华侨大学化工学院陈爱政

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陈爱政， 华侨大学教授 ，博导 ，所长 ，化工学院副院长，华侨大学生物材料与组织工程研究所，中国生物材料学会复合材料分会秘书长、华侨大学生物材料与组织工程研究所所长、化工学院副院长、福建省生物材料科技创新团队带头人、福建省生物材料化工博士生导师团队带头人，入选福建省百千万人才工程、福建省高校新世纪优秀人才。


姓    名：陈爱政
所在单位：华侨大学化工学院化工与制药工程系
          华侨大学生物材料与组织工程研究所
职    称：教授/博导
电    话：0592-6162326
电子信箱：azchen@hqu.edu.cn; biomat@126.com
通讯地址：福建省厦门市集美大道668号，361021
研 究 室：化工实验大楼B416
研究领域
研 究 方 向：生物化工、超临界流体技术、药物载体、生物材料、组织工程、 生物3D打印
博士后招聘：欢迎化工/材料/生物/医学背景的博士毕业生加入课题组，详情请邮件联系
博士生招生：生物化工、化学工程专业
硕士生招生：化学工程、化学工艺、生物化工、制药工程、生物化学与分子生物学等专业
教育背景
2004-2007 四川大学 生物医学工程专业   博士
2001-2004 华侨大学 化学工程专业           硕士
1997-2001 华侨大学 生物化学工程专业   学士
工作经历
2007-2009 香港理工大学 博士后
2008-至今 香港理工大学 博士生副导师（co-supervisor）
2009-2013 华侨大学化工学院 副教授、副研究员
2012-2016 化工学院科研秘书、国际化秘书、化学工程与技术博士后流动站联系人
2014-至今 华侨大学化工学院 研究员；2016-至今：教授（转评）
2015-2016 哈佛医学院、哈佛大学－麻省理工学院卫生科学与技术部访问学者
2015-至今 华侨大学化学工程与技术 博士生导师；生物材料与组织工程研究所所长
课程教学
研究生：药剂学与剂型，化工文献阅读与综述
本科生：生物化学
学术兼职
中国生物材料学会复合材料分会 秘书长
中国复合材料学会生物医用复合材料分会 委员
Journal of Fiber Bioengineering and Informatics, editor（2012-至今)
AmericanInstitute of Chemical Engineers(AIChE), Member
ACS Applied Materials & Interfaces, Journal of Materials Chemistry B, Pharmaceutical Research, International Journal of Pharmaceutics, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, The Journal of Supercritical Fluids, International Journal of Nanomedicine, Chemical Engineering Journal等期刊审稿人
科研项目
主持项目：
[1]国家自然科学基金海峡联合重点项目（U1605225），可注射型复合生物支架介导血管化肌组织原位再生的研究 （258万元）
[2]国家自然科学基金面上项目（31470927）超临界流体技术构建共载siRNA和紫杉醇的微镶纳多孔高分子微球及其在肺癌治疗中的应用
[3]国家自然科学基金面上项目（81171471）超临界流体技术构建组织工程支架材料及其与细胞相互作用研究
[4]国家自然科学基金青年项目（51103049）超临界流体强制分散悬浮液技术构建核壳型磁性药物载体及其生物学评价
[5]国家海洋公益性行业科研专项项目（201505029-5）贝壳医用生物功能材料开发与应用（子任务）
[6]福建省自然科学基金资助项目（2014J01128, 2010J05027）
[7]福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划（2012FJ-NCET-ZR02）
[8]华侨大学中青年教师科研提升资助计划（ZQN-PY107）
[9]高等学校博士学科点专项科研基金资助课题（20103501120002）
[10]闽港人才合作项目（MG200905）
奖励荣誉
华侨大学2012-2014学年优秀教师
2014年入选厦门市重点人才
2013年入选“华侨大学青年教师资助计划（科技创新）”
2012年入选“福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划”
华侨大学2011-2012学年科研优秀奖
学术成果
发表论文
近五年10篇代表性期刊论文（已发表70余篇SCI论文）
