中国科学院上海有机化学研究所张国柱

dasaochu

姓 名:张国柱        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925602        
传 真:021-64166128
电子邮件:guozhuzhang@sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号　200032        
简历：
研究员、课题组长（2013.11-至今），中国科学院上海有机化学研究所 金属有机化学国家重点实验室
博士后研究员（2011.4-2013.10），哈佛大学，指导老师 Yoshito Kishi 教授
博士（2011. 3），加州大学圣芭芭拉分校，指导老师 张立明教授
硕士（2003.7），南开大学，指导老师 程津培教授
学士（2000.6），南开大学，指导老师 程津培教授
研究方向：
1.研究新型双金属催化模式，着重于不对称碳碳成键反应，并运用在复杂化合物的合成中。
2.开发过渡金属催化的新颖的具有高度选择性的分子间关环反应，构建具有潜在生物及药理活性的多环分子。
3.设计合成一系列超分子双核杂金属催化剂，用于电化学和光化学条件下的二氧化碳还原及重复利用。
专家类别：研究员
职务：课题组长
代表论著：
1、Zhang, G.; Luo, Y.; Wang, Y.; Zhang, L. “Combining Au(I)/Au(III) Catalysis and C-H Functionalization: An Intramolecular Formal [3+2] Annulation towards Tricyclic Indolines and Mechanistic Studies.”  Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4450-4454
2、Zhang, G.; Cui, L.; Wang, Y.; Zhang, L. "Homogeneous Gold-Catalyzed Oxidative Carboheterofunctionali zation of Alkenes” J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1474-1475
3、Zhang, G.; Peng, Y.; Cui, L.; Zhang, L. “Gold-Catalyzed Homogeneous Oxidative Cross-Coupling Reactions” Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 3112-3115.
4、Zhang, G.; Zhang, L. “Au-Containing All-Carbon 1, 3-Dipoles: Generation and [3+2] Annulation” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12598-12599
5、Zhang, G.; Huang, X.; Li, G.; Zhang, L. “Au-Containing All-Carbon 1, 4-Dipoles: Generation and [4+2] Annulation in the Formation of Carbo-/Heterocycles” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1814-1815
6、Zhang, G.; Catalano, V. J.; Zhang, L. “PtCl2-Catalyzed Rapid Access to Tetracyclic 2, 3-Indoline-fused Cyclopentenes: Reactivity Divergent from Cationic Au (I) Catalysis and Synthetic Potential” J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, .11358-11359

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上海有机所在1,3-丁二烯的自由基不对称双官能团化方面取得进展

1,3-丁二烯是重要的化工原料，年产量超过百万吨。 1,3-丁二烯的高值化，一直吸引着国内外化学家的关注。目前常用的方法是通过π烯丙基金属物种的中间体来实现对1,3-丁二烯的1,2-或者1,4-双官能团化，涉及自由基历程来实现1,3-丁二烯双官能团化的报道相对较少，而不对称双官能团化更为少见。

　　高烯丙醇类化合物是重要天然产物和药物中间体的构建骨架和合成砌块。不对称催化构建高烯丙醇类化合物一直是研究热点。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的张国柱课题组一直致力于铬催化的不对称高烯丙醇类化合物的构建，并取得了一系列成果：通过改进的双噁唑啉配体，实现了α-亚甲基-γ-丁内酯高对映立体选择性的简易合成，(Org. Lett. 2015, 17, 5236)；通过简单的卤甲基芳烃，首次实现了一系列卤甲基芳环的不对称去芳构化加成反应，(Org. Lett. 2016, 18, 1828; Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 1227)；通过不同取代的烯丙基卤化物，成功实现了一系列高烯丙基醇的手性合成 (Org. Lett. 2016, 18, 5388；Sci. Rep. 2017, 7, 4873；Chin. Chem. Lett. 2017, 1182-1184)。

　　在前期研究工作的基础上，他们设计了自由基启动的串联反应，在铬/钴双金属催化体系下，首次实现了1,3-丁二烯、简单卤代烃和醛的三组分不对称烷基化和羟烷基化串联反应；通过1,3-丁二烯的1,2-双官能团化，简易构建了一系列高对映体过量的高烯丙基醇 (J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2735) (图1)。该反应策略原料简单易得，反应条件温和，对于各种含三氟甲基、二氟甲基、一氟甲基、多氟的卤代烃和普通的卤代烃，以及芳香醛、脂肪醛均可以反应，实现了简单大宗化学工业品一步转化合成手性（含氟）高烯丙基醇化合物。为药物研发和材料科学的发展提供了新的可能路径，也为1,3-丁二烯、共轭二烯的不对称转化提供了新的策略。

　　该研究工作得到了国家自然科学基金委、国家##计划（青年项目）、中国科学院战略性先导科技专项（B类）、中国科学院上海有机化学研究所以及金属有机化学国家重点实验室的资助。

　　图1. 铬催化的1,3-丁二烯不对称双官能化

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报告人：张国柱 研究员
报告题目：催化不对称NHK反应和环丁醇开环转化反应
报告时间：2018年05月26日（星期六）上午 11:00
报告地点：兰州大学化学化工学院第二化学楼101学术报告厅

报告人简介
      张国柱研究员2000年毕业于南开大学，随后保送本校攻读硕士研究生学位，师从程津培院士。2003年毕业后，加入上海药明康德新药研发公司，担任课题组长，于2006年7月离职后赴美国内华达大学里诺分校，在张立明教授指导下攻读博士学位。2009年6月随课题组转校至加州大学圣塔芭芭拉分校，并于 2011年3月在该校取得博士学位。2011年4月加入哈佛大学Yoshito Kishi教授课题组从事博士后研究。2013年11月回国，入职中国科学院上海有机化学研究所“金属有机化学国家重点实验室”，任“百人计划”研究员，并于2013年入选中组部青年##计划。目前研究兴趣主要涉及铬催化的不对称碳碳成键、后过渡金属催化的成环成键反应以及在生物活性天然产物合成中的应用研究。曾获中国国家优秀自费留学生奖（2009）、美国加州大学圣塔芭芭拉院长奖学金（2010）、Thieme Chemistry Journals Award (2015) 等。独立工作以来，已在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. 等国际著名学术刊物上发表论文20篇。

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