13), 4013-4015.

28. Feng, X. J.; Yan, M.; Zhang, X.; Bao,M., Preparation and application of SBA-15-supported palladium catalyst for Heckreaction in supercritical carbon dioxide. Chinese Chemical Letters 2011, 22,(6), 643-646.

27. Yang, F.; Jin, T.; Bao, M.; Yamamoto,Y., Facile synthesis of 3,4-diiododihydrothiophenes via electrophiliciodocyclization. Tetrahedron Letters 2011, 52, (8), 936-938.

26. Dai, Y.; Liu, H.; Feng, X.; Bao, M.,Preparation and Application of New P, N-Ligands for Palladium-Catalyzed C-NBond Coupling Reaction. Chinese Journal of Catalysis 2011, 32, (10), 1617-1623.

25. Yu, X.; Ma, Y.; Zhao, Z.; Xu, Z.; Bao,M., Cross-Coupling Reaction of Benzylic Halides with Allyltributylstannane Catalyzedby Cu(OTf)(2). Chinese Journal of Catalysis 2011, 32, (3), 472-476.

24. Peng, B.; Feng, X.; Zhang, X.; Ji, L.;Bao, M., Regioselective control using a catalyst switch in the reaction ofdiarylmethyl chlorides with allyltributylstannane. Tetrahedron 2010, 66, (32),6013-6018.

23. Liu, Y.; Feng, X. J.; Bao, D. C.; Li,K. X.; Bao, M., Preparation of microcapsule-supported palladium catalyst usingSPG (Shirasu Porous Glass) emulsification technique. Chinese Chemical Letters2010, 21, (8), 979-982.

22. Du, X.; Feng, X. J.; Liu, Y.; He, R.;Bao, M., Suzuki reaction of bromoallenes with arylboronic acids using anair-stable palladium complex Pd(Ph2PCH2CO2)2 as a precatalyst. Chinese ChemicalLetters 2010, 21, (6), 641-645.

21. Liu, Y.; Feng, X.; Bao, D.; Li, K.;Bao, M., A new method for the preparation of microcapsule-supported palladiumcatalyst for Suzuki coupling reaction. Journal of Molecular Catalysis A:Chemical 2010, 323, (1-2), 16-22.

20. Peng, B.; Feng, X.; Zhang, X.; Zhang,S.; Bao, M., Propargylic and Allenic Carbocycle Synthesis throughPalladium-Catalyzed Dearomatization Reaction. The Journal of Organic Chemistry2010, 75, (8), 2619-2627.

19. Lu, S.; Jin, T.; Bao, M.; Yamamoto, Y.,Palladium-Catalyzed Three-Component [3 + 2] Cycloaddition of PropargylTrifluoroacetates, Ethylidene Malononitriles, and Allyltributylstannane.Organic Letters 2010, 12, (4), 864-866.

18. Feng, X.; Yan, M.; Zhang, T.; Liu, Y.;Bao, M., Preparation and application of SBA-15-supported palladium catalyst forSuzuki reaction in supercritical carbon dioxide. Green Chemistry 2010, 12,(10), 1758-1766.

17. Zhou, L.; Du, X.; He, R.; Ci, Z.-H.;Bao, M. Nickel Salt-catalyzed Addition Reaction of Arylboronic Acids toAromatic Aldehydes, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 406–408.

16. Lu, S.-R.; Xu, Z.-W.; Bao, M.;Yamamoto, Y. Carbocycle Synthesis through Facile and EfficientPalladium-Catalyzed Allylative Dearomatization of Naphthyl- andPhenanthryl-Allyl Chlorides, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4366-4369.

15. Zhou, L.; Miao,Q.-Q.; He, R.; Feng,X.-J.; Bao, M. Ni-catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Chlorides withArylboronic Acids in IPA without Using a Reducing Reagent, Tetrahedron Lett.,2007, 48, 7899-7902.

14. Du, X.; Dai, Y.; He, R.; Lu, S.-R.;Bao, M. A New Application of N- Halosuccinimide/PPh3 for the Halogenation ofPropargyl Alcohols to Haloallenes, Synth. Commun. 2009, 39, (21), 3940-3949.

13. Zhou, L.; Feng, X.-J.; He, R.; Bao, M.X-ray Structure of trans-Chloro(1-naphthyl) bis(triphenylphosphane)nickel(II)and its Application for Catalytic Dehalogenation of Aryl Chlorides, J. Coord.Chem. 2009, 62, (17), 2824-2831.

12. 陆仕荣，彭勃，包明*，芳香族化合物的脱芳构化反应研究进展，化学进展, 2007, 19, 1529-1536.

11. 张涛，冯秀娟，王春霞，包明*，超临界二氧化碳介质中钯催化的一些交叉偶联反应的研究，有机化学，2007, 27, 1463-1472.