[1]Kankala RK, Zhang YS*, Wang SB, Lee CH, Chen AZ*. Supercritical Fluid Technology: An Emphasis on Drug Delivery and Related Biomedical Applications. Advanced Healthcare Materials. 2017, 6: 1700433. (Invited feature article & back cover)
[2]Kankala RK, Zhu K*, Li J, Wang CS, Wang SB, Chen AZ*. Fabrication of arbitrary 3D components in cardiac surgery: from macro-, micro- to nanoscale. Biofabriction, 2017, 9: 032002.
[3]Chen BQ, Kankala RK, Chen AZ*, Yang DZ, Cheng XX, Jiang NN, Zhu K, Wang SB*. Investigation of silk fibroin nanoparticles-decorated PLLA composite scaffolds for osteoblast growth and differentiation. International Journal of Nanomedicine, 2017, 12: 1877–1890.
[4]Ma T, Zhang YS, Chen AZ*, Ju J, Gu CW, Kankala RK, Wang SB*. Carbon dioxide-assisted bioassembly of cell-loaded scaffolds from polymeric porous microspheres. The Journal of Supercritical Fluids, 2017, 120:43-51.
[5]Wang Y, Zhu LH, Chen AZ*, Xu Q, Hong YJ, Wang SB*. One-Step Method to Prepare PLLA Porous Microspheres in a High-Voltage Electrostatic Anti-Solvent Process. Materials, 2016, 9, 368.
[6]Yang DZ, Chen AZ*, Wang SB, Li Y*, Tang XL, Wu YJ. Preparation of Poly (L-lactic acid) Nanofiber Scaffolds with a Rough Surface by Phase Inversion Using Supercritical Carbon Dioxide. Biomedical Materials, 2015, 10 (3), 035015.
[7]Chen AZ*, Kang YQ, Wang SB, Tang N, Su XQ. Preparation and Antitumor Effect Evaluation of Composite Microparticles Co-loaded with siRNA and Paclitaxel by a Supercritical Process. Journal of Materials Chemistry B, 2015, 3: 6439-6447.
[8]Chen AZ*, Tang N, Wang SB, Kang YQ, Song HF. Insulin-loaded Poly-l-lactide Porous Microspheres Prepared in Supercritical CO2 for Pulmonary Drug Delivery. The Journal of Supercritical Fluids, 2015, 101: 117-123.
[9]Chen AZ*, Chen LQ, Wang SB*, Wang YQ, Zha JZ. Study of Magnetic Silk Fibroin Nanoparticles for Massage-like Transdermal Drug Delivery. International Journal of Nanomedicine, 2015, 10: 4639-4651.
[10]Chen AZ*, Zhao C, Wang SB, Liu YG, Lin DL. Generation of Porous Poly-L-Lactide Microspheres by Emulsion-combined Precipitation with a Compressed CO2 Antisolvent Process. Journal of Materials Chemistry B, 2013, 1: 2967-2975.




