西北农大化学与药学院化学生物学系谢卫青

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一、个人简介
　　谢卫青博士2002年毕业于兰州大学，获理学学士学位。2007年于中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位，导师马大为研究员。毕业之后留在中国科学院上海有机化学研究所，任助理研究员。2009年赴美国西南医学中心开展博士后研究工作。2011年重新回到中国科学院上海有机化学研究所任副研究员。2015年作为青年英才引入西北农林科技大学，任教授、博士生导师。现已在 J. Am. Chem. Soc. 、 Angew. Chem., Int. Ed. 、 Org. Lett. 、 Chem. Commun. 等SCI收录的国际学术期刊上发表论文近20篇。
　　二、科研课题
　　自然科学基金面上基金（2017年-2020年，65万元）；
　　西北农林科技大学卓越人才计划（2016年-2019年，70万元）；
　　西北农林科技大学人才启动经费（2015年-2019年，80万元）；
　　自然科学基金面上基金（2014年-2017年，80万元）；
　　自然科学基金青年基金（2013年-2015年，25万元）。
　　三、研究领域
　　目前主要研究方向为有机小分子催化不对称反应及其在天然产物全合成中的应用、具有重要生理复杂活性天然产物合成、基于天然产物的化学生物学研究。
　　四、开设课程
　　《有机化学》、《有机合成进展》
　　五、主要科研成果与学术论文
　　Stereospecific Construction of Contiguous Quaternary All-Carbon Centers by Oxidative Ring Contraction. Xin Yu+, Jiadong Hu+, Zhigao Shen, Hui Zhang, Jin-Ming Gao, and Weiqing Xie*. Angew. Chem. Int. Ed. , 2017, 56 , 350–353. (引用: 0, IF = 11.261, 一区)
　　Enantioselective Bromo-oxycyclization of Silanol, Zilei Xia, Jiadong Hu, Zhigao Shen, Xiaolong Wan, Qizheng Yao, Yisheng Lai, Jin-Ming Gao, Weiqing Xie*, Org. Lett., 2016, 18 , 80-83. (引用: 0, IF = 6.324, 二区)
　　Chiral Ion-Pair Organocatalyst Promotes Highly Enantioselective 3- exo Iodo-cycloetherification of Allyl Alcohols, Zhigao Shen, Xixian Pan Yisheng Lai, Jiadong Hu, Xiaolong Wan, Xiaoge Li, Hui Zhang, Weiqing Xie*, Chem. Sci . 2015, 6 , 6986-6990. (引用: 0, IF: 9.211, 一区)
　　Total Synthesis of (-)-Conolutinine, Xiangyang Feng, Guangde Jiang, Zilei Xia, Jiadong Hu, Xiaolong Wan, Jin-Ming Gao, Yisheng Lai*, Weiqing Xie*, Org. Lett. 2015, 4428-4431. (引用: 0, IF = 6.324, 二区)
　　Synthesis of Naked Amino-Pyrroloindoline via Direct Aminocyclization of Tryptamine, Zhigao Shen, Zilei Xia, Huijun Zhao, Jiadong Hu, Xiaolong Wan, Yisheng Lai,* Chen Zhu*, Weiqing Xie*, Org. Biomol. Chem., 2015, 13 , 5381-5384. . (引用: 0, IF = 3.562, 三区)
　　Highly Asymmetric Bromocyclization of Tryptophol: Unexpected Accelerating Effect of DABCO-derived Bromine Complex, Huan Liu, Guangde Jiang, Xixian Pan, Xiaolong Wan, Yisheng Lai,*, Dawei Ma* and Weiqing Xie*, Org. Lett. 2014, 16, 1908-1911 . (引用: 10, IF = 6.324, 二区)
　　Highly Enantioselective Bromocyclization of Tryptamines and Its Application in the Synthesis of (-)-Chimonanthine, Weiqing Xie*, Guangde Jiang, Huan Liu, Jiadong Hu, Xixian Pan, Hui Zhang, Xiaolong Wan, Yisheng Lai*, Dawei Ma*, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12924-12927. (引用: 42, IF = 11.261, 一区)
　　Asymmetric, Regioselective Bromohydroxylation of 2-Aryl-2-propen-1-ols Catalyzed by Quinine-Derived Catalysts, Ye Zhang, Hui Xing, Weiqing Xie*, Xiaolong Wan, Yisheng Lai*, Dawei Ma*, Adv. Synth. Catal. 2013, 355 , 68-72.
　　Cascade annulation of malonic diamides: a concise synthesis of polycyclic pyrroloindolines, Feng Fan, Weiqing Xie*, Dawei Ma*, Chem. Commun., 2012, 48 , 7571-7573. (引用: 8, IF = 6.834, 二区)
　　Total Synthesis of Akuammiline Alkaloid (−)-Vincorine via Intramolecular Oxidative Coupling, Weiwei Zi, Weiqing Xie, Dawei Ma*, J. Am. Chem. Soc., 2012, 132 , 9126-9129. (引用: 40, IF = 12.113, 一区)
　　Construction of Polycyclic Spiroindolines via an Intramolecular Oxidative Coupling/Cyclization Cascade Reaction Process, Feng Fan, Weiqing Xie*, Dawei Ma*, Org. Lett. 2012, 14 , 1405-1407. . (引用: 24, IF = 6.324, 二区)
　　Total Synthesis and Absolute Stereochemical Assignment of (−)-Communesin, F, Zhiwei Zuo, Weiqing Xie, Dawei Ma*, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 , 13226-13228. . (引用: 80, IF = 12.113, 一区)
　　Total Synthesis and Structure Assignment of Papuamide B, A PotentMarine Cyclodepsipeptide with Anti-HIV Properties, Weiqing Xie, Derong Ding, Weiwei Zi, Guangyu Li, Dawei Ma*, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47 , 2844 -2848. (引用: 41, IF = 11.261, 一区)
　　Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases, Haitao Yang, Weiqing Xie, Xiaoyu Xue, Kailin Yang, Jing Ma, Wenxue Liang, Qi Zhao, Zhe Zhou, Duanqing Pei, John Ziebuhr, Rolf Hilgenfeld, Kwok Yung Yuen, Luet Wong, Guangxia Gao, Saijuan Chen, Zhu Chen, Dawei Ma*, Mark Bartlam & Zihe Rao*, PLoS Biology , 2005, 3 , 1742-1752. (引用: 117, IF = 9.343, 一区)
　　Total synthesis of cyclic tetrapeptide FR235222, a potent immunosuppressant that Inhibits mammalian histone deacetylase, Weiqing Xie, Bin Zou, Duanqing Pei, Dawei Ma*, Org. Lett. 2005, 7 , 2775-2777. (引用: 39, IF = 6.324, 二区)
　　六、联系方式
　　通讯地址：西北农林科技大学理学院
　　邮编：712100
　　邮箱：xiewq@nwafu.edu.cn; xiewqsioc@aliyun.com
　　课题组主页：http://www.xiegroup.icoc.cc/