10. Bao, M.; Hayashi, T.; Shimada, S.Cationic Organobismuth Complex with 5,6,7,12-Tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azabismocine Framework and Its Coordination Complexes with Neutral Molecules,Organometallics, 2007, 26, 1816-1822.

9. Bao, M.; Shimizu, M.; Shimada, S; Inoue,J.; Konakahara, T. Reactions of N-Sulfenyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones withNucleophiles, Tetrahedron, 2004, 60, 11359-11366.

8. Bao, M.; Hayashi, T.; Shimada, S.Synthesis and Structural Characterization of a Cationic TrinuclearOrganobismuth Complex with an Unprecedented Coordination Mode ofHydrotris(2-mercaptoimidazolyl)borate Ligands, Dalton Transactions, 2004, 2055-

2056.

7. Bao, M.; Hatanaka, Y.; Shimada, S. TheFirst Synthesis and X-ray Structure of [1.1]Silaferrocenophane ContainingPentacoordinate Silicon Moieties, Chem. Lett., 2004, 33 (5), 520-521.

6. Bao, M.; Shimizu, M. N-TrifluoroacetylArenesulfenamides, Efficient Precursors for Synthesis of UnsymmetricalDisulfides and Sulfenamides, Tetrahedron, 2003, 59, 9655-9659.

5. Bao, M.; Shimizu, M.; Shimada, S.; Tanaka,M. Efficient Synthesis of N-Acylarenesulfenamides by Acylation ofArenesulfenamides, Tetrahedron, 2003, 59, 303-309.

4. Bao, M.; Nakamura, H.; Inoue, A.;Yamamoto, Y. Nucleophilic Allylation-Heterocyclization via Bis-π-allylpalladiumComplexes: Synthesis of Five- and Six-Membered Heterocycles, Chem. Lett., 2002,2, 158-159.

3. Nakamura, H.; Bao, M.; Yamamoto, Y. TheFate of Bis(η3-allyl)palladium Complexes in the Coexistence of Aldehydes (orImines) and Allylic Chlorides. Stille Coupling versus Allylation of Aldehydes(or Imines), Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 3208-3210.

2. Bao, M.; Nakamura, H.; Yamamoto, Y.Facile Allylative Dearomatization Catalyzed by Palladium, J. Am. Chem. Soc.,2001, 123, 759-760.

Bao, M.; Nakamura, H.; Yamamoto, Y.Preparation and Application of Polymer-Supported Chiral π-allylpalladiumCatalyst for the Allylation of Imines, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 131-134.[1]

奖励工作成果（奖励、专利等）

鉴定成果：

　　吉林省科委项目“有机锡新农药的合成和生物活性的研究”，登记号: 96128-1, 1996年10月, 第一完成人。

　　专利成果：

　　1. 获日本专利成果6项。

　　2. 申请中国专利5项。

　　奖励情况：

　　1. 杨帆毕业论文被评大连理工大学优秀硕士毕业论文；

　　2. 许占威、郝丹毕业设计被评大连理工大学优秀毕业设计；

　　3. 陆仕荣硕士毕业论文被评为辽宁省优秀硕士毕业论文。

　　4.大连理工大学化工与环境生命学部2010年度“优秀教师”称号

　　5.大连理工大学化工与环境生命学部2009-2010年度“优秀共产党员”称号

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在过渡金属催化或介导下，已通过端炔的首-首二聚和首-尾二聚反应，成功合成了共轭二炔、二烯和烯炔化合物。然而，通过端炔的尾-尾二聚反应合成2,3-二取代-1,3-丁二烯化合物的例子，迄今为止未见报道。相较于已报到的合成方法，通过端炔的尾-尾二聚反应合成2,3-二取代-1,3-丁二烯化合物，具有步骤经济的优点。

       近日，包明教授团队通过使用新戊酸和对甲苯磺酸的混合酸来调节体系酸性，高效、高选择性地实现了钯催化的端炔还原性尾-尾二聚反应。相关成果发表于Angew. Chem. Int. Ed. (DOI: 10.1002/anie.202116870)。
       作者推测，在较强的酸性体系下，中性的烯基钯中间体可以转化为相应的阳离子烯基钯中间体（理论计算结果支持这一推测），同时端炔将难以解离成炔基负离子。此时，烯基钯物种难以发生配体交换反应，而易与另一分子端炔发生迁移插入反应，从而促进2,3-二取代-1,3-丁二烯化合物的生成。这一工作揭示了烯基钯物种与端炔的反应规律，为实现高选择性的钯催化炔烃转化提供了新的思路。
    “选择性分子转换和官能化”研究团队长期致力于炔烃化学的研究，并已取得系列创新成果。