近五年10篇代表性会议论文（近五年参加10余次国际会议，包括4次邀请报告）
[1]陈爱政. 超临界流体技术与药物-聚合物复合载体. 2017中国生物材料大会. 2017年10月27-30日，中国南昌. 邀请报告.
[2]Chen AZ. Supercritical carbon dioxide technology: an emphasis on drug delivery. The 6th International Symposium on Surface and Interface of Biomaterials. October 16–19, 2017, Chengdu, China. Keynote speaker (session chair).
[3]Chen AZ. Application of supercritical fluid technologies in drug delivery system. 2016 China International Conference on Functional Materials. July 25-27, 2016, Chongqing, China. Invited speaker.
[4]Chen AZ. Development of Porous Polymer Microspheres for Pulmonary Drug Delivery System by Supercritial Fluid Technology. 9th Textile Bioengineering and Informatics Symposium, July 12-15, 2016, Melbourne, Australia. Keynote speaker (session chair).
[5]Chen AZ. Development of insulin-loaded PLLA Porous Microspheres for Pulmonary Drug Delivery by PCA Process. 10th World Biomaterials Congress, 17-22 May 2016, Montréal, Canada.
[6]Chen AZ. Development of Insulin-loaded PLLA Porous Microspheres for Pulmonary Drug Delivery by PCA Process. AIChE Annual Meeting 2015, Salt Lake City, UT, USA, November 8-13, 2015. Oral presentation.
[7]Chen AZ. Development of Drug-Polymer Composite Microparticles in a Microencapsulation Process Using Supercritical CO2. AIChE Annual Meeting 2014, Atlanta, GA, USA, November 16-21, 2014. Oral presentation.
[8]Chen AZ. Porous nanostructured Poly-L-lactide Scaffolds Prepared by Phase Inversion Using Supercritical CO2 as a Non-solvent in the Presence of Ammonium Bicarbonate Particles. International Symposium on Fiber Science and Technology (ISF2014), September 29-October 1, 2014, Tokyo, Japan. Oral presentation.
[9]Chen AZ. Application of Supercritical CO2 in Development of Drug Carriers and Tissue Engineering Scaffolds. 21st International Congress of Chemical and Process Engineering CHISA 2014. 23-27 August, 2014, Prague, Czech Republic. Oral presentation.
[10]Chen AZ. Application of Supercritical Fluid Technology in Drug Delivery System. 7th Textile Bioengineering and Informatics Symposium, 6-8 August, 2014, Hong Kong. Keynote speaker (session chair).
授权发明专利
[1]陈爱政，王士斌，马腾，刘源岗，吴文果.亚临界二氧化碳烧结共载细胞多孔微球支架的方法，中国发明专利，ZL201410264713.9. 授权日期 2016-01-20
[2]陈爱政，王士斌，叶世富，宋湖凡，刘源岗，吴文果.一种壳聚糖吸收止血海绵及其制备方法，中国发明专利，ZL201410032275.3. 授权日期 2015-07-29
[3]陈爱政，王士斌，赵趁，刘源岗.二氧化碳流体抗溶剂法制备多孔微球的方法，中国发明专利，ZL201210220836.3. 授权日期 2014-03-05
[4]王士斌，杨月梅，陈爱政，刘源岗.高压静电抗溶剂过程制备高分子多孔微球的方法，中国发明专利，ZL201210391522.X. 授权日期 2015-08-05
[5]Yi Li, Footim Chau,Aizheng Chen, Junyan Hu, Tsuiyan Lau.Method for precipitating a solute from a solution: U.S. Patent 9,138,705. 2015-9-22.
[6]李翼，赵政，胡军岩，陈爱政. 不同形态丝素的制备方法，中国发明专利，ZL201010609121.8.  授权日期 2014-08-13