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单萜吲哚生物碱结构复杂，在自然界分布十分广泛，并且具有广泛的生理活性，是药物分子开发的宝库。四氢吡咯螺氧化吲哚结构单元广泛存在于各类单萜吲哚生物碱以及药物分子中，此类骨架的高效不对称构建方法对于单萜吲哚生物碱的不对称合成具有重要意义。马钱属生物碱分子中除了这一特征骨架结构外，分子中还并有一个环己烷及六氢哌啶桥环骨架。过去几十年，这类天然产物独特的结构骨架启发了新颖合成方法学的发展，促进了这类天然产物的全合成研究，但其高效不对称合成仍有待于新方法、新策略的发展和应用。

图1：具有四氢吡咯螺氧化吲哚骨架的天然产物以及通过不对称串联Michael加成实现的马钱属生物碱全合成

我院谢卫青教授课题组利用手性双氮氧酰胺-Sc(OTf)3催化体系，通过色胺衍生的氧化吲哚与炔酮的不对称串联Michael加成反应发展了一种高效不对称构建四氢吡咯螺氧化吲哚结构单元的新方法。该反应条件温和，底物耐受性良好，能以较好的收率和立体选择性完成连续手性中心的构建。在此方法的基础上，谢卫青课题组以10-11步分别完成了马钱属单萜吲哚生物碱(-)-tubifoline, (-)-tubifolidine, (-)-dehydrotubifoline的高效不对称全合成，这是首次通过四氢吡咯螺氧化吲哚结构单元实现马钱属生物碱的不对称全合成，为此类生物碱的全合成研究提供了新的思路。

目前，相关成果发表在双一流B类顶级期刊《德国应化》《AngewandteChemie International Edition》（DOI：10.1002/anie.201800567, IF = 11.994）上。

     该研究工作得到了国家自然科学基金、西北农林科技大学科研启动基金、生命有机化学国家重点实验室开放基金的资助。

相关论文链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201800567/full