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化工学院陈爱政教授团队在国际权威期刊Advanced Materials在线发表了题为“Nanoarchitecting Structure and Surface Bio-functionality of Mesoporous Silica Nanoparticles”的综述论文。Advanced Materials是Wiley出版社旗下的顶级期刊，当前影响因子为25.809。

        该论文对介孔二氧化硅纳米颗粒（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSNs）过去20年的关键研究状况和最新突破进展进行系统综述，结合超分子组件、金属物质及偶联物，重点讨论表面修饰、硅质骨架改造和孔结构调控对MSNs物理化学性质的优化，阐明涉及反应动力学和影响因素的机理作用。此外，文章对先进MSNs复合材料的工程学应用进行展望，并探讨亟待解决的问题和面临的多重挑战。
       该论文主要由华侨大学陈爱政教授团队、澳大利亚昆士兰大学Yusuke Yamauchi教授团队、台湾大学Kevin C.-W. Wu教授共同完成，并得到了国家自然科学基金(31800794、U1605225和81971734）及福建省生物材料科技创新团队项目的资助。
       论文链接：https://doi.org/10.1002/adma.201907035

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近日，我院陈爱政教授团队在利用微流体化工技术制备高度贯通的多孔高分子微球及中空短棒状微纤维用于组织再生方面获得重要研究进展，相关成果以“Minimally invasive co-injection of modular micro-muscular and micro-vascular tissues improves in situ skeletal muscle regeneration”为题发表于国际权威期刊《Biomaterials》。《Biomaterials》系国内外同行公认的生物材料顶级期刊，当前影响因子为12.479。
        陈爱政教授团队采用微流控技术并优化工艺参数制备出大多孔高分子微球以及中空短棒状微纤维，分别作为成肌细胞和内皮细胞的微载体，共培养后获得微球状肌肉微组织和纤维状血管微组织，以期体外构建可注射型血管化的肌肉微组织，更好地模拟体内细胞-细胞以及细胞-环境间的相互作用及血管化肌组织特有的微环境，从而用于肌组织原位再生的研究。微流体化工技术可精确控制和操控微尺度流体，在微纳米尺度空间对流体进行操控，能够连续可控地制备尺寸均一、结构和功能多样化的微尺度材料，在模块化组织工程的构建及应用方面具有显著特色和明显优势。研究结果表明，基于微流体化工技术构建的大多孔高分子微球、中空短棒装微纤维作为微载体在构建血管化组织用于组织再生的研究具有潜在的应用前景。

图1 研究示意图

       该研究工作主要由我院陈爱政教授团队与哈佛医学院Yu Shrike Zhang教授团队共同合作完成。华侨大学化学工程与技术专业2020届博士毕业生王颖为该论文第一作者，导师陈爱政教授为通讯作者，哈佛医学院Yu Shrike Zhang教授为共同通讯作者。研究工作得到国家自然科学基金项目（U1605225、81971734、32071323）及福建省生物材料科技创新团队项目的资助。
       论文链接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.121072

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利用人工纳米酶替代天然蛋白酶是近年来研究的热点之一。对纳米酶材料进行修饰与改进是改善材料结构的有效手段之一。研究表明，化学掺杂是一种常用的提高纳米酶载流子密度和电/热导率的方法，从而提高其催化活性。此外，在小尺寸材料中掺杂结构的构建打破了原始晶体的键合状态，改变了电子的特性和块体材料的理化性质，朝着改善纳米酶性能的方向发展。近年来非金属掺杂纳米结构方向出现了许多优异的研究成果。但是基于设计C掺杂Co3O4纳米酶在模拟酶催化和构建生物传感器方面的研究以及掺杂机理的探究还是相对匮乏

       首先，利用简便、绿色、环保、无污染的超临界流体技术作为“纳米反应器”制备了聚合物包覆的Co(NO3)2纳米颗粒前驱体，并通过全因子实验设计进行工艺参数优化；接着通过一步煅烧法直接制备了C掺杂的Co3O4纳米酶，将其用于模拟过氧化物酶样的催化活性并构建了有效的葡萄糖传感特性。同时结合第一性原理揭示了C掺杂Co3O4纳米颗粒中的结构特性及其促进纳米酶催化和葡萄糖传感器效应的机制机理。
         通过超临界流体技术作为“纳米反应器”结合一步煅烧法制备了C掺杂的Co3O4纳米酶，揭示了C的掺杂会使Co3O4费米能级以下的价带整体向低能量方向移动，增强了体系的稳定性。由于催化过程中最佳吸附位点是Co离子，且C原子在掺杂的结构中还原性较弱，C周围的Co离子价态会降低，从而使材料表面发生更多电子的改变，以填补两个分子轨道的反键，同时降低吸附能，促进催化和葡萄糖传感器反应的效果。